Бензальдимин

Электрофильный характер циклизации объясняет, почему присутствие электронодонорных заместителей у ароматического кольца бензальдимина самым благоприятным образом сказывается на результатах синтеза, а наличие электроноакцепторных дезактивирующих групп у бензальдимина наименее благоприятствует циклизации. Когда активирующие группы занимают. д ега-положение по отношению к альдегидной группе, они способствуют реакции в большей степени, чем в остальных положениях кольца.. /1 ета-0риента-ция этих групп содействует мезомерной подаче электронов к месту [c.134]

Напротив, бензальдимины и циклогексилкетимины могут быть эффективно использованы для вулканизации, хотя никаких преимуществ перед общепринятыми сшивающими системами они не имеют. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология