Хлориодгидрин глицерина

Кислородный мостик в эпихлоргидрине реагирует с магнийорганическими соединениями легче, чем галоидный атом. Здесь так же, как и в случае окиси этилена (см. выше), продукты реакции различны в зависимости от того, была или нет нагрета реакционная смесь перед обработкой [66]. Клинг получил с прекрасным выходом хлориодгидрин глицерина H2 1 H(0H) H2J при действии реактива Гриньяра на эпихлоргидрин и при немедленном разложении водой полученного продукта. Напротив, при достаточном нагревании органический остаток реактива Гриньяра входит в молекулу эпихлоргидрина [67—69]. [c.316]

Направление реакции в последнем случае различно при применении галоидного алкил- или арилмагния. В первом случае органический радикал реактива Гриньяра не входит в молекулу замеш,енной окиси этилена, а происходит просто присоединение бромистого или иодистого водорода. Так, из эпихлоргидрина и бромистого и иодистого этилмагния получается хлор-бромгидрин или соответствуюш,ий хлориодгидрин глицерина. В случае арилмагнийгалогенидов частично происходит присоединение самого реактива Гриньяра [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология