Гидрогенизация гидрирование оксимов

Альтернатива к правилам С-314.1 и С-315.1) — Гетероциклические и ди- и поликарбоциклические кетоны могут быть также названы посредством при ставки оксо- с указанием на гидрированность прн помощи гидро-приставок в этом случае подразумевается, что гидрогенизация имела место перед введением кетогруппы. [c.200]

Гидрогенизация серусодержащих соединений с различными функциональными группами и заместителями представляет несомненный интерес в плане исследования возможностей их селективного гидрирования. Так, в серусодержащих соединениях в зависимости от условий реакции возможно либо сохранение карбонильной группы, либо ее восстановление до спиртовой или СНг-групп. В присутствии восстанавливающих агентов, например, боргидрида натрия осуществляется восстановление карбонильной группы, до оксигруппы в 3-окси-тетрагидротиа-пиранонах [56, 57]. [c.10]

Ю. С. Залькинд и И. М. Гвердцители [31] показали, что при действии полухлористой меди и из вторичных ацетиленовых спиртов могут быть получены гликоли диацетиленового ряда, хотя и со значительно меньшими выходами, чем из третичных ацетиленовых спиртов. Получены следующие гликоли диацетил енового ряда ди-(1-окси-циклопентил)-диацетилен (и продукты его гидрогенизации), декадиин-4,6-диол-3,8, додекадиип-5,7-диол-4,9 и дифенил-гексадиин-2,4-диол-1,6. В ряде работ [32] исследовано влияние на скорость гидрирования -ацетиленгликолей веса, объема и структуры радикалов. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология