Гумулон

Гумулон, обусловливающий горький вкус хмеля, всё же даёт плёнки, повидимому, с лежачими кольцами. Они несжимаемы и имеют площадь 90 А . [c.109]

Гумулон, экстрагированный из хмеля гексаном или бензолом (см. № 13) Метаноловый раствор ацетата свинца Метанол — гексан или бензол (4 1) Кондуктометрический [c.304]

Гумулон (см. № 11), экстра- Ацетат свинца Метанол — гексан [c.305]

В литературе описан ряд других аномальных случаев озонирования природных соединений, для которых нельзя предложить рационального механизма образования получающихся продуктов. Так, например, из олеиновой кислоты LXXXIV [68] были получены двуокись углерода, метан и водород, а из гумулона LXXXV (R = изопропил) и когумулона LXXXV (R = изобутил) образуется ацетальдегид [46]. [c.495]

Циклопентеноны часто являются продуктами деградации биологически активных соединений природного происхождения, относящихся к различным классам органических соединений. Сюда относятся продукты деградации ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксинина, простагландина, а-трополона и др. [c.4]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Циклопентеноны из горьких веществ хмеля и других антибиотиков. Горькие вещества хмеля — главные составные части экстрактов хмеля — гумулон (I), когумулон (И), лупулон (П1), колупулон (IV) и ад-, пре- и постгумулоны [488, 489] представляют собой производные циклогексантрионов, обладающих биологической активностью (антибиотики). [c.115]

Эти вещества легко изомеризуются в производные циклопентандионов, существующие в енольной форме и являющиеся Д -циклопентенонами. Благодаря близости строения этих соединений превращения их протекают достаточно однообразно, что позволяет характеризовать их типичными для них примерами. Так, например, изомеризация (сужение шестичленного цикла в пятичленный) гумулона (I) под влиянием метанольного раствора едкого натра ведет к образованию изогумулона (V), а деградация последнего под влиянием водной щелочи — к образованию гумулиновой кислоты (VI) [490—494]. [c.116]

Подобные представители циклопентенонов являются также продуктами окисления упомянутых антибиотиков (I—IV). Так, продуктом окисления гумулона является гумулинон (VII), соединение, в свою очередь обладающее биологической активностью. [c.116]

Т. пл. 88—90° (получен из природного предгумуло-на) т. пл. 96,5—97,5° (получен из синтетического пред-гумулона) [489]. [c.240]

Из хмеля, применяемого в пивоварении, хроматографическим методом можно выделить смолистые вещества и гумулон, которые затем определяются поляриметрически. [c.206]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.495 , c.765 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.442 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология