Курцер

Предложили Ф. Курцер и Дж. Пауэлл. [c.78]

Курцер, Лоусон, Синт. орг. преп., сб. 6. стр. 84. [c.81]

Предлои.пли Ф. Курцер и А. Лоусон. [c.84]

В амино- и замещенные амино-1,2,4-тиадиазолы. Если амидинотиомочевину, нолученную действием сероводорода на дициандиамид, обработать иодом или перекисью водорода, то она окисляется в 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазол [481 с выходом до 80% [491. Эта реакция сходна с окислением толилиминоизо-тиотолиламида, описанном выше [44 . Курцер установил, что при окислении [c.431]

Механизм этой реакции точно не установлен, но Курцер предлагает два варианта, из которых наиболее вероятный приводится ниже. Как будет показано, N-аренсуль намидинотиомочевины циклизуются в тиадиазолы под действием брома 153]. Попытки осуществить реакцию действием кислоты или нейтрального раствора перекиси водорода оказались безуспешными — основным продуктом реакции был аренсу лы )онилгуанидин. Выделение замещенного гуанидина подтверждает предположение об образовании ароилгуапи- [c.432]

В этом случае продукт реакции был бы 5-анилино-3-меркапто-1,2,4-тиадиа-золом. Как отмечает в своем обзоре по биуретам Курцер [68], согласно правилу Фромма [69], соединения типа Н = С — 5 — 5 — С = К исключительно чувствительны к щелочам и аминам и разлагаются с образованием элементарной серы. Учитывая легкость, с которой тиуреты и изонадтиоцианаты реагируют с основаниями, образуя серу и другие продукты, и сопоставляя эти свойства с относительной устойчивостью замещенных 3,5-диамино-1,2,4. [c.438]

Гофман и Габриэль [39] предложили другую структуру для оснований Гектора, принимая их за 3,5-диариламино-1,2,4-тиадиазолы. Курцер [50] опроверг это, синтезировав 3,5-дианилино-1,2,4-тиадиазол и показав его неидентичность основанию Гектора, полученному из фенилтиомочевины. [c.439]

См. также Айнхорн — Бруннер (№ 7). Курцер (W 344). [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология