Бромистый аллил, действие на щел

Способы получения. Кислоты ряда олеиновой кислоты могут быть получены из различных производных этилена способами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получают-ся из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя — аллилового спирта — или альдегида — акролеина — может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллил/магнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.401]

Цианистый аллил был получен из бромистого аллила действием сухой цианистой меди [в]. [c.834]

Бромистые алкилы лучше всего получать из соответственных спиртов. При этом на спирты обычно действуют следующими реагентами трехбромистым фосфором, бромидом металла и серной кислотой , концентрированной или дымящей бромистоводородной кислотой, часто под давлением , и водной бромистоводородной кислотой по методу предложенному Норрисом . Бромистые аллил пропил и изобутил были получены видоизменением этого последнего метода бром восстанавливался сернистым газом, добавлялся спирт и смесь подвергалась перегонке. Существуют две основных модификации этого метода добавление концентрированной серной кислоты и кипячение с обратным холодильником до перегонки. Аналогичные модификации существуют и для метода с применением бромистого натрия. Более чистые бромистые алкилы были получены при небольшом изменении в методе очистки . Ввиду того, что в настоящее время триметиленгликоль стал побочным продуктом при очистке глицерина, он является удобным сырьем для получения бромистого триметилена. Был также описан метод с применением газообразной бромистоводородной кислоты . Однако было [c.121]

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл, 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11),, делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. кип. /б9—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

Промышленное значение получили эфиры аллилового спирта. Обычно применяются диаллиловые эфиры двухосновных кислот, получаемые взаимодействием аллилового спирта с двухосновными кислотами или с их хлорангидридами, а также действием хлористого или бромистого аллила на соли двухосновных кислот. [c.173]

Алли. бензол СеН —СН,—СН = СН5 получается действием бромистого аллила на фенилмагнийбромид это—жидкость, кипящая при 156,3 уд вес с(Г 0,8930 показатель преломления 1,5126, Превращение аллилбензола в р-метилстирол [c.403]

Цианистый аллил можно получить также из хлористого или бромистого аллила, действуя на них цианидом одновалентной меди. Если действовать цианидами щелочных металлов, то в условиях щелочной конденсации происходит перемещение двойной связи и образуется нитрил кротоновой кислоты [c.177]

Цианистый аллил можно также получить из хлористого или бромистого аллила, действуя на последние цианидом одновалентной меди [24] если для этой цели пользоваться цианидами щелочных металлов, то в условиях щелочной конденсации происходит перегруппировка и цианистый аллил превращается в нитрил кротоновой кислоты [c.160]

Фторпропен-1, фтористый аллил, был получен из бромистого аллила действием фтористого серебра [516] или фтори- i стого калия [471]. J [c.118]

Относительно органических соединений мели имеется мало сведений. Получение фенилмеди СеНзСи лучше всего производить из 6HsMgJ и u2J , при действии воды это соединение превращается в дифеиил, при действии хлористого ацетила — в ацето-фенон, при действии бромистого аллила — в аллилбензол оно вступает также в некоторые реакции, характерные для гриньяровских соединений. [c.194]

Хлористый, бромистый и йодистый аллилы СН2=СН— HjX (Х=С1, Вг, J)—жидкости (темп. кип. соответственно 45 71 и 103 °С, с запахом, напоминающим запах горчицы. Хлористый аллил и бромистый аллил получаются действием пятигалоидных соединений фосфора или галоидоводородов на аллиловый спирт СНз СН-СН ОН. [c.115]

Так, при действии на аллиловый спирт треххлористого или трехбромистого фосфора получаются соответственно хлористый аллил СНа = СН— Ha l или бромистый аллил СНа=СН—СНоВг. Присутствие двойной связи обусловливает, например, реакции полимеризации. [c.166]

Настоящая пропись является видоизменением метода, который описал Кортиз . Применение хлористого, а не бромистого аллила объясняется его более низкой стоимостью. Диаллил был получен действием патрия или алюминия на иодистый аллил сухой перегонкой йодистой аллилртути или действием на нее раствора цианистого калия действием магния на бромистый аллил , хлористый аллил , иодистый аллил или на 1,2,3-три-бромпропан . [c.148]

В основном приведенная выше методика мало отличается от описанной ранее 5. 4,6-Диметил-2-гептенол-4 был получен также при взаимодействии бромистого аллилмагния с 4-метил-пентаноном-2при действии на магний смеси бромистого аллила и 4-метилпентанона-2 . [c.36]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (И) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как транс-ко тяът альдегид, транс-ко тпая кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути (И) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

В случае аллильных галогенидов несколько большие выходы получаЕотся при использовании Ф. и иодистой меди(1). Ф. перемешивают с небольшим избытком иодистой меди(1) в ТГФ при —бО при зтом образуется тонкая серая суспензия фенилтнометилмеди. Под действием этого реагента бромистый аллил превращается в 4-иодбутен-1 с выходом 52%. [c.497]

Однако часто случается, что при попытке получить по этому способу углеводороды продукт реакции содержит значительное количество примесей, состоящих из ненасыщенных углеводородов, а также предельных углеводородов, соответствующих радикалам R и R. Поэтому эта реакция имеет ограниченное применение" . Обычно хлористый бензил довольно гладко реагирует с низшими магнингалоидалкилами с образованием алкилбензолов. Аналогичным путем галоид в дифенил- и трифенил-метилбромидах замещается алкильным радикалом с очень хорошим выходом. Этот способ был, кроме того, с успехом применен для получения A°-олефинов действием магнийгалоид-алкилов на бромистый аллил При проведении этой реакции Уилькинсо н рекомендует соблюдать следующие условия. [c.486]

Эфирный раствор магнийорганических соединений, полученных по реак- ции Гриньяра нз бромистых алкилов прн предохранении прибора от доступа влаги, перекачивают струей высушенного азота в чистую сухую колбу. Раствор. механически перемешивают и охлаждают холодной водой. Поне многу прибавляюг бромистый аллил в количестве, эквивалентном магнию, содержащемуся в растворе. Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится бесцветной. Продолжают перемешивание смеси еще в течение 30 мин. и осторожно нагревают ее до температуры кипения эфира. На следующий день эфирный раствор сливают с осадка tipoMH Toro магния и подвергают фракционированной перегонке. Если образовавшийся олефин кипит значительно выше, чем эфир, нх разделяют перегонкой с дефлегматором. Еслн температура кипения эфира и о бразовавшегося олефина незначительно отличаются между собой, дестиллат многократно промывают водой, пока оставшийся маслянистый слой не перестанет уменьшаться, после чего остаток перегоняют. Полученный таким способом продукт содержит примесь предельных углеводородов. Для очистки олефин превра.щают R дибромид и затем снова отщепляют галоид действием медно-цинковом пары в спиртовой среде. [c.486]

Бромпропен Аллил бромид, бромистый аллил СНг СНСНгВг Острое отравление. При работе с веществом у рабочих отмечается раздражение слизистых оболочек глаз, носа и дыхательных путей. Местное действие. При попадании на кожу вызывает ее раздражение в виде покраснения, быстро исчезающего при смывании вещества большим количеством воды. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — изолирующие противогазы. Для запщты рук — защитные перчатки. Для защиты глаз — защитные очки, маски. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необходимо немедленно yдaJшть из зоны заражения на свежий воздух. Предоставитъ тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, кожу промыть водой с мьшом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. В случаях тяжелых отравлений провести госпитализацию [c.570]

Действием магния на смесь бромистого аллила и фталевого ангидрида в условиях реакции Барбье — Яворского получен диаллилфталид с выходом 75% [46]. Гомофталевый ангидрид реагирует более вялое образованием диарил- и диалкилгомофталидов [47]. Ангидрид нафталевой кислоты с избытком бромистого фенилмагния дает пинакон (IУа), стереоизомерный тому, который получен при взаимодействии того же реактива Гриньяра с Ь8-ди-бензоилнафталином [48] [c.257]

Получение а-аллилтиофена [70]. а-Аллилтиофен получен действием 31 г бромистого аллила на эфирный раствор магнийорганического соединения,- полученного из 52,5 г а-иодтиофена и 6,3 г магния. Выход 10 г. [c.349]

В некоторых редких случаях при действии на непредельные соединения алифатических диазосоединений присоединение по двойной связи не происходит, и образуются соединения с открытой цепью углеродных атомов. Например, при разложении диазоуксусного эфира в присутствии бромистого аллила И. А. Дьяконов и Н. Б. Виноградова осуществили синтез а-бромаллилуксусного эфира [114] [c.898]

Хлористый аллил СН2 = СН— Hj l кипит при 45° С, относительная плотность 0,9379 (при 20° С). Бромистый аллил СН2 = СН—СНгВг кипит при 7ГС, относительная плотность 1,398 (при 20°С). Иодистый аллил СН2 = СН— H2J кипит при 103° С, относительная плотность 1,848 (при 12° С). Хлористый аллил и бромистый аллил легче всего получаются действием пятигалоидных соединений фосфора на аллиловый спирт [c.447]

Введение галоида путем замещения в олефины с нормальной цепью, например в этилен, пропилен, бутилен и т. д., описано лишь в последнее время в ряде патентов [5] и в работе Гролла и Хэрна [6]. Этим исследователям удалось осуществить превращение этилена в хлористый винил и пропилена — в хлористый аллил, действуя на олефины хлором в газовой фазе и при высокой температуре (обычно работают при температурах 200—600°). Для превращения пропилена в хлористый аллил предварительно нагретый пропилен подвергают действию хлора при 600° в отсутствие катализаторов. При этом выход хлористого аллила составляет 75%, а выход дихлорпропана — менее 1%. Из пропилена и брома с выходом 65% был получен бромистый аллил. Во избежание коррозии и взрывов при проведении этих реакций требуется соблюдение особых условий и соответствующая аппаратура. [c.318]

Какие кислоты можно получить при действии двуокиси углерода на магнийпроизводные следующих соединений а) бромистого пропила б) иодистого изоамила в) 1-хлор-2-метилпропана г) 2-иод-бутана д) бромистого аллила Написать уравнения реакций. [c.60]

Написать уравнения реакций и назвать вещества, образующиеся при действии фенолята калия на следующие соединения а) изоамилбромид б) бромбензол (при нагревании в присутствии медного порошка) в) бромистый аллил г) хлорангидрид пропионовой кислоты. [c.118]

Х.чористый аллил СН2=СН— H2 I кипит при 45°, уд. вес 0,9379 (при 20°). Бромистый аллил СН2—СН—СНаВг кипит при 71°, уд. вес 1,398 (при 20°). Иодистый аллил СН2=СН— H2J кипит при 103°, уд. вес 1,848 (при 12°). Хлористый аллил и бромистый аллил легче всего получаются действием пятигалоидных соединений фосфора на аллиловый алкоголь [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология