Образование элементарного углерода

Как известно, прямое получение четыреххлористого углерода взаимодействием метана со стехиометрическим количеством хлора невозможно. В этом случае при достижении необходимых для протекания реакции условий- происходит взрыв с образованием элементарного углерода (сажи). То же самое происходит и при попытках прямого синтеза хлороформа. [c.165]

Верхняя кривая на рис. 1 дает предельное термодинамическое значение к. п. д., так как она изображает теоретически вычисленные эксплуатационные показатели реактора, работающего с нулевыми теплопотерями без образования элементарного углерода. Каждая из точек этой теоретической кривой соответствует определенному отношению кислород топливо при постоянных значениях отношения водяной пар топливо, давления и температуры предварительного подогрева. Каждую вычисленную точку находили на основании материального и энергетического балансов и уравнений химического равновесия, а также вытекающей из этих данных температуры сгорания. " [c.188]

Реакции взаимодействия окиси углерода с водородом (V-15), (V-16) и (V-I7), приводящие к образованию элементарного углерода и воды, метана и углекислоты или метана и воды, в реальных условиях процесса термического разложения карбонила протекают достаточно глубоко, причем глубина превращения для реакций (V-16) и (V-17) существенно выше, чем для реакции (V-15). По-видимому, реакции (V-16) и (V-17) имеют место в действительности, когда процесс термического разложения пентакарбонила железа проводится в присутствии аммиака, обусловливая наличие в газе разложения весьма небольших примесей метана и воды. [c.68]

Медь ускоряет образование карбида при формировании поверхности катализатора в процессе его восстановления синтез-газом или газами, содержащими окись углерода, и уменьшает образование элементарного углерода, в то время как щелочи ускоряют образование как карбидов, так и элементарного углерода. [c.396]

Сырье прямогонные дистилляты, состоящие из низкокипящих парафинов и менее 1% ненасыщенных углеводородов, обычно называемые бензиновой фракцией. В качестве сырья можно также использовать углеводородные дистилляты с концом кипения около 200°С без образования элементарного углерода в печи. [c.164]

Если связь С — С разрывается, то идут цепные реакции термического разложения по радикальному механизму с образованием элементарного углерода [21]. [c.25]

В атмосфере азота, где нет восстановителя, на первый взгляд кажется странным снижение содержания серы в катализаторах при хлорировании. Однако следует учесть, что при повышенных температурах ССЦ разлагается с образованием элементарного углерода и хлора. При этих условиях углерод может быть донором электронов, т. е. восстановителем. [c.222]

Реакции (10) и (12) могут сопровождаться образованием элементарного углерода [c.104]

Наличие соединений железа способствует образованию элементарного углерода в процессе крекинга. [c.115]

Трудность образования газовоздушной смеси в слое кускового материала приводит к тому, что углеводороды, движущиеся через нагретый кусковой слой, подвергаются термической диссоциации с образованием элементарного углерода. Элементарный углерод, выделяющийся в виде сажи, очень трудно сжечь в шахтной печи. Влияние его на процесс не ограничивается только увеличением расхода топлива на обжиг извести. Вследствие неполного сгорания углерода в стыках и трещинах откладывается сажа, что разрушающе действует на футеровку, резко сокращая срок ее службы [32, 33]. [c.63]

При использовании в качестве топливного газа водорода содержание окиси углерода в продуктах разложения нефтей уменьшается почти в два раза по сравнению с использованием коксового газа при этом незначительно снижается образование элементарного углерода (сажи) и смолы. [c.39]

ОБРАЗОВАНИЕ ЭЛЕМЕНТАРНОГО УГЛЕРОДА [c.421]

При повышении температуры наблюдается увеличение концентрации этилена и ацетилена, что приводит к более быстрому образованию элементарного углерода при достижении максимальной концентрации ЗЮг. Количество углерода в системе в зависимости от температуры изменяется от 10 Т = 1073 К) до 10 моль/см (Г = 3000 К), и реакция образования углерода происходит гораздо быстрее, чем образование 8102. Снижение количества конденсированного углерода в целевых продуктах возможно путем улучшения условий смешения исходных вепдеств или введения в реакционную смесь веществ, тормозящих разложение углеводородов до элементарного углерода. [c.221]

На заводе фирмы Хехст , ФРГ [10а], сооружена промышленная установка производительностью 45 тыс. ткод ацетилена и этилена, вырабатываемых из углеводородного сырья при помощи процесса, известного под названием высокотемпературного пиролиза. Здесь применен реактор специальной конструкции имеется система очистки газов. Схема процесса представлена на рис. 6. В охлаждаемой водой металлической камере сгорания водород, метан или отходящий газ процесса сжигаются с приблизительно стехиометриче-ским количеством кислорода, к которому добавляют водяной пар. Горячие газы сгорания проходят через реакционное устройство одновременно подается (предпочтительно в парофазпом состоянии) соответствующее углеводородное сырье. За счет тепла газов сгорания нагревается углеводородное сырье, из которого в результате протекающих реакций образуются ацетилен и этилен. Выходящий из реактора газ подвергают закалочному охлаждению в устройстве специальной конструкции. Образования элементарного углерода (сажи) при этом процессе не наблюдается. Жидкие побочные продукты (тяжелое ароматическое масло) удаляют на стунени охлаждения и используют в дальнейшем как тяжелое топливо. [c.242]

Поскольку в ходе реакции катализаторы не претерновают превращения, теоретически срок их службы неограничен. Однако в практических условиях большинство катализаторов разрушается или постепенно дезактивируется при работе и поэтому их необходимо ГЕериодически регенерировать или заменять свежими. Разрушение катализатора вызывается физическими или химическими причинами. Физическое разрушение может быть вызвано механическим истиранием или перегревом п спеканием. Механическое истирание приводит к чрезмерному увеличению потерь вследствие уноса тонких фракций газовыми потоками и резкому увеличению пвдравлического сопротивления слоя спекание ведет к изменению структуры поверхности катализатора и быстрой потере активности. Химическое разрушение является в основном следствием химического взаимодействия между веществом катализатора и соединениями, содержащимися в сырьевом потоке, с образованием стойких продуктов реакции. Причиной химической дезактивации и разрушения может быть и накопление высокомолекулярных соединений, содержащихся в исходном газовом потоке или образующихся при процессе в результате побочных реакции. Обе эти причины ведут к уменьшению числа активных центров на поверхности катализатора и падению активности катализатора. Дезактивацию под действием примесей, содержащихся в газовом потоке, называют отравлением катализатора. Постепенная дезактивация катализатора вследствие накопления отложений на поверхности и вызываемая ею необходимость периодической регенерации весьма часто наблюдается при процессах, ведущих к образованию одного или нескольких нелетучих продуктов реакции. Например, превращение сероуглерода в сероводород процессом гидрирования сопровождается образованием элементарного углерода (кокса), который необходимо периодически удалять с поверхности катализатора. [c.316]

Согласно Нелленштейну [89] асфальтены и подобные им асфальтовые продукты состоят из ультрамикроскопических и микроскопических частичек элементарного углерода, защищенного смолами и высоконенасыщенными углеводородами, часто с высоким содержанием серы. Эта гипотеза должна рассматриваться как очень малоправдоподобная. Как было установлено выше, нейтральные смолы очень легко превращаются в асфальтены даже при комнатной или слегка повышенной температуре. Едва ли возможно образование элементарного углерода из нейтральных смол при низкой температуре. С другой стороны, нейтральные смолы могут перегоняться без разложения, так что нельзя утверждать о существовании в этих соединениях элементарного углерода. Постепенная конденсация ароматических углеводородов при высоких температурах, ведущая к образованию высших полициклических углеводородов, асфальтовых соединений и кокса, тоже не согласуется с гипотезой Нелленштейна относительно элементарного углерода. [c.99]

Совместное присутствие меди, и щелочи (К2СО3, МзгСОз, КОН и т. п.) в катализаторе в соответствующих количествах позволяет избежать образования элементарного углерода и обеспечить необходимое количество карбида. Окислы марганца, магния и другие добавки оказывают влияние как на формирование поверхности катализатора, так и на обеспечение стабильной работы катализатора. [c.396]

Условия для образования элементарного углерода (в виде, [СН41 [c.104]

Процесс неполного сжигания метана в кислороде может сопровождаться реакцией (9) с образованием элементарного углерода (сажи). В равновеоном со1Стоянии реакции метана с кислородо.м элементарный углерод образуется ори 700° и молярном соотнощении 02 СН4=0,65, при 800° и соотношении О2 СН4=0,53, при 900° и соотношении 02 СН4 = 0,50. [c.106]

Так как в условиях высоких температур нримеси соединений углерода в водороде (СО, СОг, СН ) могут привести к образованию элементарного углерода, для получения некоптящего водо-родно-кислородного пламени обычно используется электролитический водород. Метод электролиза в данном случае удобен еще и тем, что нри этом одновременно с водородом вырабатывается и кислород в количествах, необходимых для образования во-дородно-кислородного пламени. [c.36]

СиО —К2СО3) нагреванием в течение 200 час. при 188° смесь гексагонального карбида и карбида Хэгга, содержащую более 70% гексагональной фазы. При получении карбида из восстановленного плавленого катализатора Рез04 — AI2O3 обработкой окисью углерода при 210° в начальной стадии образовался гексагональный карбид (2,5% С), но когда процесс продолжался до образования соединения с 6,5% С, то в продуктах реакции был обнаружен также и карбид Хэгга. Однако если такой же обработке подвергался восстановленный плавленый катализатор при 238°, получался только карбид Хэгга [14]. Скорость образования карбида Хэгга из восстановленного железного катализатора вначале велика, но с увеличением содержания углерода резко снижается. Относительно чистый карбид Хэгга можно приготовить в довольно короткий срок проведением карбонизации сначала при низких температурах с дальнейшим последовательным нагреванием. При этом методе образование элементарного углерода и магнетита сводится к минимуму, так как вследствие быстрой начальной стадии реакции предотвращаются высокие местные перегревы и значительные концентрации углекислоты в газе, соприкасающемся с катализатором. [c.264]

Серная кислота действует на спирт окисляюще, образуя ацетальдегид и сернистый ангидрид С3Н5ОН 4-НзЗО — СН3 — СНОЗОд + 2Н2О, а также ряд продуктов дальнейшего разложения углеродистых соединений, вплоть до образования элементарного углерода. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология