Реактивы Гриньяра карбоксилирование

Опубликованы работы, посвященные рассмотрению замещения галогена металлом [1] и реакции металлирования литийорганическими соединениями [2]. Литиевое соединение более реакционноспособно, чем соответствующий реактив Гриньяра, его можно готовить и применять в углеводородном растворителе и с ним менее вероятно образование продуктов восстановления или 1,4-присоединения. К недостаткам литийорганических соединений относится только их более высокая стоимость по сравнению с реактивом Гриньяра, более высокие требования к обезвоживанию реакционной среды и необходимость проведения реакций в атмосфере азота. Как с литийорганическим соединением, так и с реактивом Гриньяра карбоксилирование может идти дальше стадии образования соли кислоты до образования кетона, особенно в том случае, если соль растворима в той среде, в которой проводится реакция [31. [c.255]

Для того чтобы свести к минимуму образование кетона и спирта, концентрация реактива Гриньяра не должна превышать 0,25 М. При такой концентрации реактив Гриньяра остается в растворе при температуре карбоксилирования. Большой избыток реактива нежелателен. [c.76]

Реактив Гриньяра осаждается из раствора при более низкой температуре. Карбоксилированне реактива Гриньяра при более высокой температуре снижает выход карбоновой кислоты. При температуре карбоксилирования —20° кислота не является главным продуктом реакции. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология