Целлюлоза цианэтил

В противоположность другим эфирам целлюлозы цианэтил-целлюлоза мало гигроскопична даже при низких степенях замещения. Так, равновесная влажность ткани с у 50 при 90% относительной влажности составляет 5—5,5%, а для необработанной 7,0—7,5%. Ниже приведены данные о гигроскопичности высокозамещенной цианэтилцеллюлозы [c.133]

Значительный интерес представляет эффект резкого увеличения скорости реакции, повышения степени замещения цианэтил-целлюлозы и снижения расхода акрилонитрила на побочную реакцию, достигаемый при добавлении в раствор шелочи таких солей, как иодистый калий, иоднстый натрий, перхлорат натрия и, осо- [c.407]

Простые Ц. э. получают в автоклавах при повышенной т-ре взаимод. щелочной целлюлозы с алкилхлоридами и (или) 3-и 4-членными гетероциклич. соед., напр, этилен- и пропилен-оксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб. способ), непредельными соед. с двойными связями (напр., акрилонитрил, акриламид). Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом -диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрилом - цианэтил-целлюлозу, этилен- и пропиленоксидами - гиароксиэтил- и щдроксипропилцеялюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [c.338]

Сополимер 62% цианэти лире ванной целлюлозы (степень замещения 0,7) и 38% акрилонитрила (инициирование г-облучением) (Г) [c.224]

Монокарбоксилцеллюлоза более гигроскопична, чем исходная целлюлоза, что объясняется введением новых функциональных групп и разрыхлением структуры целлюлозы при окислении Предварительное разрыхление структуры целлюлозы путем получения низкозамешенных простых эфиров целлюлозы — аминоэтил-, карбоксиметил-, цианэтил-, оксиэтил-, метилцеллюлозы (см. гл. 7) приводит к увеличению скорости растворения продуктов окисления этих эфиров двуокисью азота в разбавленных растворах NaOH по сравнению с препаратом монокарбоксилцеллюлозы с таким же содержанием СООН-групп. [c.212]

Большое значение в последние годы приобрели цианэтило-зы эфиры целлюлозы, получаемые действием на целлюлоз, акрилонитрила в щелочной среде [c.256]

Практическое использование жидкокристаллического состояния в растворах производных целлюлозы для получения волокон патентуется фирмой Дюпон [84]. Круг производных целлюлозы в этом патенте расширен и включает метил-, этил-, оксиэтил-, цианэтил-, Ка-кар-боксиметилцеллюлозу, ее нитрат и ацетат. В качестве [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология