Результаты направленного синтеза

Предварительная добавка метанола при синтезе высших спиртов приводит к результатам, практически совпадающим с подучаемыми при проведении реакции только с окисью углерода н водородом. Это утверждение справедливо и в тех случаях, когда исходный газ для синтеза высших спиртов содержит только окись углерода и метапол. Изобутапольпая установка И. Г. Фарбениндустри работает с рециркуляцией метапола, который учитывается в материальном балансе процесса как СО + 2Н2 [60]. Такой метод проведепия синтеза высших спиртов позволяет в соответствии с законом действующих масс направить реакцию в сторону увеличенного выхода высших спиртов по отношению к метанолу. Можно подобрать такие условия процесса, чтобы количество образующегося метанола было равно количеству его, превращающемуся в высшие спирты в результате последующих реакций. [c.165]

Наконец, многие из реакций, имеющих место прп крекинге, носят обратимый характер (гидрирование <—) дегидрирование, полимеризация <—> деполимеризация и т. д.) при изменении условий процесс может направиться в обратную сторону и вместо реакций распада будут протекать реакции синтеза и наоборот. Значи-гельпое влияние на результаты крекинга оказывают такие факторы, как температура, давление, длительность пребывания сырья в реакционной зоне, степень (глубина) превращения сырья и т. д. [c.189]

Учитывая результаты всех этих работ, Вудворд и Дёринг рассудили, что переход к хинину можно будет легко осуществить, если получить гомомерохинен. Поэтому они направили свои усилия на синтез этого вещества. [c.126]

Недостатком этого метода, так же как и многих других, являлась трудность получения оптически однородных продуктов. Дело в том, что а-галоидацил-галоидангидриды имеют а-асимме-трический атом углерода и существуют, по меньшей мере, в двух стереоизомерных формах [201]. В результате реакции оптически активной аминокислоты или пептида с рацемической смесью га-лоидангид идов образуется смесь диастереоизомеров. Снизить выход одного из стереоизомеров можно подбором таких условий, при которых разница скоростей образования диастереоизомеров довольно значительна. Это редкий случай, и поэтому требуется проводать разделение смеси диастереоизомеров дробной кристаллизацией, которую и применял Фишер. Однако, это настолько трудоемкая операция, что он вынужден был направить свое внимание на синтез галоидо-ангидридов оптически активных а-галоидокислот. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология