Фенантрен дигидро

Хотя экспериментальные данные подтверждают качественные выводы, полученные с помощью квантовомеханического подхода, все же необходимо выполнить еще больше экспериментальных работ. Нужно провести прямой эксперимент по электрохимическому восстановлению фенантрена при различных ионных силах и определить соотношение 9,10-дигидро- и 1,2,3,4-тетрагидрофенантрена. Аналогичную проверку следует сделать и для 1,2-бензантрацена, который согласно приведенным выше расчетам может вести себя подобно фенантрену при высоких напряженностях поля. [c.407]

З-метил-i i -метокси-15,16-дигидро--17-циклопента[а]фенантрен-17-он [c.457]

Присутствие нескольких заместителей в многоядерном кетоне ие влияет на дальнейшее ацилирование. 3,7-Диацетил-2-окси-9, 10-дигидро-фенантрен образуется из хлористого ацетила и 3-ацетилпроизводного и присутствии хлористого алюминия [791]. [c.342]

МЕТИЛ-10-ХЛОР-9-ОКСА-10-СИЛА-9,10-ДИГИДРО-ФЕНАНТРЕН (метилхлороксафен), 37 °С, i,. [c.337]

Прп этом образуется углеводород бензоидного ряда 17Н-15,16-дигидро-17-метилциклопентано [а] фенантрен [c.689]

Примечание. Нафталин гидрируется, повидимому, до тетралина, аценафтен—до дигидро- или тетра-гидропроизводного, антрацен и фенантрен—до дигидропроизводного и дигидроантрацен — до тетра гидроа нт -рацена. [c.190]

МЕт иЛ-10-ХЛОР-9-ОКСА-10-СИЛА-9,10-ДИГИДРО-ФЕНАНТРЕН (метилхлороксафен), in.i 37 С, Ikh 130°С/1 мм рт. ст. d 1,1800, и [c.337]

Подтверждением этой теории является почти полный параллелизм в способности соединений гидрироваться амальгамой натрия и присоединять натрий в условиях, когда отсутствуют вещества, вызывающие гидролиз. Шленк и Бергман [43] показали, что многоядерные ароматические соединения, такие, как дифенил, нафталин, фенантрен и антрацен, присоединяют щелочные металлы, причем легкость присоединения увеличивается в указанной последовательности. Полученные натрий- и литийорганические соединения при гидролизе дают дигидропроизводные. Перечисленные соединения восстанавливаются при соответствующих условиях амальгамами щелочных металлов до дигидропроизводных, что подтверждает справедливость теории Вильштеттера. Однако против этой теории имеется ряд серьезных возражений [44— 47]. Во-первых, установлено, что восстановление такими металлами, как кальций, алюминий,. риводит к тем же продуктам восстановления и, по-видимому, имеет тот же механизм, что и при действии натрия. Но трудно предположить, чтобы, например, кальций, восстанавливая нафталин до 1,4-дигидро-производного, присоединялся бы к нафталину в положение [c.121]

Б. А. Арбузов [413] показал, что ацециклон конденсируется в ксилоле (240 300°, 5 час.) с 1,2-дигидронафталином, причем образующийся промежуточный аддукт (С1Х) в результате отщепления окиси углерода и частичного дегидрирования дает 1,4-дифенил-2,3-(1,8-нафтилен)-9,10-дигидро-фенантрен (СХ). [c.337]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенантрен дигидро: [c.262] [c.400] [c.331] [c.384] [c.422] [c.206] [c.206] [c.170] [c.228] [c.187] [c.158] [c.42] [c.110] [c.14] [c.213] [c.216] [c.332] [c.216] [c.283] [c.399] [c.237] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология