Кислоты свободные

Ферменты бывают одно- и двухкомпонентными. Однокомпонентные ферменты (простые белки, протеины) состоят только из белка, обладающего каталитическими свойствами. Это свойство в них проявляют чаще всего остатки серина, гистидина, триптофана, аргинина, тирозина, аспарагиновой и глютаминовой кислот. Свободные радикалы (—NH2, —NH, —5Н, СООН и др.) этих аминокислот и составляют активный центр, выполняющий ту же функ- [c.115]

Гуминовые кислоты, свободные от метоксильных групп [c.35]

Эти реакции еще не используются в промышленности в качестве метода получения альдегидов и кислот. Однако гидролиз серной кислотой свободных первичных нитросоединений [c.463]

Кремнистые чугуны. Чугуны, легированные примерно 14% кремния, пригодны для работы в средах, содержащих соляную, серную, азотную, муравьиную, уксусную и другие кислоты, в морской воде, шахтных водах и растворах хлоридов различной концентрации и при различных температурах. Наиболее агрессивными по отношению к этим чугунам являются соляная кислота при повышенной температуре, фтористоводородная кислота, свободные галогены, фосфорная кислота, содержащая примеси фтористоводородной кислоты, расплавы щелочей, кипящая азотная кислота и царская водка. Твердые и хрупкие кремнистые чугуны обрабатываются с трудом, однако их химическая устойчивость настолько высока, что они стали незаменимым материалом для изготовления насосов, охлаждающих устройств и трубопроводов. [c.103]

Из этих требований и исходят при проведении анализа изоляционных масел. Обычно определяют плотность, вязкость, температуру вспышки, содержание смол, золы, механических примесей, органических кислот, свободных минеральных кислот и щелочей, активной серы, температуру застывания, натровую пробу, число омыления, осадок после окисления, пробивное напряжение. [c.676]

Таким образом, на основе анализа литературных данных по получению НСЮ можно сделать заключение, что имеющиеся научные публикации посвящены в основном вопросу устойчивости и области существования гипохлоритов и НСЮ, а патентные публикации — различным способам получения НСЮ и ее концентрирования, особенно кислоты, свободной от хлорид-иона. Хлорид-ион отнесен к числу основных нежелательных примесей, уменьшающих устойчивость кислоты в водном растворе, ведущих к распаду кислоты по одному из трех установленных механизмов (хлорный, хлоратный, кислородный). [c.21]

Из рис. 2—4 видно, что в случае применения катализатора КУ-2 лучшая линейность кинетических зависимостей наблюдается для уравнения второго порядка. Незначительное отклонение этих зависимостей от линейности при этерификации низкомолекулярных кислот объясняется, по-видимому, следующими явлениями эте-рификация ТЭГ низкомолекулярными кислотами катализируется лучше, чем высокомолекулярными. Низкомолекулярные кислоты свободно проникают в поры катализатора, и реакция протекает быстро. Из-за накопления внутри пор крупных молекул продуктов реакции диффузия кислот затрудняется по мере протекания реакции, т. е. диффузия частично контролирует кинетику, и часть активных групп внутри пор не проявляет своего действия. Таким бразом, состав катализатора при этерификации этими кислотами как бы меняется к концу реакции, чем и объясняется отклонение от линейности. [c.108]

Константа скорости сульфирования тиофена в среде н-октана при изменении концентрации серной кислоты с 93 до 100% увеличивается примерно в 30 раз. Дальнейшее увеличение концентрации кислоты, т. е. присутствие в кислоте свободного серного ангидрида, еще больше увеличивает скорость сульфирования тиофена. Скорость сульфирования бензола также зависит от концентрации кислоты и температуры. Однако при прочих равных условиях скорость сульфирования тиофена значительно больше скорости сульфирования бензола [6, с. 95] (/г,, и — соответственно константы скорости сульфирования тиофена и бензола) [c.214]

Медь широко используется, так как помимо высокой коррозионной стойкости она легко поддается механической обработке, обладает очень высокой электро- и теплопроводностью, легко паяется мягкими и твердыми припоями. В ряду напряжений она положительна по отношению к водороду и термодинамически устойчива к коррозии в воде и неокислительных кислотах, свободных от растворенного кислорода. В окислительных кислотах [c.326]

Данные этой таблицы показывают, что в условиях окисления при относительно низких температурах главными продуктами реакции являются альдегиды, кислоты (свободные и связанные в виде сложных эфиров) и спирты, что касается перекисей, то при высоких температурах скорость их разложения настолько повы-щается, что в продуктах реакции они не обнаруживаются. [c.158]

В среднем масле содержатся также значительные количества пиридиновых оснований. Для их извлечения погон, из которого выделены фенолы, промывают серной кислотой. При этом пиридиновые основания растворяются в кислоте. Свободные пиридиновые основания выделяют из раствора щелочью и очищают перегонкой. [c.476]

Сумма смоляных и жирных кислот свободных 7,85 7,70 7, 6 5,85 6,40 [c.177]

Кипячение с азотной кислотой, свободной от С1--ионов (НЫОз- -несколько капель АдЫОз) [c.397]

При нейтрализации масляных дестиллатов после очистки их кислотой удаляются нафтеновые кислоты, фенолы, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, свободная серная кислота. Все эти соединения образуют с едким натром соответствующие соли. Они переходят в большей части в щелочной раствор и с ним отделяются от масла. Та незначительная часть солей, которая задержалась в масле, отмывается водой в несколько приемов. Последней операцией при кислотно-щелочной очистке масел является удаление влаги (подсушка) струей воздуха, продуваемого через слой масла. [c.324]

Аналогичный опыт проведите с теллуристой кислотой. Свободный теллур осаждается на гранулированном цинке в виде черного налета. Напишите уравнение реакции. [c.134]

Концентрация кислоты Свободная кислота Серная кислота в этилсерной кислоте Серная кислота в диэтилсульфате [c.246]

Состав кислот, выделенных из разных нефтей, не одинаков. Однако в нем независимо от формы нахождения кислот (свободные, связанные, кислоты термодеструкции) есть много общих черт. Практически во всех образцах присутствуют соединения С —С, иногда до С. Максимум на кривой молекулярно-массового распределения располагается в области С, -С . Кроме кислот С и С , которые выделяются своим содержанием практически во всех нефтях, очень часто преобладают кислоты С с четным числом атомов С. Казалось бы, кто в этом нет ничего удивительного, поскольку существует представление о том, что нормальные кислоты были предшественниками н-алканов нефти. Однако такое предположение вряд ли оправданно. [c.83]

Четвертый сосуд предназначен для поглощения СО и заполняется суспензией закиси меди в серной кислоте. Свободный конец этого сосуда также присоединяют к гидрозатвору. [c.215]

НОВОЙ КИСЛОТЫ, свободный от неприятного запаха, был получен с выходом, составляющим 80% теоретического количества. На стадиях нейтрализации и промывания имело место образование эмульсий, что затрудняло проведение процесса прибавление небольшого количества этилового спирта способствовало разрушению этих эмульсий. [c.368]

О химическом составе смол, образующихся в бензине, можно ориентировочно судить по соотношению в них кислых и неомы-ляемых продуктов. Так, в смолах, полученных выпариванием в стеклянной чашке,, содержалось 85,5% кислот и около 13% не-омыляемых, т. е. значительную часть смол составляют кислоты, свободные или связанные в эфиры и лактоны [65]. При длитель- [c.54]

Технический продукт, находящий обширное применение в нефтяной промышленности (эмульсирующие масла) и для расщеплена жиров, обычно содержит, по анализам Шестакова, до 53% чистых сульфокислот. Все остальное составляют примеси вода, спнрт, вазелиновое масло, немного серной кислоты, свободной и свяфнной, и минеральные вещества. Доброкачественность технического продукта качественно определяется взбалтыванием с водой — образование мутного раствора свидетельствует о неблагоприятном Соотношении между свободными сульфокислотами и минеральным маслом (масла больше 20% и кислот меньше 40%). — [c.325]

В литературе описаны некоторые соли холестерилсерной кислоты. Свободная кислота может быть приготовлена действием хлорсульфоновой кислоты или серного ангидрида на холестерин в растворе хлороформа в присутствии пиридина [277]. > [c.51]

К этому времени история изучения нуклеиновых кислот насчитывала уже около восьмидесяти лет. Честь их открытия принадлежит выдающемуся швейцарскому биохимику Фридриху Мишеру, который в 1868—1872 гг. выделил из ядер клеток гноя и спермы лосося новое фосфорсодержащее вещество, названное им нуклеином (от греч. nu leus—ядро). Впервые нуклеиновую кислоту, свободную от белков, получил Р. Альтман в 1889 г., который и ввел этот термин в биохимию. Разработка методов выделения и изучение химического состава нуклеиновых кислот были продолжены в лабораториях А. Косселя, У. Джонса, П. Левина, О. Гам-мерстена, Дж. Гулланда и др. [c.5]

Соль бромметноновой кпслоты со стрихнином трудно растворима и может быть использована для целей выделения и очистки кислоты. Свободная кислота кристаллизуется в виде дигидрата с т. пл. 125—126°. Иод- и дпиодметпоновая кислоты синтезированы пз диазометионовой кислоты но описанной ниже реакции [462]. [c.180]

Еще один пример, который также находит повседневное применение, касается специфического гидролиза пенициллинамидазой природного пенициллина О в препаративных количествах, при этом опять-таки используется хроматографический процесс [129]. В результате образуется чистый продукт гидролиза — 6-аминопеницнллановая кислота, свободная от примесей, которая затем может быть исиользована для синтеза всех видов полусинтетических производных пенициллина. В противополо/кность нестабильному растворимому ферменту фермент, переведенный в нерастворимое состояние, не проявляет потери активности [c.261]

Воски состоят преимущественно из эфиров высшнх насыщенных или ненасыщенных одноосновных (редко — двухосновных) карбоновых кислот с высшими одноатомными (реже — двухатомными ) спиртами, причем и кислоты и спирты большей частью содержат четное число атомов углерода (Са—Сзо). Кро.ме того, воски всегда содержат свободные кислоты, свободные спирты и часто углеводороды. [c.263]

Коррозионная активность и совместимость с неметаллическими материалами. Низкотемпературная коррозия металлов топливных систем свя-е присутствием в топливах химически активных примесей . . ер.-саптанов, низших кислот, свободной серы, сероводорода. Присутствие свободной серы, сероводорода и воды в товарных топливах не допускается. [c.160]

Для определения константы диссоциации этого комплекса в водном растворе /Сс=[НВ2][К]/[К-НВ2] была выполнена серия опытов следующего типа [50]. 1 г бензойной кислоты и точно взвещенное количество кофеина помещали в бутыль со стеклянной пробкой. Затем туда добавляли 50 мл воды и 50 мл скелле-зольва-С (продажный растворитель, который не смешивается с водой). Бутыль, содержащая эти вещества, непрерывно встряхивалась при постоянной температуре 0° С в течение 2 ч. Затем из каждого слоя отбирались пробы и титровались спиртовым раствором гидроокиси калия с использованием а-нафтол-бензоина в качестве индикатора. Концентрация бензойной кислоты (свободной НВг и связанной К-НВг) в водном слое, исправленная на диссоциацию НВг, составляла 20,40-10 моль-л". Общая концентрация бензойной кислоты (НВг) в слое скеллезольва-С была равна 28,43 Ю-з моль л . Коэффициент распределения Кс1 бензойной кислоты между водой и скел-лезольвом-С определялся в специальном опыте [c.75]

За последнее время уделяется большое внимание получению полимерных пластификаторов, представляющих собой полимерные соединения (в частности полиэфиры) с низкой степенью полимеризации в виде вязких жидкостей. Такие полиэфиры получают, например, этерификацией двухатомного спирта— пропиленгликоля НОСН2СН2СН2ОН избытком себациновой кислоты. Свободные карбоксильные группы этерифицируются одноатомным спиртом (октиловым или смесью спиртов с числом атомов углерода от 7 до 9). Достоинство этих пластификаторов — особо низкая летучесть. [c.126]

Выделяющийся при частичном окислении иодистоводородной кислоты свободный иод не осаждается, а остается в растворе вследствие взаимодействия с избытком ионов Г по схеме 1 + 2 = I3 + 4 ккал/лоль. Аналогично могут возникнуть ионы [c.280]

Витамин С встречается в виде трех форм -аскорбиновая кислота (свободная, восстановленная форма), де-гидроаскорбиновая форма (обратимо окисленная), ас-корбиген (связанная форма). [c.119]

Занятость электронной пары азота в создании ароматической ишстерки приводит к ослаблению основных свойств. Если под действием сильных кислот свободная электронная пара азота все же используется для солеобразования, то свойства соеднне- [c.338]

Реакции с участи ем атомов водорода в а-п оложении к карбоксильной группе Карбоксильная группа в кислотах, аналогично карбонилу в альдегидах и кетонах, значительно усиливает подвижность а-водородных атомов. Например, при действии на кислоты свободного хлора или брома происходит замещение атомов водорода, находящихся при углероде, стоящем в а-положении к карбоксильной группе, на хлор или бром [c.146]

В молекуле кротоновой кислоты свободное вращение атомов углерода, как в молекуле этана, уже невозможно, так как при этом произошел бы разрыв двойной связи между углеродными атомами. [c.151]

Выделяющийся при частичном окислении иодистоводородной кислоты свободный иод не осаждается, а остается растворенным в ре. 1ультате взаимодействия с избытком ионов V по схеме 1 + Ь 1з. Образование иона /з не сопровождается переходом электронов, а обусловлено притяжением молекулы Ь к иону I (так же, как им притягиваются молекулы воды). Следствием такого образования является хорошая растворимость иода в водных растворах ноди-стых солей (например, иодида калия). Некоторые из содержащих ноны 1 соединений — т, н. п о л и и о д и д о в — известны и в твердом состоянии. Примером может служить криста.могидрат КЬ-НоО. [c.206]

Полученная кислота свободна от КЩ, но обычно содержит примесь НКОз. Для удаления последней прибавляют небольшое количество соляной кислоты (ч.) и снова упаривают до появления белых паров. Оставшаяся кислота отвечает дигидрату НС104-2Н20. [c.199]

Этот рисунок иллюстрирует три важных общих положения, характерных для типичной синтетической последовательности, Во-первых, как видно из схемы, для успешного продвижения по показанному маршруту необходима периодическая подкачка свободной энергии, что достигается введением в систему дополнительных регентов 1—Rgt 4. Во-вторых, энергия, запасаемая при этом, может далее расходоваться постепенно, для обеспечения прохождения промежуточных точек (например, С -> О Е), что позволяет контролировать ход превращения. Так, в разобранном синтезе уксусной кислоты свободная энергия, внесенная в систему в виде МеМ Вг, была далее использована в реакциях с диоксидом углерода, а затем с бромоводородом. В-третьих, очевидно, что промежуточные продукты в данной последовательности обладают некоторым избыточным запасом свободной энергии и, следовательно, они потенциально способны свалиться в яму , т.е. превратиться в тупиковые, с точки зрения поставленной цели, соединения. Поэтому очень важно иметь возможность направить по нужному руслу энергию, запасае.мую на стадиях промежуточных продуктов. Вопрос о факторах, определяющих относительную доступность альтернативных каналов реакции рассмотрен в следующем разделе. [c.68]

Раствор ферро цианид а.—10 г ферроцианида растворяется в воде, и раствор разводится до 500 см9. Из этого раствора берут для анализа 50 см3, разбавляют водой и слегка подкисляют разбавленной серной кислотой (около Юсж31 /10 н. чистой кислоты, свободной отжелеза). 15% раствор чистых железных квасцов употреиляется, как"индикатор, титрование производят при 15 — 20° бумага, употребляемая для титрования, должна быть свободна от железа и в особенности, по возможности, беззольной При титровании раствор сернокислого Цинка прибавляется. к подкисленному раствору железистосинеродистого калия. Конец реакции определяется следующим образом 2 —> 3 капли титруемого раствора при помощи стеклянной палочки переносят на фильтровальную бумагу и оставляют на несколько минут, чтобы жидкость хорошо впиталась. Тогда одну или несколько капель раствора индикатора помещают на бумагу на расстоянии 1 —. l1 см. Конец титрования наступает тогда, когда в месте соприкосновения двух жидкостей не наблюдается никаких следов синего окрашивания. Нужно убедиться, что и через 2 — 3 минуты после соприкосновения двух жидкостей синего окрашивания не появ- [c.67]

Циановая кислота. — Свободная кислота, H NO, не может быть получена при действии минеральных кислот на металлические цианаты, так как в момент образования она присоединяет воду с образованием [c.77]

Диброманилин был получен многократно .з.з.е.и мированием сульфаниловой кислоты и отщеплением сульфогруппы от продукта реакции или его солей. Фукс бромировал амид сульфаниловой кислоты свободным бромом и отщеплял сульф- [c.241]

По мере того как в результате электролиза происходит разложение калиевой соли мопоэтилового эфира себациновой кислоты, свободная кислота образует новую соль. Следовательно, щелочная реакция раствора может служить указанием на завершение электролиза. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология