Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лихошерстов

    Каверина Н. В., Климова Н. В.. Лихошерстов А. М. к др. Нонахлазин — новый препарат для лечения ишемической болезни сердца,—Хим.-фарм. журн., 1979, № 5, с. 115—121. [c.259]

    Хлоралкоксилирование олефинов. Первые работы по хлоралко-ксилированию непредельных соединений относились к 20-м годам [9—П]. Затем в 30-х годах, работая над изысканием способов утилизации олефинов, М. В. Лихошерстов, А. А. Петров, В. А. Скляров и другие занялись систематическим изучением методов хлоралко-ксилирования и изучили свойства многих р-галоидэфиров. [c.163]


    M. B. Лихошерстов и A. A. Петров [5] разработали оптимальные условия хлоралкоксилирования 30—50%-ный избыток щелочи, температура —5° С. Полученные по этому методу продукты реакции состоят из 65—75% хлорэфира и 35—25% дихлорида. Для их разделения предложены различные методы. Один из них заключается в том, что смесь продуктов обрабатывают 87%-ной серной кислотой, которая не растворяет дихлориды. Последние выделяются в виде верхнего слоя [12 —14]. Таким путем можно получить -хлорэфиры 90%-ной чистоты. [c.164]

    М. В. Лихошерстов с сотрудниками [35] считают, что для этой реакции подходят соединения, в которых ярко выражена положительная поляризация галоида С- Вг+. Такими веществами являются соединения, имеющие связь трехвалентного азота с галоидом  [c.169]

    Хлорэфиры при кипячении со спиртовой щелочью почти не отщепляют НС1. Правда, М. В, Лихошерстов и С. В. Алексеев [6] указывали, что спиртовая щелочь и алкоголяты отнимают НС1 от -хлорэфиров, но экспериментальных данных приведено не было. [c.178]


Библиография для Лихошерстов: [c.265]    [c.47]   
Смотреть страницы где упоминается термин Лихошерстов: [c.157]    [c.219]    [c.263]    [c.184]    [c.253]    [c.254]    [c.449]    [c.91]    [c.121]    [c.123]    [c.432]    [c.39]    [c.229]    [c.415]    [c.435]    [c.441]    [c.441]    [c.441]    [c.45]    [c.263]    [c.265]    [c.84]    [c.183]    [c.183]    [c.183]    [c.183]    [c.183]    [c.457]    [c.594]    [c.292]    [c.552]    [c.555]    [c.56]    [c.256]    [c.257]    [c.188]    [c.188]    [c.188]    [c.188]    [c.188]    [c.189]    [c.190]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.367 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.620 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.25 , c.25 , c.25 , c.37 , c.39 , c.40 , c.41 , c.41 , c.41 , c.42 , c.42 , c.42 , c.42 , c.43 , c.44 , c.44 , c.45 , c.45 , c.53 , c.63 , c.270 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте