Взаимодействие с нитритами

Для анализа ароматических аминов — соединений, содержащих аминогруппу — КНг, используют их реакцию взаимодействия с нитритом натрия в кислой среде, называемую реакцией диазотирования. [c.298]

Легкодоступная иодониевая соль (42) способна к реакциям нуклеофильного замещения например, при взаимодействии с нитритом натрия получается труднодоступный 3-иитротиофен (43) [59] (схема 25). [c.250]

Нитриты лантаноидов, железа, кобальта, никеля, висмута, меди, родия и иридия легко образуют при взаимодействии с нитритами щелочных металлов комплексные соединения С8з[В1(Н02)б], Наз[Со(Н02)б], ЯЬз[Рг(Н02)б]. [c.277]

Нитритометрия — титриметрический метод анализа первичных и вторичных ароматических аминов, использующий в качестве титранта раствор нитрита натрия. Первичные ароматические амины в кислой среде взаимодействуют с нитритом, образуя диазосоединения [c.203]

Иодид калия К1 при взаимодействии с нитритами, подкисленными растворами серной или уксусной кислот, окисляется до свободного иода, который обнаруживается по окрашиванию раствора крахмала или органического растворителя. См. опыт 16.7. [c.306]

Препятствующие анализу вещества. Определению оксихинолина мешают окислители, которые окисляют его, а также восстановители, которые взаимодействуют с нитритом. Кроме того, определению мешают вещества, имеющие собственную окраску. [c.156]

В реакциях же с участием вторичных иодидов и бромидов взаимодействие с нитритом серебра в эфире дает нитросоединения с выходом около 15%. Третичные галогениды практически не образуют ни нитроалканов, ни эфиров азотистой кислоты, а дают в результате элиминирования прежде всего олефины. [c.298]

Нитроалканы могут быть получены из органических нитритов и нитратов [36]. Алкилнитраты при взаимодействии с нитритами металлов при 45—75 °С образуют нитроалканы с выходом 40%. [c.17]

Антипирин взаимодействует с нитритом, образуя соединение, окрашенное в зеленый цвет. По интенсивности зеленой окраски судят о содержании нитрита. [c.373]

Взаимодействие с нитритом серебра [c.231]

Установлено, что в условиях кинетических опытов нет сколько-нибудь заметного ацилирования амидного катализатор бензоилхлоридом. При аналитическом определении остаточного м-хлоранилина было обнаружено, что как образующийся в ходе реакции Н-бензоил-м-хлоранилин, так и амид, добавляемый в качестве катализатора, не взаимодействуют с нитритом в условиях титрования. [c.327]

В алифатическом ряду е-капролактам при взаимодействии с нитритом и 40%-ной фтористоводородной кислотой был пре- [c.100]

Исследования показали, ггo N-нитрозосоединения образуются в основном в пищевых продуктах при взаимодействии нитритов с различньт-ми аминами, аминокислотами и белками в процессе кулинарной обработки В частности, было установлено, что количество нитрозаминов в беконе возрастает с увеличением температуры и времени приготовления 1168]. Однако эта реакция присуща не только пищевым продуктам Неко-торьсе антибиотики и лекарственные препараты также могут вступать во взаимодействие с нитритами, образуя нитрозамины. Последние образуются в организме животных при скармливании кормов с высоким содержанием нитритов и нитратов [c.92]

Этот реагент получил распространение и для восстановительной реэкстракции Pu(VI) из органического слоя в водный. Полноту восстановления Pu(VI) до Ри(1П) обеспечивает добавление к раствору железа (И) сульфаминовой кислоты. Нитрит-ионы, накапливающиеся в азотнокислых растворах, окисляют Ре(П), тем самым препятствуя восстановлению Pu(VI). Аминогруппа сульфамата, взаимодействуя с нитритом, устраняет эти помехи. Систему Pu(VI)—Fe(H) исследовала в 1956 г. А. А. Волкова. Двукратный избыток Fe(II) при содержании плутония в макроконцентрациях и 5-кратный избыток при работе с индикаторными количествами достаточны для восстановления Pu(VI) до-Pu(IlI). Автор этого исследования сообщает, что содержание сульфаминовой кислоты может составлять всего одну шестидесятую часть от концентрации плутония. Восстановление протекает быстро при кислотности менее 2 М HNO3 [337]. Согласно реферативному сообщению [335], восстановление больших количеств Pu(VI) (250 г л Ри) может быть проведено только до Pu(IV) при концентрации HNO3 2—6 М, температуре 23—50° С и концентрации сульфамината железа около 1 М. [c.73]

Реакция алкилгалогенидов с нитритом натрия. Первичные или вторичные алкилгалогениды при взаимодействии с нитритом натрия в диметилсульфоксиде или Ы,Ы-диметилформамиде по механизму 8м2 образуют нитроалканы. В качестве побочных продуктов по механизму 5лг1 образуются эфиры азотистой кислоты, которые можно легко отделить, так как они, с одной стороны, имеют значительно более низкие температуры кипения, а с другой стороны, в отличие от нитроалканов [c.510]

Нитрит и нитрат калия применяют при обработке (посоле) еа и мясных продуктов для сохранения красного цвета. Мио-Лобин — красный краситель при взаимодействии с нитритами [c.75]

Бензодиазенин Ф Реакция Грисса взаимодействие с нитритом натрия и нафто юм (550 нм) 2,5-15 мкМ 0,3 мкМ 64 [c.258]

Титрование ведут по току окисления нитрита на платиновом электроде на фоне 0,05 М серной кислоты. Реакция с перманганатом протекает очень быстро и позволяет определять до 5-10 М нитрита, реакция с сульфаминовой кислотой протекает медленнее, но дает более точные результаты, хотя, определению поддаются лишь более высокие концентрации, чем при титровании перманганатом. Церий (IV), будучи сильным окислителем, приближается по характеру взаимодействия с нитритом к перманганату. Во всех трех случаях титрование ведут при +1,05 в (Нас. КЭ). [c.172]

Некоторые ароматические о-диамины взаимодействуют с нитритом [44], продукты реакции можно экстрагировать к-бутанолом или изоамиловым спиртом. Закон Бера соблюдается при содержании от 2 до 10 мкмоль N01 в 50 мл раствора. Например, 3,3 -диа-минобензидин образует с NOi продукт, имеющий значение е = 3 500 при 350 нм. Определению не мешают многие ионы, мешают окислители Влияние Мо , Сг ", Си, Ni и Fe + устраняют введением ЭДТА или тартрата мешают серебро и селен. [c.148]

Обнаружение нитритов. Сульфаниловая кислота и а-нафтила-мин образуют в кислой среде с нитрит-ионом ярко-красный азокраситель. Сульфаниловая кислота при взаимодействии с нитритом дает диазосоединение, которое вступает в реакцию азосочетания с а-нафтиламнном, образуя красный моноазокраситель. [c.151]

Удобной очисткой вторичных аминов (Дипольдер, 1899) является взаимодействие с нитритом натрия в солянокислой среде. При этом образуется N-нитрозосоединение, которое выделяют и денитрози-руют восстановлением хлористым оловом в соляной кислоте [c.121]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

При взаимодействии с нитритом натрия соединения Ш и IV образуют хлориды имонийгидринов соответствующих карбоновых кислот (б-циановалериановой и адипиновой ). Они, очевидно, аналогичны соединениям, образующимся при растворении амидов в концентрированной серной кислоте . [c.35]

Выходы вторичных нитроалканов в реакции нитрита натрия с вторичными ап1Шлбромидами существенно выше, чем нри взаимодействии с нитритом серебра. Прп синтезе а-нитроэфиров нитрит натрия снова имеет преилгуще-ство перед нитритом серебра, который реагирует только с труднодоступными <х-иодэфирами, в то время как нитрит натрия реагирует с а-хлор- и а-бром-эфирами. [c.247]

Бромбутен-1 взаимодействует с нитритом натрия в диметилсульфоксиде с образованием 4-нитробутена-1 — промежуточного продукта, необходимого для синтеза синигрина [158]. Таким образом, непредельные алкилбромиды реагируют с образованием нитросоединений, но о реакции аллилгалогенидов с нитритом натрия известно чрезвычайно мало. Нитрит натрия не реагирует с (j -бромтестостероном с образованием нитростероида [120] продукт реакции, если таковой и образуется, не описан. [c.248]

Нитрозамипы. Метаболизм нитрозаминов при действии микросомальной системы окисления приводит к образованию высокоактивного иона карбония (рис. 19.23). Ион карбония может метилировать нуклеиновые кислоты и белки. Нитрозамипы индуцируют злокачественные опухоли в печени, почках, легких, желудке, пищеводе. Источником нитрозаминов в организме могут быть вторичные алифатические амины, которые при взаимодействии с нитритами [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология