Мочевина образование солей с кислотам

Образование солей мочевины с кислотами 179 [c.179]

ОБРАЗОВАНИЕ СОЛЕЙ МОЧЕВИНЫ С КИСЛОТАМИ [c.162]

Этот метод синтеза широко применяется для получения фенолов. Он имеет особенно большое значение при замещении в строго определенном положении. Поскольку соли диазония получают из аминов, которые в свою очередь обычно синтезируют из нитросоединений, применение этого метода дает уверенность в том, что гидроксильная группа будет находиться в том положении, в котором ранее находилась амино- или нитрогруппа. Для удаления избытка азотистой кислоты после диазотирования амина применяют мочевину [54]. Соли диазония, образование которых затруднено из-за низкой основности амина, можно получать в концентрированной серной кислоте с последующим осторол<ным разбавлением после диазотирования или растворять амин в серной кислоте, а затем перед диазотирова-Нием разбавлять этот раствор [55]. В первом из этих методов диазотирующим агентом служит нитрозилсерная кислота [561. [c.291]

Мочевина является одноосновным основанием и образует соли с некоторыми кислотами. Оксалат и нитрат малорастворимы в воде. При образовании солей в соответствии с вышеприведенным распределением электронной плотности протонирование протекает по атому кислорода. [c.462]

Вследствие способности мочевины образовывать соли с кислотами, добавление ее в раствор формалина приводит к повышению pH реакционной смеси, но нри конденсации по мере расходования мочевины кислотность среды повышается, что необходимо учитывать при получении смолы [56]. Это явление связано с образованием нестойких солей мочевины с муравьиной кислотой, присутствующей в формалине. [c.381]

Красители преимущественно основного характера. растворимы в расплавленной стеариновой кислоте, тогда как красители преимущественно кислотного характера растворимы в расплавленной мочевине. Указанные свойства связаны с электролитической природой этих веществ, с образованием солей или сольватов. Такое свойство их можно использовать в качестве быстрого и простого способа распознавания этих двух классов красителей. [c.651]

Цианат-ион можно обнаружить по его реакции с гидроксиламином, приводящей к образованию соли, которая находится в изомерном равновесии с оксимочевиной (ср. цианат аммония и мочевину). Но поскольку оксимочевина представляет собой ами-догидроксамовую кислоту, в слабокислых растворах она образует с железом растворимый в воде фиолетовый трис-комплекс [144]. [c.291]

Как кислоты, так и щелочи в водном растворе гидролизуют мочевину. Конечным продуктом в обоих случаях является соответственно аммониевая соль кислоты и углекислота или карбонат щелочи и аммиак. В случае кислотного гидролиза скорость реакции несколько осложняется тем фактом, что мочевина имеет достаточно основной характер для образования соли, которая значительно замедляет реакцию. Количество образовавшейся соли мочевины зависит от концентрации раствора и температуры. [c.274]

Несомненно, что механизм последней реакции трудно даже сформулировать. Действительно, образование соли из амина и циановой кислоты есть равновесный процесс, который в реальной реакции образования мочевины не происходит. На этом основании можно считать, что здесь имеет место тупиковое равновесие . [c.165]

Весьма эффективный способ получения спиртовой (неомыляемой) фракции шерстяного жира заключается в гидролизе калиевой или натриевой щелочью в водно-спиртовом растворе и экстракции спиртов лигроином. При правильно выбранном соотношении воды и этилового спирта в большинстве случаев удаётся избегнуть образования эмульсий [140]. Для экстракции можно применить также дихлорэтан [1411. Был изучен также щелочной гидролиз шерстяного жира в гетерогенной среде—водной эмульсии и показано, что скорость реакции в этом случае значительно меньше, чем при проведении гидролиза в спирте [1421. Для отделения одно- и двухатомных спиртов с прямой цепью от неомыляемой фракции шерстяного жира применяли способ образования комплексов с мочевиной [143]. Другой способ выделения всей спиртовой фракции заключается в обработке реакционной смеси раствором хлористого кальция (при этом образуются кальциевые соли кислот) и высушивании с последующей экстракцией кетонным растворителем, в котором кальциевые соли не растворяются [144]. [c.36]

К оставшемуся в пробирке осадку циануровой кислоты добавь 2—3 капли 2 н. раствора аммиака (3), энергично встряхните и добавыч 1 каплю 0,2 н. раствора медного купороса (19). Образуется с и р е н вый осадок комплексной медной соли циануровой кислоты. -Образование циануровой кислоты из трех молекул мочевины мржн представить себе следующим образом [c.122]

Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты (5 -АМФ), осущ,ествляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Breviba terium ammoniagenes, растуш ая на среде, содержащ,ей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. Фосфорилирующим агентом, видимо, выступает АТФ. [c.430]

NH в жидком аммиаке. Оказалось также, что многие зсшества проявляют либо основные, либо кислотные свойства в зависимости от растворителя. Так, например, мочевина характеризуется нейтральными свойствами в воде, основными в муравьиной кислоте и кислыми в аммиаке. Было найдено, что мноти е вещества, даже не содержащие водорода, например AI I3 в серном эфире, реагируют с основаниями (пиридином) с образованием солеи, т, е, проявляют свойства кислот. [c.498]

Исследование неводных растворов кислот, в частности растворов хлористого водорода в эфире и бензоле, показали, что, хотя кислоты в этих растворах не образуют ионов водорода, они реагируют с цинком и другими металлами с выделением водорода, обладают каталитической активностью, в этих растворах может быть проведена их нейтрализация основаниями. Дальше было установлено, что и другие ионы (кроме иона водорода и иона гидроксила) могут проявлять кислотные и основные свойства, например ионы и N112 в жидком аммиаке. Оказалось также, что многие вещества проявляют либо основные, либо кислотные свойства в зависимости от растворителя. Так, мочевина характеризуется нейтральными свойствами в воде, основными в муравьиной кислоте и кислыми в аммиаке. Было найдено, что многие вещества, даже не содержащие водорода, например АЮЦ в серном эфире, реагируют с основаниями (пиридином) с образованием солей, т. е. проявляют свойства кислот. [c.295]

Образование солей мочевины с кислотами Материалы тчевина-, щавелевая кислота (в порошке). [c.179]

Циклические уреиды дают с основаниями солеобразные соединения. По этому, например, циклическая оксалилмочевина называется парабановой кислотой. Образование солей основано на способности этих уреидоз реагировать в таутомерных формах. Таутомерия уреидов аналогична таутомерии циановых кислот, а также мочевины и изомочевины и относится к общему типу амидной таутомерии [c.849]

При более сильном и быстром нагревании мочевины молекула аммиака отщепляется уже не от двух молекул мочевины, а от каждой ее молекулы с образованием циановой кислоты ННСО, которая легко превращается в циклическую тримерную циануровую кислоту (НСНО)з. Циануровая кислота образуется (с отщеплением аммиака) и при нагревании биурета. Она трехосновна, образует прочные соли, малорастворима в воде, при нагревании частично расщепляется, давая снова циановую кислоту. [c.164]

В общем можно сказать, что скорость гидролиза в присутствии щелочей больше, чем в присутствии кислот, при наличии благоприятных условий для выделения аммиака, образующегося при реакции (I). Причиной этого является то обстоятельство, что мочевина недостаточно кислотна для образования в водных щелочных растворах соли типа ONjHjMe о том, что она является достаточно щелочной для образования с кислотами стабильных солей, уже упоминалось выше.. [c.276]

Вернер нашел, как и Рей, Дей и Гош (Ray, Dey и Ghosh) что мочевина не вступает в реакцию с чистой азотистой кислотой также не происходит реакции (по крайней мере быстрой) в присутствии уксусной кислоты. В присутствии же кислоты, вроде соляной или азотной, достаточно крепкой для образования соли мочевины, реакция протекает быстро. На основании циклической формулы мочевины механизм реакций по Вернеру следующий [c.276]

Последнее может быть объяснено тем, что нитрозированию предществует образование соли из кислоты и монозамещен-ной мочевины, обладающей основным характером [c.30]

Мочевина — очень слабое основание. Водные растворы ее имеют нейтральную реакцию. Константа диссоциации К =1,5-10- . При образовании солей с кислотами мочевина ведет себя как монооснование. Твердая мочевина довольно устойчива при обычной температуре и атмосферном давлении. При температуре плавления в условиях атмосферного давления мочевина разлагается на аммиак, биурет, циануровую кислоту, аммелит и триурет. При температуре плавления в условиях вакуума мочевина сублимируется без изменения. [c.59]

Вели , Диверс и Хедже установили автокаталити-ческое действие азотной кислоты на процесс растворения в ней меди, ртути, серебра и висмута (видимо, вследствие образования азотистой кислоты). Растворение этих металлов замедлялось при введении в кислоту мочевины, бертолетовой соли или перекиси водорода, реагировавших с HNO. [c.90]

Так как при использовании полифункциональных фосфо-рилирующих агентов для гидроксилсодержащих полимеров характерно образование трехмерной структуры, с целью снижения функциональности используют добавки мочевины, образующей соли с фосфорной кислотой [123, 133]. [c.99]

Мочевина на лакмус нейтральна, но дает солеобразные соединения с одним эквивалентом кислот. С солями легких и тяжелых металлов мочевина дает комплексные соединения, например СО (NH2) 2 Na lН2О. Азотистая кислота действует на мочевину так же, как и на другие амиды ведет к образованию угольной кислоты с выделением азота. [c.86]

Однако нет никакого доказательства существования изомерной формы III в растворе или в твердом состоянии. Если такое равновесие возможно, то оно полностью смещено влево. Однако отсутствие существования изо-формы (III) не исключает реакций у атома кислорода. Весьма вероятно, что в катионе солей мочевины с сильными кислотами протон связан с кислородом (так же, как и в случае других амидов, где аналогичное строение было точно установлено) (см. стр. 792). При образовании катиона IV неподеленные электроны и тг-электроны локализуются в определенных положениях, что требует затраты энергии, равной энергии сопря-нсения. Этот расход энергии едва компенсируется энергией, освобождающейся при связывании протона. Поэтому мочевина является слабым оспованием (аналогично другим основаниям, в которых в результате превращения в катион уменьшаются возможности сопряжения). [c.814]

Наиболее принята следующая теория образования мочи при прохождении крови через клубочек все ее компоненты, кроме белка, профильтровываются через стенки капилляров и попадают в мочевые канальцы. По мере прохождения через канальцы большая часть воды и ценных для организма веществ, таких, как глюкоза, некоторые неорганические соли и аминокислоты, всасываются обратно в кровоток. Эти соединения называют пороговыми веществами. Некоторые конечные продукты обмена, такие, как мочевина и мочевая кислота, всасываются обратно в кровь не полностью и поэтому попадают в мочу. Было определено, что ежедневно через клубочки профильтровывается 180 л плазмы, мочи же при этом образуется приблизительно один литр. Остальные И% л реабсорбиру-ются из канальцев и вновь поступают в кровоток. Значение механизма реабсорбции трудно переоценить. [c.397]

Поскольку большинство промышленных продуцентов лизина обладает уреазной активностью, помимо традиционных источников азота в виде солей аммония возможно использование мочевины. Однако для каждого штамма выбор соли осуществляют экспериментально по наибольшему образованию лизина. На течение процесса биосинтеза оказывает влияние соотношение концентраций углерода и азота в среде, для каждого штамма существует свой оптимум. Например, для продуцента Согуп. glutami um 95 соотношение N=11 1, при его увеличении падает выход лизина, при уменьшении — вместо лизина накапливается аланин. Недостаточная аэрация в ходе ферментации приводит к образованию молочной кислоты. [c.37]

Мочевину, или карбамид, 0(NHj)2 — амид карбаминовой кислоты NHj OOH — производят из аммиака и двуокиси углерода под давлением 180—200 атм при 185—200 С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, состоящий из 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония NH2 OONH4, 34—35% NH3 и 10—11% воды. В газовой фазе находятся часть не-прореагировавших аммиака и двуокиси углерода, а также небольшие количества водяного пара и продуктов реакции. Полученный плав подвергают дистилляции в одну или две ступени с целью разложения карбамата с образованием мочевины, а также аммонийных солей и отгонки аммиака, двуокиси углерода и водяного пара. [c.446]

Если в растворе присутствуют ЫО -ионы, то их разлагают, нагревая анализируемую смесь с солями аммония, мочевиной, азотистоводородной или сульфаминовой кислотами (см. 11, стр. 381). После этого проводят одну из реакций открытия NOa-ионов (см. 10, стр. 378) 1) восстановление до аммиака 2) образование бурого кольца [Fe(N0)IS04 (непрочное соединение) 3) окисление металлической меди и др. [c.386]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

Синтетические методы производства пуриновых алкалоидов основаны на конденсации мочевины или ее алкилпроизводных (XII) с циануксусной кислотой (XIII), ее натриевой солью или ее этиловым эфиром, приводящие через промежуточное образование цнанацетилмочевины (XIV) к 4-имино-барбитуровой кислоте (XV) [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология