Дихлордиэтилсульфид иприт

Дихлордиэтилсульфид (иприт) получают по схеме [c.28]

Р, -Дихлордиэтилсульфид (иприт) Нитрил янтарной кислоты...... [c.190]

Наоборот, его изомер — - дихлордиэтилсульфид — иприт — является одним из сильнейших боевых О. В. как по общей токсичности, так и по силе действия на кожу. [c.93]

Необходимые реактивы р- -дихлордиэтилсульфид (иприт) [c.169]

В 1885 г. 3. впервые синтезировал дихлордиэтилсульфид (иприт). В 1915 г. остро вставшая проблема защиты от химических боевых веществ была наилучшим образом разрешена 3. Он создал противогаз с активированным углем, что сохранило жизнь многим тысячам воинов. Научная и педагогическая деятельность 3. тесно связана с Московским университетом, где он состоит профессором с 1893 г. [c.158]

С НабС 2,2-Дихлордиэтилсульфид (иприт) 1 13,9 8,59 [c.589]

Обычное название дихлордиэтилсульфида — иприт другие названия его горчичный газ, Lost. [c.141]

Методы получения иприта по Ниманну и Гутри — из этилена и однохлористой или двухлористой серы — ведут также к образованию дихлордиэтилсульфида. Иприт, полученный при этих условиях, если его не очищать, сильно загрязнен как полигалоидными, так иполисуль-фидными соединениями. [c.149]

Поскольку алкилирование аминов галоидными алкилами, как правило, требует несколько более жестких условий по сравнению со сходным с ним в принципе ацилированием, отмеченная реакция в применении к этиленимину обычно не приводит к получению индивидуальных мономерных продуктов — N-ал-килэтилениминов, а примеры успешного алкилирования производных этиленимина ограничиваются небольшим числом реакций с наиболее активными галоидными алкилами [22, 185, 186]. Так, р,р -дихлордиэтилсульфид (иприт) взаимодействием с эти-ленимином в присутствии К2СО3 (в спиртовом растворе) может быть превращен в р,р -бис-(этилениминоэтил)сульфид [22], а а, o-дихлорид триэтиленгликоля — в соответствующее этилен-иминовое производное [185]. [c.85]

Lost т дихлордиэтилсульфид, иприт, горчичны газ, ( l- Hi- H2)aS Losung / I. раствор 2. растворение 3. освобождение 4. отслоение 5. расслоение 6. решение [c.422]

Этаноламины используются не только в производстве моющих средств, по их питропроизводные являются также взрывчатыми веществами. Из этиленхлоргидрина и окиси этилена синтезируется отравляющее вещество — дихлордиэтилсульфид (иприт) [c.458]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлордиэтилсульфид иприт : [c.121] [c.192] [c.238] [c.103] [c.141] [c.143] [c.145] [c.149] [c.151] [c.153] [c.155] [c.157] [c.159] [c.161] [c.163] [c.165] [c.167] [c.171] [c.422] [c.589] [c.589] [c.22] [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология