Алкилмагнийгалогениды относительная реакционная способност

В случае реакции алкилмагнийгалогенидов, помимо некоторых качественных сопоставлений относительной реакционной способности со структурными различиями (напр, ), только в одном еду чае установлена коррелятивная зависимость реакционной способности от стерических констант алкилов ( см. табл, 1). [c.89]

Соединение НА может быть или достаточно сильной кислотой, как, например, уксусная, или более слабой кислотой , как, например, вода, спирты, аммиак или первичные и вторичные амины. Это может быть даже достаточно активный углеводород, такой, как циклопентадиен или ацетилен и его одно-замещенные гомологи. Относительная сила наиболее слабых кислот была установлена в соответствии с их реакционной способностью по отношению к натрийорганическим соединениям [48]. Алкилмагнийгалогениды реагируют с фенилацетиленом и инденом, характеризующимся значением рК = 21, и со всеми более кислыми веществами, для которых характерно меньшее значение рК. При повышенной температуре они также металли-руют флуорен (рК 25) [c.110]