Фолидов

Кислота Кетон т. пл. мор-фолида т. пл. кислоты Вы- ход, % Примечания [c.341]

Эта реакция характерна не только для кетонов, но также для альдегидов, спиртов, олефинов и ацетиленов. При нагревании стирола с серой и мор-фолином образуется фенилтиоацетоморфолид. В результате гидролиза мор-фолид превращается в фенилуксусную кислоту общий выход 84%. [c.216]

К эмульсии 43,6 г морфолина, 150 лл дихлорэтана и 12 г 20%-ного раствора едкого натра при —10—5 °С в течение 2 ч прибавляют 67,5 г хлорацетилхлорида. Затем смесь выдерживают 0,5 ч при комнатной температуре. Водный слой отделяют, экстрагируют 150 мл дихлорэтана и после промывки 5%-ным раствором хлористого натрия, раствором двууглекислого натрия, водой перегоняют мор-фолид монохлоруксусной кислоты в вакууме [90]. [c.153]

Камфенилон также был превращен в камфен. Против формулы камфена, предложенной Вагнером, было выдвинуто два возражения. Во-первых, при озонировании камфена и камфенилона получались примерно одинаковые количества диметилноркам-фолида (СХХ), строение которого было доказано его синтезом. Позднее этот лактон (СХХ) стали считать вторичным продуктом, образование которого происходит в результате расщепления первоначально образующегося кетона. Однако поскольку озонирование проводилось в уксусной кислоте, то вполне возможно образование надуксусной кислоты, под действием которой про- [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология