Цинерины

Циклопентан и его алкилпроизводные широко пред ставлены в нефти, циклопентановый цикл — в природных соединениях Примерами могут служить жасмон — душис тое вещество жасмина, пиретролон, цинеролон, которые в виде эфиров с хризантемовой кислотой входят в состав пиретрина и цинерина, апокамфорная и камфорная кисло ты — продукты расщепления японской камфоры [c.374]

Успех применения пиретрума заключается в его быстром парализующем действии на насекомых. Он используется для борьбы с комнатными мухами, бытовыми паразитами, различными вредителями сельского хозяйства, оставаясь при этом нетоксичным для человека и устойчивым к действию света. Активные компоненты пиретрума находятся в соцветиях полностью расцветших цветов. Действующими началами, токсичными для насекомых, являются пиретрин I, пиретрин П, цинерин I и цинерин П. [c.574]

Синтетические пиретрины. Большое внимание уделяется исследованиям в области синтеза пиретринов. В 1949 г. был получен аллетрин (аллильный гомолог цинерина I). Подобно пиретрину, аллетрин обладает мгновенным действием, оставаясь нетоксичным для человека и животных. Кроме того, он эффективен против насекомых, устойчивых к ДДТ и другим хлорированным инсектицидам, широко применяется для уничтожения мух и москитов. В 1950 г. цена на него составляла 121,4 тыс. долл/т (в пересчете на 100%-ное вещество), в 1964 г. она снизилась до 70,6 тыс. долл/т. [c.575]

Общим названием пиретрины объединяют шесть близких по своему химическому строению веществ пиретрин I, пиретрин П, цинерин I, цинерин II, жасмолин I, жасмолин II. Они являются действующим началом пиретрума — природного инсектицида, представляющего собой высушенные цветы кавказской или далматской ромашки. [c.94]

Строение действующих веществ. Строение активных эфиров пиретрума указано ниже. Типичные экстракты пиретрума имеют следующее соотношение действующих веществ пиретрина I — 35%, пиретрина II — 32%, ци-нерина I — 10%, цинерина II — 14%, жасмолина I — 5%, жасмолина II — 4%. Промышленные экстракты содержат 25% активных веществ. [c.106]

Значительно большее количество работ посвящено синтезу оксициклопентенонов с алифатическими заместителями. Причиной этого являются поиски методов синтеза циклопентенолонов, выделенных впервые из природных источников и имеющих практическое значение для синтеза производных, обладающих биологической активностью, например инсектицидной (пиретрины и цинерины) или бактерицидной (терреин и др.). Рассмотрение методов синтеза этих соединений отнесено к следующей главе. [c.69]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Только в недавнее время (1942—1945 гг.) благодаря широким исследованиям Ля Форжа и Бартеля и других ученых [64, 360—363 стало известно, что головки цветов пиретрума hrysanthemum inerariafolium) содержат, по меньшей мере, четыре активных инсектицида пире-трин-1 (1а), пиретрин-П (16), цинерин-1 (1в) и цинерин-П (Гг). [c.99]

Биологические свойства циклопентенонов крайне мало изучены. Основное направление в их исследовании — это изучение инсектицидных свойств сложных эфиров циклопентенолонов — пиретринов, цинеринов и их синтетических аналогов (аллетрина, циклетрина и др., см. стр. 98). Высокой инсектицидной активностью, иногда более высокой, чем пиретрины, цинерины и аллетрин, обладают синтетические эфиры, в которых место хризантемовых кислот занимают другие кислоты, содержащие циклопропановое кольцо 444, 445, 660]. [c.174]

Хризантематы (цинерины) + )-транс- т. кип. 132° (0,005 мм) 1,5049 )-транс- т. кип. / 130° [c.217]

Кроме пиретринов, в цветах ромашки содержатся также и другие инсектицидные соединения, так называемые цинеролоны цинерин I (СаоНздОз) и цинерин II (Сз НгаОв). В отношении насекомых цинерин I более токсичен, чем цинерин II. [c.132]

В американском таракане гидролизовались меченые (С ) пиретрины и цинерины до соответствующих кето-спиртов и хризантемовых монокарбоновых кислот, причем было обнаружена также небольшое количество не-изменившихся эфиров и ряд неидентифицированных метаболитов [78]. 8—12% радиоактивности выделилось в виде С Юг. [c.57]

Аллетрин (аллильный гомолог цинерина I) на фасоли, брокколи, брюссельской, кочанной и цветной капустах, колдарде, хрене, листовой тысячеголовой капусте, кольраби, салате, грибах (шампиньонах), зеленой горчице, редиске, брюкве и турнепсе. [c.233]

Относительно активности синергистов в смесях с различными инсектицидными компонентами пиретрума имеется скудная информация. Инчо и Гринберг [134] установили, что синергисти-ческий эффект пиперонилбутоксида проявляется несколько сильнее в смесях, содержащих цинерины I и П, чем в смесях с пиретринами I и II. [c.13]

О высоком синергистическом действии для комнатных мух пиперонилбутоксида в смеси с природными пиретринами в виде естественных компонентов пиретринового экстракта (пиретрина I, пиретрина И, цинерина I и цинерина И) сообщают многие авторы . Установлено , что пиретрин в смеси с пиперонилбутоксидом активнее (более чем в пять раз) пиретрина без синергиста для самцов мухи це-це (Glossiпa тог511апз). [c.57]

Действующим инсектицидным началом этих цветов являются цинерин-1 I, цинерин-2 П,пиретрин-1 III и пиретрин-2 IV. В небольших количествах содержатся также дегидропроизводные соединений III и IV — жасмолин-1 и жасмолин-2. [c.210]

Пиретрины и цинерины представляют собой жидкости со слабым запахом, легко гидролизируются щелочами, на воздухе быстро инактивируются вследствие окисления и гидролиза. Пиретрины, получаемые эктракцией цветов далматской ромашки, чаще все о используются в пищевой промышленности и в быту для борьбы с различными вредными насекомыми. Пиретрины обычно употребляют в смеси с синергистами, которые, как правило, сами не являются инсектицидами, но, будучи добавлены в весьма значительных количествах (I 1 и больше) к пиретринам или их аналогам, усиливают их действие. [c.211]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.440 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.484 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.73 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.73 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.148 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.209 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология