Марвинол

Сополимеры В. с винилацетатом содержат обычно 3—20% (лишь в нек-рых случаях до 40%) винилацетата. Они обладают высокой пластичностью, растворяются в хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах и др. легко перерабатываются экструзией, литьем, формованием, прессованием и каландро-вание.м. Сополимеры выпускаются в пром-сти под названиями л ю к о в и л (Франция) сикроп впил а в и л (Италия) вестораи, вин иол (ФРГ) к о р в и к (Англия) с о л ь в и к (Бельгия) п и и о-л и т (Япония) бакелит, марвинол, крин (США) и др. [c.229]

Обычно винилхлорид получается при взаимодействии хлористого водорода с ацетиленом в газовой фазе другой путь заключается в дегидрохлорировании 1,2-дихлорэтана [65. Производство мономера для американского поливинилхлорида марвинол описано Рюбензаалем [66] оно полностью соответствует методу получения винилхлорида в Германии для производства полимера игелит 167]. В обоих случаях эквимолярную смесь сухого хлористого водорода и ацетилена (первый в небольшом избытке) пропускают при атмосферном давлении через многотрубный реактор с активированным углем, пропитанным катализатором, например хлорной ртутью. Реакция сильно экзотермична, и поэтому реактор необходимо охлаждать водой температура реакции 100—200°, в зависимости от длительности работы катализатора. Винилхлорид конденсируют путем охлаждения, а непрореагировавшие реагенты отгоняют. Главные примеси—ацетилен, 1,1-дихлорэтан и ацетальдегид— удаляют фракционированием, получая очень чистый винилхлорид. Ацетилен следует удалять особенно тщательно, так как он является активным ингибитором полимеризации винилхлорида 168]. В отсутствие кислорода мономер вполне устойчив и не требует стабилизации при хранении. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология