Ацетилен следы

Амос и Томас показали, что алюминий удобно определять в пламени кислород — ацетилен — азот, причем присутствие азота уменьшает скорость сгорания смеси, снижая тем самым потенциальную возможность проскока пламени, без заметного снижения его температуры. Авторы обнаружили также, что замена в пламени азота аргоном не изменяет чувствительности определения. Уиллис [83] исследовал температуру и скорость распространения различных пламен, используя в качестве окислителей окислы азота, а в качестве горючего — ацетилен. Согласно литературным данным, различные комбинации этих газов дают почти такую же температуру, как у оксиацетиленового пламени, а скорость распространения, как у смеси воздух — ацетилен. Некоторые из этих данных помещены в табл. ИЛ. Выдающийся успех был достигнут при использовании закиси азота. Сейчас имеется возможность получить достаточную чувствительность при определении любого металла, работая с пламенем столь же безопасным, как пламя воздух — ацетилен. Следует отметить, что многие значения чувствительности и пределов обнаружения (см. табл. П1. 1 на стр. 54) были получены с пламенем закись азота — ацетилен. [c.38]

Установленный график отбора проб должен соблюдаться независимо от отбора внеочередных проб. При работе блока разделения с уровнем жидкости в конденсаторе меньше 0,75 уровня, рекомендованного инструкцией завода-изготовителя, анализы и ацетилен следует брать чаще. При содержаниях ацетилена в жидкости из куба нижней колонны менее 0,2 (0,15 ) см 1дм эксплуатация блока ведется нормально. [c.152]

Диметилолмочевина дает с ацетиленом следующее соединение [c.757]

Ко второму типу реакций олефинов и ацетиленов следует отнести присоединение нуклеофильных реагентов ( Н) Н—О—Ы / 0Н . 0 [c.44]

Работу с ацетиленом следует проводить в вытяжном шкафу, так как неприятно пахнущие примеси в ацетилене (главным образом фосфористый водород), накопляясь в помещении лаборатории, могут причинить вред здоровью работающих. [c.76]

При опытах с ацетиленом следует использовать для трубок вместо медных железные сетки. Пользоваться газометром для собирания водорода и ацетилена не рекомендуется. [c.57]

На рис. 11 показана зависимость избирательности реакции от температуры и интенсивности облучения. В области низких температур избирательность (весовое содержание изопентена в суммарном продукте реакции) составляла около 50%. По данным анализа изопентен состоял исключительно из З-метил-1-бутена. Хотя образования этого изомера в результате цепного присоединения пропана к ацетилену следовало ожидать, полное отсутствие других изомерных пентенов в продукте реакции явилось неожиданностью. Возможно, что, кроме З-метил-1-бутена, образовались также очень малые количества других пентенов, которые не удалось обнаружить аналитически. [c.138]

В качестве затворной жидкости чаще всего применяют воду и насыщенные водные растворы хлористого натрия, хлористого магния или хлористого кальция (рассолы). Применение воды менее желательно, вследствие заметной растворимости в ней некоторых углеводородных газов. Наибольшей растворимостью обладает ацетилен (при 20° С в 1 объеме воды растворяется 1,1 объема газа). Поэтому при работе с ацетиленом следует применять рассолы (лучше всего насыщенный раствор хлористого кальция), в которых растворимость газов значительно меньше. Предварительное насыщение затворной жидкости рабочим газом также исключает его растворение. Однако, при заполнении газометра газом другого состава может происходить перераспределение отдельных компонентов газовой смеси между газом и затворной жидкостью, в результате чего состав газа изменится. Поэтому для точных работ, при переходе к работе с газом другого состава, затворную жидкость в газометре следует сменить или прокипятить. [c.132]

Газообразный ацетилен уже при давлении 2 ат взрывоопасен и поэтому его хранят в стальных баллонах в ацетоновом растворе. Этим раствором пропитывают пористую массу (например, кизельгур). Для того чтобы затруднить увлечение ацетона с газом, стальные баллоны с ацетиленом следует устанавливать в вертикальном положении. [c.608]

Таким образом, группа циклических ацетиленов представляет большой интерес для стереохимии, но она пока мало исследована. Некоторые неразрешенные проблемы стереохимии циклических ацетиленов следующие [c.93]

На станциях, производящих только растворенный или растворенный и газообразный ацетилен, следует устанавливать генераторы карбид в воду низкого или среднего давления. В этом случае применяются также генераторы высокого давления (типа УВД). [c.93]

Содержание воздуха в ацетилене следует определять не реже трех раз в смену. В случае производства растворенного ацетилена пробы отбираются из наполнительных коллекторов через 15—20 мин. после загрузки карбида в генератор. [c.279]

Если пожар произошел на станции, производящей растворенный ацетилен, следует немедленно остановить компрессоры, закрыть вентили на трубопроводах, связывающие компрессоры с газосборником и наполнительными рампами, а также закрыть все вентили на наполняемых баллонах и наполнительных рампах. [c.284]

Металлические производные ацетилена (ацетилениды) можно сравнить с солями, ацетилен же в этих реакциях проявляет свойства кислоты. Однако кислотность ацетилена ничтожна. много ниже кислотности самых слабых кислот. Образование окрашенных осадков ацетиленида серебра, ацетиленида меди — характерная качественная реакция на ацетилен. Следует помнить, что ацетилениды очень легко взрываются, поэтому получать их в больших количествах, высушивать нельзя. [c.304]

Верх ацетилен, следы влаги Низ ВХ жидкий примеси воды, ДХЭ [c.9]

Верх ацетилен, следы влаги низ ВХ (жидкий), примеси ДХЭ 1.1, ДХЭ-1,2 верх 41 — 45 °С, куб 41—47°С [c.17]

Водород, ацетилен................Следы [c.36]

Технические требования НИИПП по содержанию примесей в дополнительно очищенном пиролизном ацетилене следующие [c.215]

Насыщенный раствор ацетилена из куба десорбера 41 насосом 40 подается в десорбер ацетилена 39, в котором поддерживается давление 1,2 кГ см и температура в кубе 121 °С. Вследствие снижения давления и повышения температуры в этом аппарате из раствора десорбируется почти весь ацетилен следующего состава 95% ацетилена 4—5% углекислоты и незначительное количество гомологов ацетилена и этилена. [c.145]

Из аналогичного теоретического рассмотрения тройной связи (например, в ацетилене) следует, что из s-орбитали и одной р-орбитали каждого атома углерода получаются две гибридные линейные орбитали, одна из которых образует связь с водородом, а другая — а-связь между атомами углерода. В данном случае все атомы лежат на одной прямой линии. При этом у каждого атома углерода имеются еще две р-орбитали, оси симметрии которых перпендикулярны друг другу и межъядерной линии. При боковом взаимодействии р-орбиталей каждого из атомов углерода с р-орбиталями другого [c.35]

В настоящее время известны л-хиноновые комплексы молибдена, вольфрама, железа, кобальта, родия, иридия, никеля, палладия, платины и меди. Основными методами их синтеза являются реакции производных этих металлов с хинонами или ацетиленами. Следует, однако, заметить, что большинство хинонов обладает достаточно сильными окислительными свойствами, и при их реакциях с переходными металлами образуются солеобразные соединения, причем сами хиноны восстанавливаются до гидрохинонов или семихинонов. Наиболее подробно влияние природы хинона на характер его взаимодействия с производными переходных металлов изучено на примере хиноновых соединений никеля. [c.5]

Этот способ дает менее точные результаты по сравнению со способом с проточной водой, однако благодаря простоте и малой продолжительности определения (1—2 мин) он может быть использован для контроля удаления воздуха из аппаратов и трубопроводов, где не требуется большой точности. Содержание воздуха в вырабатываемом ацетилене следует определять в соответствии с ГОСТ 5457—60. [c.296]

В современном производстве ацетиленопроводы име ют сравнительно большие диаметры (600—800 мм) и длину, что в eure большей мере усугубляет взрывоопасность системы. Из предыдущего текста следует, что безопасность транспортирования ацетилена по трубам в значительной мере зависит от давления, скорости ацетилена и габаритов трубопровода.. Во всех случаях для наибольшей безопасности ацетилен следует транспор-тиропать при > иинмально возможном давлении и не учитывать давления, необходимого на входе в цехи к отделения, потребляющие ацетилен. Поэтому, кроме, компрессора, нагнетающего ацетилен в транспортирую-ише трубопроводы, надо устанавливать дожимающий компрессор в тех случаях, когда переработка ацетилена проводится при более высоком давлении, чем в ацетиленопроводах. Транспортировать же ацетилен под более высоким давлением, соответствующим давлению, которое требуется при его переработке, не реко.мендуется. [c.110]

Серебро с углеродо.м непосредственно не соединяется. Однако ацетиленид серебра Ag2 2 легко получить при пропускании ацетилена через нейтральный водный раствор нитрата серебра. Для этого через разба и ленный и немного подщелоченный слабым ьодным аммиаком (до растворения выпавшей гидроокпсп серебра) раствор нитрата серебра пропускают ацетилен. Ацетилен следует предварительно промыть, пропз стив его через воду. [c.307]

При изучении термических реакций углеводородов необходимо считаться с процессом пиролиза ацетилена — особенно в связи с тем значением, которое приписывалось ему многими исследователями как промежуточному продукту при этих реакциях. В частности Berthelot считал ацетилен основным источником для всех синтетических процессов, имеющих место при процессах пиролиза. Огромное значение, которое приписывали ацетилену в образовании более крупных молекул, до некоторой степени упало в результате дальнейших исследований, указавших на важную роль в этом процессе олефинов и диолефинов. Тем не менее, ацетилен следует, повидимому, в. некоторых случаях рассматривать, как исходное вещество для получения ароматических углеводородов, образующихся во время пиролизе., особенно при разложении метана при весьма высоких температурах. Изучение реакций ацетилена представляет большой интерес также в связи, с тем, что при очень высоких температурах он стабильнее, чем какой-либо из других летучих углеводородов. Термодинамические расчеты показывают, что ниже 850° ацетилен вообще не может образоваться при пиролизе каких бы то ни было углеводородов. [c.96]

Работы Fis her a и Stanley и №sh a показали, что ацетилен обра- 4, зуется при термическом разложении метана в интервале от 1000 до 1200°, при условии, если период нагревания незначителен. Помимо ацетилена образуются также этилен, бутадиен и ароматические углеводороды. По всей вероятности, как указывают авторы, первоначально образующийся ацетилен следует рассматривать, как промежуточное соединение i синтезе ароматических углеводородов. [c.167]

Учитывая способность карбидного ила удерживать ацетилен,, следует перед ремонтом аппаратов с применением нагрева их частей тщательно и полностью удалять ил с поверхностей газообразователей или другой аппаратуры, во избежание опасности образования взрывчатых ацетилено-воздушных смесей. [c.248]

Необходимо очень осторожно подходить к объяснению образования продуктов элиминирования азота в термических процессах, особенно если нельзя непосредственно выделить соответствующие пиразоленины, как это имеет место для термических реакций диазоалканов с ацетиленами. Следует помнить о возможности отщепления азота в исходной диазокомпоненте с образованием карбенов, которые далее и дают конечные продукты реакций [c.121]

Из всех параметров, обусловливающих стабильность ацетилена, давление является одним из основных с увеличением давления стабильность резко снижается. Все прочие величины (скорость движе ния ацетилена по трубам, диаметр и длина трубопровода, наличие статического электричества и др.), определяющие возможность, характер и давление взрыва ацетилена, являются вторичными факторами, зависящими в основном от давления. Поэтому оптимальное давление при -работе с ацетиленом следует выбирать с учетом конкретных условий. Например, для производства ацетилена из карбида кальция и углеводородов допустимо давление до 1,4 ат при переработке ацетилена в акрилонитрил, хлоропрен, винилацетат и N-метилпирролидон давление достигает 3—6 ат и более. Возможность ведения процесса при таком давлении обеспечивается строгим соблюденигм соответствующих условий и применением специальных защитных средств (см. ниже), которые по мере увеличения давления должны быть все более жесткими. Вообще же по соображениям безопасности давление ацетилена рекомендуется принимать минимально возможным. [c.366]

Работы с применением ацетилена должны проводиться в хорошо действующем вытяжном шкафу. Неноглощенный ацетилен следует выводить непосредственно в вытяжной канал. Вблизи рабочего места не доллсно быть включенных электронагревательных приборов с открытым обогревом или горящих газовых горелок (ацетилен образует с воздухом взрывоопасные смеси), [c.146]

Температура в помещении наполнительного цеха ацетиленовой станции должна быть не ниже 15 С. Однако возможны периоды понижения температуры до 10 °С (осенью, до начала отопительного сезона). Поэтому точку росы ацетона в ацетилене следует принять равной 5—7 °С. Парциальное давление насыщенных паров ацетона нри этих температурах составит 11,3—13,5 кПа (92—101 ммрт. ст.). При 20 °С парциальное давление паров ацетона в случае насыщения составит 24,3 кПа (182 мм рт. ст.). [c.183]

Ацетилен следует пускать в пр ибор в небольших количествах, около одного пузырька в секунду (в промывалке). [c.221]

На основании зарубежных данных и расчетов ряда организаций (Гипрокаучук, Гипрогазтоппром н др.) установлено, что ацетилен следует использовать преимущественно для синтеза продуктов, которые нельзя получить из более дешевых олефинов — этилена и пропилена. Такими спецтгфичпымп продуктами являются прежде всего хлорпроизводные ацетилена (найрит, хлорвинил, трихлорэтилен) н некоторые другие, например винилацетат. Известно также, что синтез хлорвинила из смеси ацетилена и этилена (особенно н.еразделенной) экономичнее синтеза нз ацетилена это определяет целесообразность развития методов пиролиза жидких углеводородов. [c.75]

Обычно винилхлорид получается при взаимодействии хлористого водорода с ацетиленом в газовой фазе другой путь заключается в дегидрохлорировании 1,2-дихлорэтана [65. Производство мономера для американского поливинилхлорида марвинол описано Рюбензаалем [66] оно полностью соответствует методу получения винилхлорида в Германии для производства полимера игелит 167]. В обоих случаях эквимолярную смесь сухого хлористого водорода и ацетилена (первый в небольшом избытке) пропускают при атмосферном давлении через многотрубный реактор с активированным углем, пропитанным катализатором, например хлорной ртутью. Реакция сильно экзотермична, и поэтому реактор необходимо охлаждать водой температура реакции 100—200°, в зависимости от длительности работы катализатора. Винилхлорид конденсируют путем охлаждения, а непрореагировавшие реагенты отгоняют. Главные примеси—ацетилен, 1,1-дихлорэтан и ацетальдегид— удаляют фракционированием, получая очень чистый винилхлорид. Ацетилен следует удалять особенно тщательно, так как он является активным ингибитором полимеризации винилхлорида 168]. В отсутствие кислорода мономер вполне устойчив и не требует стабилизации при хранении. [c.67]

Однако взаимодействие -хлорвиниловых эфиров с металлическим натрием в абсолютном эфире не привело к ожидаемым результатам. Продуктами реакции в случае -хлорвинил-н.бутилового эфира являлись незамещенный винил-н.бутиловый эфир, ацетиленил-н.бутиловый эфир, ацетилен (следы), хлористый натрий и алкоголят. В случае -хлорвинилэтилового зфира были качественно обнаружены ацетилен, ацетиленилэти-ловый эфир, хлористый натрий и алкоголят. Выделить винилэтиловый эфир не удалось вследствие близости температур кипения винилового и серного эфира, применявшегося в [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология