Норхолановая кислота

Аналогичным путем синтезированы также лактоны холанового типа из норхолановой кислоты (I), через хлорангидрид (И), диазокетон (III) и ацетоксиметилкетон (IV) при конденсации последнего с бромуксусным эфиром (по Реформатскому) получен р-норхол ани л-Д -бутенолид (V) [c.565]

По Куку и Гэзлвуду [123], 0,4 г 12-кетонорхолановой кислоты в 10 мл спирта нагревают в течение 3 час. с концентрированным водным раствором 0,4 г солянокислого семикарбазида и 0,4 г ацетата натрия. Выделившийся семикарбазон перекристаллизовывают из спирта (плавится при 235°). 0,4 г семикарбазона и 0,4 г натрия в 6 жл спирта нагревают 3 часа в запаянной трубке при 170—175°. По охлаждении и разбавлении водой отделяют трудно растворимую в воде натровую соль норхолановой кислоты, суспендируют ее в эфире и разлагают разбавленной соляной кислотой. После отгонки эфира свободную кислоту перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Т. пл. около 175—176,5°. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология