Декадиин

Бутилбензол Б6,12б 61,297 И1,116 КП,185 Сб,111,126. О втор-и грег-Бутилбензол 56,128 В5,780 Г3,123 И1,111, К5,48 Х3,141 и А4.175, В5,780 02,111,21 XI,84. О Декадиин-1,4 Щ1,122. <> 1,3- и 1,4-Диэтилбензол М7,ХУП,118 и А4,137 К5,207 Ю2,145. <> 3- и 4-Ме гилизопропилбензол В4,443 и Г7,1,129,131 И3,122. О 1,2,3,4-Тетраметилбензол 02,1,495. О [c.138]

При синтезе мети лепр азделенных полииновых соединений с концевой тройной связью Преображенский, Краевский, Плешаков и Сарычева [179—181] наблюдали описанную выше изомеризацию в присутствии амида натрия в жидком аммиаке. Из гептади-ина-1,4 и декадиина-1,4 были получены соответствующие сопряженные диацетилены без концевой тройной связи с выходами до 48% [c.27]

Диацетилен конденсируется в щелочной среде с акрилонитрилом, образуя гептадиин-4,6-нитрил и декадиин-4,6-динитрил-1,10. Метод, описанный в патенте [597], не дает воспроизводимых результатов и приводит к гексадиин-4,6-нитрилу с низким выходом (27 %). Потребовалось детальное изучение этой реакции для определения оптимальных условий ее протекания и повышения выхода гептадиин-4,6-нитрила (I) до 75% (Ушакова, Богданова, Владимирова [598, 599]) [c.217]

Что касается присоединения к диацетилену двух молекул акрилонитрила, то, согласно патентной работе [597], оно происходит при 30—50°С. Гидрированием и омылением образующегося декадиин-4,б-динитрила-1,10 (VI) получают себациновую кислоту [c.219]

Реакция протекает в 10%-ном водном растворе едкого кали при 55° С, Если реакцию проводить в том йсе растворе при кипячении, то из декадиин-4,6-диовой-1,Ю кислоты (XLV) получается декатетраен-2,4,6,8-диовая-1,10 кислота (XLIV) [c.229]

Глицидный эфир салициловой кислоты П1, 279. Декадиин-4,6-диовая-1,10 кислота Кб, 321. [c.176]

Ю. С. Залькинд и И. М. Гвердцители [31] показали, что при действии полухлористой меди и из вторичных ацетиленовых спиртов могут быть получены гликоли диацетиленового ряда, хотя и со значительно меньшими выходами, чем из третичных ацетиленовых спиртов. Получены следующие гликоли диацетил енового ряда ди-(1-окси-циклопентил)-диацетилен (и продукты его гидрогенизации), декадиин-4,6-диол-3,8, додекадиип-5,7-диол-4,9 и дифенил-гексадиин-2,4-диол-1,6. В ряде работ [32] исследовано влияние на скорость гидрирования -ацетиленгликолей веса, объема и структуры радикалов. [c.306]

И соответственно выход декадиина-1,5 (133) не превышает 40-60%, около 15% образуется 5,9-тетрадекадиина. Декадиин-1,5 может быть избирательно восстановлен натрием в жидком аммиаке в Е-5-децен-1-ин (134) и соответственно известными превращениями переведен в г7Е11Н00А. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология