Семикарбазид солянокислый

Реактивы уксусный альдегид, ацетон, солянокислый фенилгидразин (насыщенный раствор), ацетат натрия, семикарбазид солянокислый, ацетат калия, гид-роксиламин солянокислый, карбонат натрия (безводный порошок), 25-процентный раствор аммиака, 80—90-процентный раствор этилового спирта, Ю-процентный раствор серной кислоты, Ю-процентный раствор гидроксида натрия. [c.93]

Семикарбазид солянокислый..........ГОСТ 5842—51 [c.10]

Семикарбазид солянокислый, МРТУ 6-09-1421-64, ч.д.а., [c.194]

Семикарбазид солянокислый Сероуглерод [c.330]

СЕМИКАРБАЗИД ГИДРОХЛОРИД (СЕМИКАРБАЗИД СОЛЯНОКИСЛЫЙ) [c.281]

Раствор уксуснокислого семикарбазида. 0,5 г солянокислого семикарбазида растворяют ъ 2 мл воды и прибавляют раствор 0,5 г ацетата калия в 2 мл этилового спирта. При смешении растворов может выпасть осадок хлористого калия, который необходимо отфильтровать. [c.282]

Солянокислый семикарбазид — 0,1 М раствор, приготовленный на ацетатном буфере, непосредственно перед опытом. [c.32]

МЛ ацетона растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют 1 г солянокислого семикарбазида и 1,5 г уксуснокислого натрия. Олесь хорошо встряхивают, опускают пробирку в баню с горячей водой, чтобы все растворилось и быстро фильтруют горячий раствор с помощью микроотсоса Профильтрованный раствор охлаждают льдом или проточной водой и, потирая стеклянной палочкой стенки пробирки, вызывают кристаллизацию. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием и сушат. Определяют температуру плавления. Если необходимо, перекристаллизовывают семикарбазон из воды. [c.237]

Для соединений, растворимых в воде. В пробирке в 10 мл воды растворяют 1 мл альдегида или кетона, 1 г солянокислого семикарбазида и 1.5 г уксуснокислого натрия. Смесь хорошо встряхивают, опускают пробирку на 5 мин в стакан с кипящей водой, затем дают остыть. Далее помещают пробирку в стакан со льдом и трут стеклянной палочкой стенки пробирки. Выпавшие кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из воды или 25—50%-ного спирта. Температуры плавления семикарбазонов приведены в табл. 9. [c.296]

Для соединений, не растворимых в воде. Растворяют 1 мл альдегида или кетона в 10 мл этилового спирта. К раствору прибавляют воды до слабого помутнения, а затем несколько капель спирта, чтобы помутнение исчезло. После этого прибавляют 1 г солянокислого семикарбазида и 1,5 г уксуснокислого натрия и дальше проводят опыт, как указано выше. [c.296]

Часто целесообразно готовить семикарбазоны действием кетонов на алкогольный раствор свободного семикарбазида, который получается при смешивании спиртовых растворов солянокислого семикарбазида и этилата натрия в эквивалентных количествах. [c.65]

Бензохиноны реагируют с солянокислым семикарбазидом, причем продукты реакции повидимому имеют строение азосоединений [c.250]

При этом с гидроксиламинами образуется азотокись соответствующего оксима — кристаллическое вещество с точкой плавления 155° С, легко растворяющееся в воде с образованием интенсивно окрашенных в красный цвет растворов. Подобные же кристаллические радикалы получаются с семикарбазидом и 2,4-динитрофенил-гидразином. Все они парамагнитны, в разбавленном растворе дают триплетный спектр ЭПР, характерный для алифатических азотокисей, что свидетельствует о сохранении неспаренного электрона и неизменности его свойств после проведения указанных реакций. Азотокись, образующаяся при конденсации радикала с гидроксил-амином, обладает способностью перегруппировываться в избытке солянокислого гидроксиламина в новый семичленный циклический радикал [51]. [c.133]

Гидросульфит натрия, бензидин, алюмо- и борогидрид лития, тринитрофталевый ангидрид, семикарбазид, солянокислый гидроксиламин Хлорид ртути Карбид кальция [c.158]

Семикарбазон 3-индолацетальдегида (68% из соответствующего нитрила, солянокислого семикарбазида, никеля Реиея п ацетата натрия) [441. [c.43]

Семикарбазид в свободном состоянии не очеиь устойчив н поэтому используется в виде солянокислой соли, которая нерастворима в органических растворнтелях. Поэтому для проведения качественной реакции добавляют основание (карбонат илн ацетат натрия, пиридин и т. д.). [c.68]

Производные аммиака, подобно самому аммиаку, также являются основаниями и реагируют с кислотами с образованием солей солянокислого гидроксиламина НОЫЬ СГ, солянокислого фенилгидразина СвНаЫНЫН СГ и солянокислого семикарбазида ЫНаСОЫНЫН СЬ. Этн соли труднее окисляются воздухом, чем свободное основание, и именно в форме солей их лучше всего хранить и использовать. В случае необходимости основные реагенты выделяют из солей в присутствии карбонильного соединения, добавляя к смеси основание, обычно ацетат натрия [c.611]

В 9 н. серной кислоте, устанавливают под углом 30°, частично погружают в баню и вращают в течение 3—4 час. при температуре бани 90°. Затем смесь охлаждают и экстрагируют эфиром. Экстракт промывают разбавленным раствором щелочи (примечание 2), сущат и испаряют. Остаток прибавляют к взятому в избытке буферному раствору солянокислого семикарбазида. Полученный семикарбазон бензальдегида-С -1, 2, 3. 4-С 4 (выход 767о) (примечание 3) гидролизуют 9 н. раствором серной кислоты. Образующийся альдегид из реакционной массы непрерывно отгоняют с паром. Дистиллат экстрагируют эфиром и на колонке отгоняют от экстракта растворитель. [c.101]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Особенно важен легкодоступный р-нитрофенилгидразин В общем реакцию проводят следующим образом. К водному раствору солянокислой соли р-нитрофенилгидразина добавляют водный раствор испытуемого вещества и смесь оставляют стоять при комнатной температуре или при нагревании. Если проду.кт нерастворим в воде, то реакцию ведут Б спиртовых, уксуснокислых и т. д. растворах и берут гаггрофенилгидр-азин в виде свободного основания. Сравнительно с р-бромфетшлгидрази-ном и описываемым ниже семикарбазидом, р-нитрофснилгидразин как реактив иа альдегиды и кетоны имеет то преимущество, что получающиеся р-нитрофенилгидразоны хорошо кристаллизуются и обладают удобной для работы растворимостью в обычно применяемых растворителях. Так например р-нитрофенилгидразин является прекрасным реактивом для качественного и количественного определения незначительных количеств ацетона и муравьиного альдегида даже очень разбавленные водные растворы которых дают осадок при прибавлении солянокислого р-нитрофенилгидразина и непродолжительного стояния смеси на холоду или при нагревании. Формальдегид-р-нитрофенилгидразон кристаллизуется из бензола в виде мохообразных сростков желтых блестящих иголок, плавящихся при 181—18Т. В настоящее время получено и детально описано большое количество р-нитрофенилгидразонов , че.м можно с успехом пользоваться для идентификации альдегидов и кетонов. [c.64]

К раствору I г ацетилацетона в 10—15 см алкоголя добайляют иозможно йолее концентрированный водный раствор 1,1 г солянокислого семикарбазида и теоретического количества уксуснокислого натрия. Через некоторое время выпадает амид [c.98]

Перекиси (ХП) и (ХП1) при нагревании с водой или с разбавленной кислотой также дают соответствующие альдегиды и перекись водорода при действии на них солянокислого семикарбазида и ацетата натрия или солянокислого 2,4-дипитро-феиилгидразина получаются соответствующие производные альдегидов [c.373]

Кислотное расщепление некоторых тетразолов, сопровождающееся гидролизом и элиминированием азота частично или полностью, может протекать без перегруппировки. При нагревании 5-(и-толил)тетразола с концентрированной соляной кислотой до 240—250° наряду с л-толуидином и аммиаком выделена и-толуиловая кислота [330]. Анилин и метилмеркаптан получены в результате кислотного гидролиза 5-метилмеркапто-1-фенилтетразола [211]. Единственными продуктами, выделенными после гидролиза 5-амино-1-бензальаминотетразола, оказались солянокислый семикарбазид и бензальдегид. [c.75]

Семикарбазон 2-гидрокси-5-бензилоксиацетофенона (2). Суспензию 1.2 г (5 ммоль) 2-гидрокси-5-бензилоксиацетофенона 1 [1], 0.6 г (5.5 ммоль) солянокислого семикарбазида и 0.9 г (11 ммоль) ацетата натрия в 10 мл изопропанола и [c.318]

ЛОТЫ добавляют ПО Л1г ацетата натрия, 108 мг солянокислой соли семикарбазида, несколько капель воды и всю смесь нагревают прн 67° в атмосфере азота в течение 2 час. (примечание 8). Затем добавляют 2 мл воды, 1 мл дважды перегнанной пировиноградной кислоты, 300 мг ацетата натрия и нагревание продолжают еще в течение 2 час. После охлаждения смеси к ней добавляют 200 мл воды при этом образуется осадок в форме тонких иголок. Неочищенный продукт (49 мг) собирают и после перекристаллизации из ацетона получают 22 мг продукта с т. пл. 209—212°, 2420 16 400 (спирт). Маточный раствор и водный фильтрат объединяют и экстрагируют этилацетатом, который затем промывают разбавленным раствором едкого натра и водой. После удаления растворителя вес остатка 90 мг. Остаток перекристаллизовывают из ацетона и получают 63 мг продукта с т. пл. 207—210°. После перекристаллизации из ацетона объединенных кристаллических продуктов выход 17а-оксипрогесте-рона-[11,12-H2] с т. пл. 218—219° составляет 80%, 2420 16500 (спирт) (примечание 9). [c.432]

Смотреть страницы где упоминается термин Семикарбазид солянокислый: [c.792] [c.260] [c.128] [c.80] [c.42] [c.248] [c.276] [c.295] [c.65] [c.65] [c.327] [c.426] [c.174] [c.50] [c.77] [c.77] [c.77] [c.118] [c.147] [c.284] [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология