Структурные различия, определение

Реологические свойства пластичных смазок. Пластичные смазки по определению являются пластичными аномально вязкими телами. Их реологические свойства значительно сложнее, чем у жидких масел (жидкостей), что определяет коренные различия условий оптимального применения масел и смазок [284]. Пластичные смазки представляют собой дисперсные системы класса псевдогелей. Частицы загустителя (мыла, парафин, церезин, пигменты), имеющие коллоидные размеры, образуют структурный каркас смазки, подобный губке. Поры каркаса удерживают дисперсионную среду — жидкое масло.-Наличие жесткого структурного каркаса наделяет смазки свойствами твердого тела. [c.271]

Структурный анализ. В химии ЯМР-спектроскопию используют в основном для установления структуры чистых соединений. Во многих подобных случаях суть вопроса сводится к установлению структурных различий. Предыстория исследуемой пробы чаще всего сужает число возможных структур до небольшого количества определенных форм, различие которых часто можно установить без полного анализа спектра. [c.261]

Определение температуры плавления смешанной пробы. Это наиболее широко используемый и легко применимый критерий идентичности, которым, однако,следует пользоваться с осторожностью. Наличие депрессии (обычно порядка 10—30° С) указывает на различие веществ, но отсутствие депрессии не всегда является следствием их идентичности. Отсутствие депрессии наблюдается иногда для двух сравнительно сложных соединений среднего молекулярного веса, имеющих незначительные структурные различия. [c.30]

Строение генетического аппарата прокариот долгое время было предметом жарких дискуссий, суть которых сводилась к тому, есть у них такое же ядро, как у эукариот, или нет. Установлено, что генетический материал прокариотных организмов, как и эукариотных, представлен ДНК, но имеются существенные различия в его структурной организации. У прокариот ДНК представляет собой более или менее компактное образование, занимающее определенную область в цитоплазме и не отделенное от нее мембраной, как это имеет место у эукариот. Чтобы подчеркнуть структурные различия в генетическом аппарате прокариотных и эукариотных клеток, предложено у первых его называть ну кл е-о и д о м в отличие от ядра у вторых. [c.55]

На специфическую роль растворителя в структурообразования полимера в растворе указывает различие в значениях вязкости расплавов полимеров, полученных из разных растворителей [5, 6], а также растворов разных исходных концентраций [6]. Структурные различия полимера, определяющие его вязкость в зависимости от природы растворителя и концентрации исходного раствора, оказываются столь сильными, что память о них сохраняется даже после удаления растворителя. Об очень сильном влиянии растворителя в высококонцентрированных растворах на структуру полимера (опять-таки проявляемую через измеряемые показатели реологических -свойств) свидетельствует также обнаружение очень резкого снижения вязкости расплава полимера при введении в него микроколичеств определенных растворителей [7). [c.247]

В упомянутом дискуссионном выступлении Кювье говорит по поводу сходства и различия, подъязычных аппаратов следующее Кто может увидеть в это<м что либо иное, кроме того, что мы все видим в течение веков,— некоторое сходство в строении органа, сходство, степень которого пропорциональна отношению между животными [т. е. систематической близости.— Л. Б.] и различие, определенное тем, как природа использует этот орган Утверждение Кювье следует, очевидно, понимать так, что если строение и расположение частей зависит от функции, то и функция зависит от структурных и топографических особенностей органа. [c.126]

На всех катализаторах, полученных при различных температурах прокаливания, протекает только дегидратация изопропилового спирта. Для всех изученных катализаторов в пределах ошибки опыта наблюдается одинаковая величина энергии активации, определенной при 260—310° С. Такой результат довольно неожиданный, если учесть структурные различия и разную температуру прокаливания катализатора. Катализаторы, полученные при 400, 500 и 600° С, обладают примерно одинаковыми значениями удельной активности, например определенной при 283° С. В то же время активность катализаторов, прокаленных при 700° С, значительно выше, а образцы, полученные прокаливанием при 800° С, имеют каталитическую активность, в 15 раз превосходящую активность образцов, прокаленных при 400° С. [c.341]

Какие структурные различия определяют принадлежность крови человека к определенной группе Дайте определения понятия группа крови . [c.493]

Ввиду структурного различия между металлами и неметаллами их удобно рассматривать раздельно. Здесь уместно кратко рассмотреть факторы, определяющие принадлежность элемента к определенному классу. Самый большой энергетический интервал между уровнями в атомах наблюдается при увеличении главного квантового числа, т. е. между уровнями пр и (п-М) . Уровни с одинаковым главным квантовым числом находятся ближе друг к другу. Наряду с этим, как было указано, различие между уровнями пр и ( 4-1)5 становится меньше по мере увеличения п. Перекрывание зон, образованных из этих атомных орбиталей, становится более вероятным по мере уменьшения энергетических интервалов между следующими один за другим уровнями. Поэтому неметаллические элементы, т. е. те элементы, которые ведут себя как изоляторы, так как их самая верхняя заполненная зона не перекрывается со следующей вакантной зоной, сосредоточены в р-блоке периодической системы только у этих элементов следующая более высокая зона имеет большее главное квантовое число. [c.80]

Структурные различия между вариантами молекулы данного класса касаются в основном определенных участков полипептидных цепей например, у молекул класса I они сосредоточены в доменах а и O-j- Домен аз, по-видимому, более консервативен. [c.126]

Совершенно иной подход к генетической типизации был предложен нами. Каждая нефтегазоматеринская толща генерирует нефть своего генетического типа. Даже если разные нефтематеринские породы имеют ОВ одного и того же, например морского, генезиса, оно должно различаться по определенным параметрам — "генам" и эти параметры должны наследоваться нефтями. Нефти, генерированные разными нефтематеринскими толщами, обязательно должны различаться по специфическим признакам, которые они унаследовали от ОВ. Поэтому не могут быть использованы для генетической типизации приведенные выше критерии различия нефтей из морского и "континентального" ОВ, так как эти параметры характерны для любого ОВ, из пород любого возраста и любого бассейна, если оно морского или континентального генезиса. Как показали наши исследования, наиболее информативны для генетической типизации структурные особенности УВ высококипящих фракций, т. е. углеродный скелет молекул, изотопный состав углерода и серы. [c.9]

Можно утверждать, что 100%-ные нафтеновые молекулы, т. е. нафтены без алифатических боковых цепей, и 100%-ные ароматические молекулы встречаются в тяжелых фракциях лишь в незначительных количествах. Если молекулярный вес нефтяных фракций высок, то почти все молекулы (за исключением молекул парафиновых углеводородов) построены из различных структурных групп, каждая из которых является характерным представителем определенного класса соединений. Так как в больших молекулах возможны многочисленные комбинации различных классов, то по мере повышения температуры кипения эти классы все более различаются по характеру. [c.364]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

В зависимости от поставленной заДачи различают элементный (установление элементного состава), молекулярный (определение хим. соед., напр, оксидов в газовой смеси, орг. в-в в сточных водах), вещественный (устайбвление и определение разных форм существования элемента и его соед., напр, в разных степенях окисления), структурно-групповой (определение функц. групп орг. соединений) фазовый (анализ включений в неоднородном объекте, напр, в минерале), изотопный анализ. Строение в-в устанавливал гл. обр. физ. и физ.-хим. методами анализа, напр,, ме годами структурного анализа. [c.253]

Единственная установленная функция витамина К — это его связь со свертыванием крови. Как удалось проследить, недостаточность витамина К приводит к понижению содержания протромбина (рис. 6-16), некоторых факторов свертывания крови (факторов VII, IX и X) н одного плазматического белка, функция которого пока еще не установлена. В 1972 г. было обнаружено, что дефектный протромбин, образующийся в печени в отсутствие витамина К, не способен связывать ионы кальция, необходимые для последующего связывания протромбина с фосфолипидами и активации его в тромбин. Основываясь на этих сведениях, удалось локализовать структурные различия между нормальным и дефектным белком в М-концевом участке этого гликопротеида, содержащего 560 остатков . Из триптических гидролизатов нормального и дефектного протромбина были выделены пептиды, различающиеся по электрофоретической подвижности. Тщательный химический анализ в сочетании с изучением ЯМР-спектров показал, что в нормальном протромбине остатки в положениях 7, 8, 15, 17,20, 21, 26, 27, 30 и 33, которые при определении аминокислотной последовательности были все идентифнцнро-ваны как глутаминовая кислота, в действительности являются остатками карбокснглутамата. [c.389]

Кривая, представляюш,ая часть комплемента, связанную в первой реакции (разные количества антигена на то же количество антител и комплемента морской свинки), имеет форму колокола, максимум ее соответствует определенному соотношению антигена и антитела, называемому эквивалентностью. Указанный метод особенно чувствителен для выявления структурных различий белков [13, 92, 93 пример этого приведен на рисунке 4.7. Для данного метода необходимо, чтобы антисыворотка была моноспецифична, когда исследуются биологические растворы или экстракты, содержащие смесь белков. [c.104]

Постоянное увеличение содержания сиреневого альдегида указывает на то, что полимер, содержащий сиринговые группы, менее растворим, чем полимер, содержащий гваяциловые группы. Это может объясняться структурными различиями полимеров или различием в их расположении в клеточной стенке. Возможно также, что содержащий сиринговые группы лигнин растворяется в самом начале варки. Однако эти группы присутствуют в форме, при которой они не могут быть окислены до сиреневого альдегида. Результаты показывают также, что сумма альдегидов не имеет прямого отношения к количеству лигнина в щелоке, определенному ультрафиолетовой абсорбцией. Это вызывает сомнение в правильности определения содержания лигнина только измерением ультрафиолетового поглощения. [c.33]

Как показал Шишкин с сотр. [3.27], высокоориентированные волокна из полиимидов (й(=12 мкм, Стр = 3,5 ГПа) при разгрузке концов волокна после разрыва обнаруживают пластические сдвиги частей волокна по плоскостям наибольших касательных напряжений (угол 45°). Это подтверждает идею а Второ в о роли сил межмолекулярного взаимодействия в разрушении полимеров. Вероятно, исследуемые волокна находились в области квазихрупкого разрыва, в которой возможны микропластические деформации. Бездефектные стеклянные волокна (ар = 3,0 -нЗ,5 ГПа), находясь при 293 К в хрупком состоянии, дробятся при разрыве на малые осколки. Таким образом, при одинаковой прочности полиимидные и стеклянные волокна ведут себя по-разному. По-видимому, основная причина этого лежит в структурных различиях. Стеклянные (силикатные) волокна имеют густую сетку кремнекислородных связей, а ионные взаимодействия между —81—О—81— цепочками сетки характеризуются энергней того же порядка, что и ионно-ковалентные 81—0-свя-зи. Поэтому во всех состояниях (хрупком, квазихрупком и пластическом) деформационные и прочностные свойства определяются разрывом химических связей. Для линейных полимеров дело обстоит иначе, так как силы межмолекулярного взаимодействия на один —два порядка слабее химических связей в полимерных цепях. Поэтому в полимерах при определенных условиях механизм разрушения связан в основном с преодолением межмолекулярных сил, а не с разрывом химических связей. [c.49]

Обнаружено, что значения второго вприального коэффициента в выражении зависимости осмотического давления от концентрации весьма сходны между собой для различных образцов линейного полиэтилена значения для циглеровских полимеров, марлекса 50 и полиметилена укладываются в интервале между 0,31 и 0,36 при использовании тетралина как растворителя при 130°. К сожалению, нет подходящих данных, чтобы оценить наличие заметной разницы между значениями для линейных и сильно разветвленных образцов, так как для образцов полиэтилена низкой плотности определения проводили обычно в ксилоле, толуоле и декалине при температуре ниже 80°, тогда как измерения осмотического давления в случае линейного полиэтилена должны были проводиться при температурах выше 90°. Прямое сравнение значений а, полученных при столь различных условиях, не позволяет, естественно, сделать какие-либо выводы о влиянии структурных различий на растворимость этих полимеров. Сильная зависимость величины х от растворителя и температуры в случае полиэтиленов видна из того, что циглеровские полимеры со [c.89]

Независимость энергии активации от природы молекулярных модификаций участвующего в данной реакции о-метоксибензальдегида не является неожиданностью. Это лишь подтверждает, что структурные различия между обеими формами мо.пекул в данном случае, как и следует из теории молекулярной полиморфии, не столь глубоки, чтобы существенным образом сказаться на колебательных функциях распределения энергии молекулы, которыми в основном и определяется энергия активации. Повидимому, эти структурные различия, в частности обусловливающие разную реакционную способность молекулярных модификаций, долн ны быть связаны в первую очередь с вращательными тененями свободы и лишь при определенных значениях квантовых чисел энергии вращения оказывать известное влияние на энергию колебания соответствующих связей. [c.836]

К неоднородности вещества часто добавляются структурные различия. Выше уже была дана классификация сорбентов по их структуре, в дальнейшем необходимо более детально рассмотреть влияние структуры на ионный обмен. С одной стороны, по-видимому, ионы определенной величины или молекулы замкнутого строения могут вообще забаррикадировать вход внутрь обменника (ситовой эффект). С другой стороны, прохождение внутрь обменника через каналы может, по-видимому, более или менее тормозиться и тем самым будет предпочтителен обмен одного иона на другой или может проявляться существенное различие в скорости (диффузионный эффект). Для ряда силикатных минералов характерна ступенчатость обмена, которая, очевидно, связана с внутренним объемом (пористостью) и геометрическим строением силикатов. В качестве меры пористости Уолтон, развивая работы Брегга, рекомендует использовать объем в А , приходящийся в решетке минерала на атом кислорода. Из его положения, которое мы несколько расширили (см. табл. 37), следует, что в действительности основная обменная способность в общем возрастает с увеличением объема, приходящегося на атом кислорода. Подобный ряд дал уже Ганс, который установил последовательность поглощения элементов соответственно с содержанием глинозема в этих минералах. Для минералов, содержащих 10—20% А12О3, поглощающая способность по ЫН/-иону увеличивается приблизительно линейно с возрастанием содержания глинозема. [c.272]

Эти естественные различия, проявляющиеся при взаимодействии ионообменников с электролитами, основаны частично на структурных различиях ионообменников, частично на различиях в природе обменноактивных групп. Сюда добавляются те индивидуальные различия в величине ионов (гидратная, соответственно сольватная оболочка), их форме и заряде, к которым особенно чувствительны обмениваемые ионы. К тому же определенную роль играет проведение опытов в статических или динамических условиях и т. д. [c.405]

Г. К. Бореоковым [178] подробно рассмотрено влияние двух структурных факторов — индекса граней и размера кристаллов — на каталитические свойства металлов. Предполагается, что причиной небольших различий в удельной каталитической активности различных граней металлических катализаторов является реконструкция поверхности металла. Отмечается, что различия в каталитических свойствах различных граней сложно применить на практике из-за трудности приготовления стабильных катализаторов с преимущественным развитием определенных граней, обладающих более высокой свободной энергией поверхности, чем у наиболее устойчивых структур. Однако возможна искусственная стабилизация каталитически активных граней путем введения добавок. Отмечается также, что основной причиной изменения удельной каталитической активности нанесенных металлических катализаторов с размером кристаллов меньше 3 нм является, по-виднмому, взаимодействие частиц металла с носителем. [c.253]

По второму вопросу относительно послетриасовых — доюрских диасгро- физмов. Вдоль северной стороны Загроса можно различить определенное структурное направление, параллельное основному хребту и протягиваю- [c.36]

Сорбируемость ионов ртути (I, И) гидроокисью титана в связи с различиями в структуре образцов может быть объяснена следующим образом. В зависимости от состояния титана (IV) в исходных растворах и условий синтеза (щелочной или термический гидролиз) получаемые образцы гидроокиси титана будут иметь определенные структурные различия (большую или меньшую упорядоченность вплоть до аморфного состояния) и различия в составе, связанные со степенью развития процесса оляция -> ОН [c.155]

Поэтому имеется определенное структурное различие между обоими типами смол. Нагляднее всего это можно представить с помощью схемы образования простейшей масляно-фталатной смолы, состоящей из I моль ФА, 2 моль глицерина и 4лоль жирной кислоты (10,3% ФА). [c.120]

Теория сополимеризации винильных и диеновых мономеров разработана уже давно [6, 7], а затем проверена и подтверждена многочисленными исследованиями. Ранние работы заключались, в основном, только в аналитическом определении зав-исимости состава сополимеров (соотношения мономерных звеньев в сополимере) от состава исходной реакционной омеси. Почти не было информации о длине последовательностей мономерных звеньев и полностью отсутствовали сведения, касающиеся стереохимической конф игурации цепей. Уравнения, удачно описывающие состав сополимера, предсказывают также и длины последовательностей. Тем не менее очень желательны прямые определения, так как при небольших структурных различиях опектры ЯМР дают более полезную информацию, чем обычный анализ, и часто позволяют обнаружить аномальные структуры, например, звенья, соединенные по типу голова к юолаве . [c.218]

Результаты работ Синфелта и сотр. [17—20] по исследованию влияния парциальных давлений этана и водорода на скорость гидрогенолиза достаточно хорошо согласуются с механизмом, предложенным Тейлором [2, 13]. При этом порядок реакции по углеводороду близок к единице и отрицателен по водороду. Полученные данные хорошо согласуются также с представлениями об интенсивном дегидрировании на поверхности, предшествующем медленной стадии разрыва С—С-св>1зей. Синфелтом [20] на примере гидрогенолиза алканов рассмотрена связь активности и селективности металлических катализаторов с положением металла в периодической системе элементов, а также некоторые вопросы определения дисперсности металлов, особенности их каталитического действия, катализ на биметаллических системах и сплавах. Отмечено, что тип активных центров на поверхности металла определяется его дисперсностью. Доля координационно ненасыщенных атомов, расположенных на ребрах и вершинах кристаллов, резко увеличивается с уменьшением размеров кристаллитов и почти равна единице в случае кластеров, включающих несколько атомов. Этим обусловлено влияние дисперсности металла на удельную активность металлических катализаторов, что проявляется для большой группы структурно-чувствительных реакций. При катализе на сплавах важное значение приобретает возможное различие составов на поверхности и в объемах сплавов. Введение в систему даже малого количества более летучего компонента часто приводит к значительному обогащению им поверхности сплава. [c.91]

Распространение этого метода сделало возможным предсказание конфигурации многих терпеноидов. Определение молекулярного вращения ценно также и тем, что позволяет отнести новое вещество к определенному стереохимическому ряду. Например, при изучении молекулярного вращения было найдено, что казавшиеся прежде одинаковыми тритерпеноиды эйфол и ла-ностерин имеют существенное структурное различие. О всех возможностях этого метода можно судить по его широкому, ставшему общепринятым использованию при предсказании пространственного строения веществ. [c.23]

Актиновые и тубулиновые полимеры обладают структурной полярностью. Это связано с тем, что асимметричные субъединицы расхюлагаются в полимере в определенной ориентации. Структурная полярность полимера как в мышце, так и в ресничке или жгутике необходима для упорядоченного движения. Кроме того, структурное различие между двумя концами полимера имеет важное значение для регуляции его сборки. [c.102]

Сравнивая между собой те белки или нуклеиновые кислоты, структура которых изучена достаточно хорошо, можно обнаружить замечательную тенденцию некоторые молекулы, несмотря на их различие, обладают поразительно сходной структурой, причем даже на разных уровнях. Поэтому всегда имеет смысл сравнивать вновь найденную структуру с известными структурами. Если она попадает в определенное семейство структур, подобное, например, семейству сфиновых эстераз, то информация о членах этого семейства, полученная ранее, существенно ускоряет изучение новой структуры. Наблюдаемые структурные различия являются при этом решающим обстоятельством для понимания источника любых функциональных различий. [c.28]

Данные о генетическом контроле постоянных бластеи тяжелых цепей имхмуноглобулинов можно суммировать следующим образом 1) внутривидовые структурные различия между аллельными вариантами тяжелых цепей определяются, как правило, лишь одной аминокислотной заменой 2) образование постоянной области тяжелых цепей разных классов и подклассов контролируется разными неаллельными генами 3) гены тяжелых цепей разных классов и подклассов тесно сцеплены 4) сцепление генов тяжелых цепей имеет не совсем обычный характер, так как они находятся в виде определенных стабильных комплксов, различных для разных рас. Существование определенных стабильных сочетаний неаллельных генов тяжелых цепей иммуноглобулинов указывает на то, что мейотический кроссинговер между соответствующими участками гомологичных хромосом находится под запретом . [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология