Методы синтеза амидов

Действие аммиака или аминов на ацилгалогениды представляет собой общий метод синтеза амидов [691]. Реакция сильно экзотермична и требует тщательного контроля, обычно охлаждением или разбавлением. При использовании аммиака получают незамещенные амиды, из первичных аминов получаются N-замещенные амиды, а из вторичных аминов — N, N-ди-замещенные амиды. Аналогично можно ацилировать арил-амины. В некоторых случаях для связывания выделяющегося НС1 добавляют водный раствор щелочи. Такая реакция носит название метода Шоттена — Баумана (как и в случае реакции 10-22). [c.153]

Методы синтеза амидов, обсуждавшиеся ранее, суммированы на рис. 33.8. На этом же рисунке показаны типичные реакции амидов. [c.725]

Другим методом синтеза амидов, также имеющим промышленное значение (г-капролактам -> перлон), является катализируемая кислотами перегруппировка оксимов (перегруппировка Бекмана [35], 3-27) (ср. также образование нитрилов фрагментацией Бекмана [35] 3-6). [c.151]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА АМИДОВ [c.638]

Реакция является одним из наиболее удобных методов синтеза амидов и несимметричных эфиров кислот пятивалентного фосфора. [c.24]

Гидролиз полученного амида приводит к кислоте и амину по этим продуктам устанавливается структура исходного кетона. Бекмановская перегруппировка служит методом синтеза амидов, как показано на примере е-капролактама (СОП, 2, 36, 304). [c.182]

Реакция сложных эфиров с аммиаком и первичными и вторичными аминами, ведущая к амидам схема (269) , служит широко применяемым методам синтеза амидов и обсуждается в главе 9.9. Здесь же она будет лишь кратко упомянута. [c.353]

Реакция Халлера — Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам. и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом — веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. В результате гидролиза амк-дов [12] стало возможным получать многие карбоновые кислоты с третичным радикалом еще менее доступный класс соединений, а именно первичные амины с третичным углеродным [c.9]

Ф. к. реагируют с четыреххлористым углеродом и вторичными аминами (метод синтеза амидов фосфиновых кислот) [c.239]

Разработка метода синтеза амидов карбоксилсодержащих полисахаридов и аминокислот рассматривалась нами как первый этап работы по синтезу привитых сополимеров полисахаридов и полиамидов. [c.306]

Синтез. За незначительным исключением полные амиды фосфористой кислоты получаются на основе вторичных аминов. Главным методом синтеза амидов является реакция треххлористого фосфора с аминами при молекулярном соотношении реагентов 1 6 [c.90]

Синтетически никотинамид может быть получен 45 любым из обычно применяемых методов синтеза амидов кислот [c.130]

Большое значение амидной связи для понимания биохимии белков привело к развитию специальных методов синтеза амидов в мягких условиях. Один из них состоит во взаимодействии кислоты с дицикл огексилкарбодии-мидом (ДЦК) с последующей реакцией промежуточного продукта с амином, приводящей к амиду. Этот лтетод дает амиды с очень высокими выходами [c.125]

В литературе описаны различные методы синтеза амидов и N-aлкилaмидoв у-оксикарбоновых кислот из аммиака или аминов и лактонов, из -у-аминокарбоновых кислот, из амидов у галоидкарбоновых кислот, из амидов -у-кетокарбоновых кислот [4]. [c.15]

Амиды [1]. Реакция эквимолярных количеств сложного эфи ра, амина и гидрида натрия (дисперсия в масле) в ДМСО (или ГМТФК, Н,Ы-диметнлацетамиде) представляет собой простой и удобный метод синтеза амидов. Выходы колеблются в пределах [c.363]

Органические галогениды реагируют с монооксидом углерода и аминами с использованием стехиометрических количеств N (00)4 [43] или Na+ [Со(СО)4] [42] таким образом, промотируемое металлами амидирование является вполне пригодным методом синтеза амидов карбоновых кислот [схема (6.95), (6.96)]. Особенно хорошие результаты дает использование палладиевых катализаторов [90]. Реакции арил-, винил- и гетероциклических галогенидов с первичными или вторичными аминами и монооксидом углерода (1 атм) при 60—100°С в присутствии [Рс]С12(РР11з)2] [ 0,5% (мол.)] приводят к амидам с выходами 57—94% [схема (6.97)]. [c.225]

Аммонолиз сложных эфиров — важный метод синтеза амидов. Типичным примером является получение хлорацетамида (СОП, 1, 476) и цианацетами- [c.300]

На том основании, что 67 % Я-ацетилиндолина возвращается неизменным из реакции с тетрагидроборатом натрия в уксусной кислоте, но а тех же условиях происходит полное превращение индолина в Л -этилиндолин, был сделан вывод, что амиды не служат интермедиатами в этой реакции [266]. Диборан также не является восстановителем, поскольку при пропускании его через смесь амина и органической кислоты гладко протекает ацилиро-ваме. К сожалению, этот прекрасный метод синтеза амидов [267,268] не нашел применения, [c.337]

В главе рассматриваются методы синтеза алкил- и арил-аминов, у которых аминогруппа связана с алкильным или арильным радикалом, а также методы синтеза амидов иими-дов кислот, где амино- или иминогруппа связана с ацильным остатком. Таким образом, обсуждаются лишь те реакции, при которых образуется связь углерод — азот. [c.5]

В литературе описаны три метода синтеза амида ферроценкарбоновой кислоты (карбамилферроцена). Например, карбамилферроцен получали из хлор-ангидрида ферроценкарбоновой кислоты и концентрированной гидроокиси аммиака [2]. [c.63]

Предложен новый метод синтеза амида р-(триметилсилил) пропионовой кислоты. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология