Окисление предварительное

У алюмохромовых катализаторов в процессе дегидрирования ионы Сг восстанавливаются до Сг , а при обработке кислородсодержащим газом последние снова окисляются [95]. Результаты исследования окисления предварительно восстановленного промышленного алюмохромового катализатора дегидрирования бутана приведены в табл. 3.1. Они хорошо описываются эмпирическим уравнением [c.48]

Для устранения влияния посторонних ионов применяются различные приемы маскировка, изменение степени окисления, предварительное отделение и т. п. В этом случае очень удачным является сочетание метода экстракции с последующим спектрофотометрическим определением — экстракционно-фотометрический метод. При работе с монохроматическими излучениями влияние мешающего компонента исключают, выбирая длину волны, которую поглощает только определяемый компонент. Кроме того, можно проводить определение одновременно двух компонентов, поглощающих в различных участках спектра, выбрав соответствующие длины волн, характерные для каждого из них. [c.484]

Если период задержки воспламенения велик, то топливо накапливается в камере сгорания и дает взрывное сгорание, сопровождающееся жесткой работой двигателя и стуками. Детонационные явления и нормальное сгорание подробно описаны в литературе [323, 324]. При жесткой работе дизеля происходит снижение к. п. д., вместе с выхлопными газами выделяется дым, наблюдается разжижение картерного масла и образование углеродистых отложений в пазах поршневых колец. Любые факторы, ускоряющие процессы окисления (предварительный подогрев, улучшение распределения топлива, повышение степени сжатия), способствуют снижению детонации и уменьшению периода задержки воспламенения в дизельных двигателях. Когда двигатель эксплуатируется при повышенных нагрузках, его температура повышается и в результате этого также уменьшается период задержки воспламенения и ослабляется детонация [325, 326]. Если же, напротив, нагрузки двигателя невысоки, то имеет место неполное сгорание топлива и отложение лакообразного нагара в двигателе [327 ]. С увеличением периода задержки воспламенения детонация усиливается [328]. [c.438]

Суммировать электронно-ионные уравнения для процессов восстановления и окисления, предварительно умножив на найденные коэффициенты. [c.149]

Из нефтей 2-й группы битумы оптимальной структуры могут быть получены а) окислением предварительно смешанных тяжелых и легких нефтяных фракций. При этом исходное сырье должно содержать 36—40% асфальто-смолистых и 60—64% углеводородных компонентов. Содержание твердых парафинов в смесп может составлять 4—5% [c.186]

Показана возможность получения дорожных битумов путем окисления предварительно осерненного битумного сырья, где на первой стадии исходное сырье смешивается с элементной серой, а затем окисляется кислородом воздуха. [c.19]

А. Окисление предварительно полученного медного производного [149]. [c.300]

В случае углеродных материалов очевидно наименьшая скорость роста будет именно на базисных плоскостях графита. Действительно, известно, что на поверхности алмаза или окисленной предварительно сажи скорость роста графита в начальный период много больше установившейся. При достаточно высоких температурах и малых линейных скоростях роста графита материал подложки может также диффундировать через нарастающий графит и влиять [c.35]

В дальнейшем для накопления перекисей окисление предварительно очищенного (как описано выше) эфира проводилось в этих же условиях (т. е. кислородом при 50° в воздушном термостате при облучении ультрафиолетовым светом) в более крупных масштабах в кварцевой колбе емкостью 400 л<л лри загрузке 200 г эфира и скорости барботирующего кислорода 5 мл мин (см. фиг. 2). [c.123]

Даиные об окислении предварительно очищенного втор.бутилбензола приведены в табл. 9 там же приведены данные об окислении смеси, содержащей 30 о вторичного и 70% третичного бутилбензолов. [c.431]

Во втором случае совершенно чистый кислород из баллона (или другие газы) осушают с помощью цеолита Линде (5 А) перед напуском в микроскоп с горячим предметным столиком, где на кварцевой пластине помещен кристалл. Температуру кристалла повышают до необходимой в потоке сухого N2 при атмосферном давлении и затем заменяют N2 на О2 при той же скорости потока (обычно 1,8 л мин) в начале процесса окисления. Предварительный прогрев обычно проводят в атмосфере аргона, что не оправдано, так как теплопроводность Аг меньше теплопроводности N2 и О2, что затрудняет установление постоянной температуры при первых пусках О2. Описанный способ позволяет изучать окисление графита в динамике (см. разд. 3, Б-в). [c.135]

Своеобразным по своей структуре является Т1—Zr (В) — 51-покрытие на вольфраме (№ 6, табл. 9). Оно формируется на осажденном вакуумным методом подслое Т —2г или 2г—В, окисленном предварительно при небольших парциальных давлениях кислорода во влажном водороде. При этом на поверх- [c.250]

Аэробные процессы разложения безазотистых органических веществ. Процессы окисления чрезвычайно разнообразны. В присутствии кислорода биохимическому распаду подвергаются углеводы, жиры, органические кислоты, углеводороды и другие соединения. Органические вещества имеют предварительный и основной пути окисления. Предварительное разрущение органических соединений происходит в результате гидролиза или окисления их до таких веществ, которые затем вступают на основной путь биохимического окисления. [c.257]

Деформация металлов в процессе нагрева может вызывать нарушение сплошности пленок и связанное с этим увеличение скорости окисления. Предварительная деформация оказывает сравнительно небольшое влияние на скорость окисления только при температурах ниже температуры рекристаллизации. [c.24]

Суммировать электронно-ионные уравнения для процессов восстановления и окисления, предварительно помноженные на найденные коэффициенты. Таким образом получается ионное уравнение реакции. [c.299]

Благодаря присутствию кислорода на поверхности весьма возможно образование там хемосорбированных групп ОН" (см. [94, 95]). Обработка активированных катализаторов воздухом, однако, вновь приводит к окислению предварительно обработанной водородом поверхности ZnO и к образованию, таким образом, почти стехиометри-ческой окиси цинка с неактивной поверхностью. Таким образом, граничный слой с высокой концентрацией свободных электронов исчезает почти полностью. Нужно подчеркнуть, что предварительная обработка поверхности окислов л-типа, по-видимому, составляет необходимое условие появления у них каталитической активности. По данным Холма и Блю [96] и Парравано [94], некоторые препараты окислов молибдена, вольфрама и урана и вольфрамовые бронзы неактивны по отношению к обмену водород — дейтерий, пока не произведена обработка их, аналогичная описанной выше для окиси цинка. [c.282]

Процесс бесщелочной переработки оксидата был предложен группой сотрудников ВНИИ НП и отработан на пилотной установке [90]. По новой схеме промытый оксидат для снижения эфирного числа подается на термическую обработку без предварительного омыления. Термическая обработка осуществляется при давлении 130—140 ат и 320—330° С. После редуцирования, оксидат, находящийся в парообразном состоянии, подвергается фракционированию методом ступенчатой парциальной конденсации при атмосферном давлении. В результате парциальной конденсации оксидат делится на четыре фракции и кубовый остаток. Получающаяся при этом фракция оксидата, содержащая кислоты выше Сго, возвращается на окисление. Предварительное выделение из окси- [c.151]

Петролатум, выделенный из сернистых нефтей, практически не окисляется в принятых в промышленности условиях (кислотное число всего 10—13 мг КОН/г). По-видимому, процесс окисления тормозится присутствием в петролатуме некоторых сернистых соединений. Из нескольких способов очистки петролатума (контактный, кислотно-контактный, гидроочистка) только последний позволяет подготовить петролатум из сернистых нефтей к окислению. Окислением предварительно гидроочищенного петролатума, выделенного из сернистых нефтей, нами была получена адгезионная , присадка к дорожным битумам. [c.98]

Активный уголь [28-33] получают в основном высокотемпературным окислением предварительно карбонизированного угля и низкотемпературным химическим окислением. [c.2]

Реактив окисляет -арабинозу, /-ксилозу и несколько медленнее рамнозу повидимому, процесс проходит через окисление предварительно образующегося фурфурола. [c.114]

Окисленный уголь получали известным способом — окислением предварительно тщательно обеззоленного [ ] угля БАУ в течение 30 часов в токе влажного воздуха при температуре 410—440° С и расходе воздуха 0.1 л/час на 1 г активного угля. [c.223]

Объемные методы. Среди большого числа объемных методов определения наибольшее распространение получили методы, основанные на окислении предварительно восстановленного ванадия. [c.464]

Описаны методы, основанные на окислении предварительно восстановленного до четырех- или двухвалентного состояния ванадия. Кроме ранее перечисленных восстановителей, в данном случае применяют еще лимонную кислоту. В методах, использующих V (IV), его окисляют избытком установленного раствора иода, иодата или перйодата с последующим определением остатка иодометрическим методом. Для окисления V (II) применяют ЛСЫ, КЛ0-1 или ЛС1. [c.466]

Изучалось также окисление азотной кислотой предварительно окисленного воздухом вазелинового масла. Результаты окисления предварительно окисленного масла приведены в табл. 13. [c.162]

Анодное окисление алюминия. Из кабельного алюминиевого (марки А-99,5) прутка прямоугольного сечения с площадью 0,24 см нарезались образцы кубической формы. Все они проходили перед электрохимическим окислением предварительную обработку, различающуюся степенью и характером текстурирования (шлифовка шкуркой 00, механическая полировка с пастой ГОИ, электролитическая по.лировка п фосфорной кислоте). Электрохимическое окисление проводилось постоянным током в 20%-ном растворе серной кислоты при температуре 20 и плотности тока 1,5 а/дм . [c.160]

В большом числе биологических окислений вещество, подвергающееся окислению, предварительно гидратируется, в результате чего способность к окислению (потеря водорода) сильно возрастает [c.212]

При увеличении жесткости полимера и уменьшении молекулярной подвижности увеличивается период индукции и немного уменьшается начальная скорость окисления. Предварительный отжиг приводит к рассасыванию усадочных напряжений и увеличению конформационной подвижности. Такой же результат вызывает химическая релаксация напряжений, которая происходит при окислении и разрыве вытянутых макромолекул. Термический отжиг или химическая релаксация восстанавливает запас свернутых конформаций проходных цепей макромолекул и молекулярную подвижность при этом уничтожаются различия в скоростях окисления образцов с разной степенью ориентации. [c.272]

Окисление предварительно полученных мбДЯШ производных Окислитель [c.244]

Процесс прядения осушествляется в прядильной машине, имеющей высоту до 8,5 м (рис. 135). Сухую крошку загружают в верхний стальной бункер емкостью 300 л, во избежание окисления предварительно наполненный азотом. В нижней части бункера расположена электроплавильная решетка. Здесь смола превращается в расплав, который с помо-Рис. 135. Фильерная го- ШЬЮ нагнетающего и дозирующего ловка машины для пря- шестеренчатых насосов подается в дения гетероцепного во- фильерный комплект, где фильтруется локна из расплава через сетку И кварц и продавливается [c.322]

Изучение скорости окисления предварительно восстановленного в токе водор"-да катализатора проводилось на установке проточного типа, состоящей из кварцевого реактора, трубчатой электропечи и системы для очистки азота. В реактор в токе очищенного азота загружалось 5 мл. катализатора с размером.частиц около 0,7 мм, затем реактор помещался в предварительно нагретую печь. В токе очищенного азота температура катализатора доводилась до заданной, после чего в реактор подавалась азотнокислородная смесь с объёмной скоростью 4000 час с содержанием кислорода 5 [c.119]

Нами избран метод активации сернокислотного гидролизного лигнина окислением окисью меди в щелочной среде при 180—185° [1]. При этом протекают сложные гидролитические и окислительные процессы, приводящие к получению летучих и низкомолекулярных водорастворимых веществ, а также аморфного продукта — так называемого окисленного лигнина. Последний с выходом 93% выделяется подкислением щелочного раствора, полученного при окислении предварительно освобожденного от полисахаридов гидрол1[зного лигнина. Объектом наших исследований явился окисленный лигнин. Для получения некоторых данных о строении ароматической части этого крупного осколка гидролизного лигнина проводили его аналитичес1 ое и спектральное изучение. [c.134]

Наиболее известные методы синтеза фенолов были описаны в разд. 4.2.2.1 и 4.2.2.2 они реализуются путем замещения п/или окисления предварительно полученного арильного кольца. Такие методы не позволяют получить некоторые фенолы определенного строения, в связи с чем в последнее время появились альтернативные стратегические подходы к созданию арильных колец с соответствующими кислородсодержащими функциональными группами из двух небензольных единиц. С этой точки зрения полезной оказалась реакция Дильса — Альдера некоторые типичные реакционные последовательности на ее основе приведены на схемах (28), (29) [66]. [c.200]

Облучение вызывает необратимое снижение стойкости смазочного масла к окислению. Несколько образцов смазочных масел облучали,. а затем окисляли, пропуская через них кислород. Во всех случаях вязкость предварительно облученных масел увеличивалась быстрее, чем необлу- ченных [24]. На рис. 16 показана величина этого различия для диэфир-ного масла — одного из наименее стойких. Легкость окисления предварительно облученных масел доказывает образование менее стойких к окислению промежуточных соединений или разрушение антиокислительных присадок при облучении или одновременное действие обоих механизмов.. Масла, наименее подверженные окислению при одновременном облучении, оказались наиболее стойкими к окислению вне атомного реактора после предварительного облучения. Результаты подобных опытов и побудили предприцять форсированное исследование простых полифениловых эфиров в качестве смазочных материалов [94—103]. [c.77]

Браун (1961) описал удобный метод гидроборирования этиленовых углеводородов (см. 5.22) и окисления борана в кетон хромовой кислотой. Углеводород, например 1-метилциклогексен, обрабатывают эфирным раствором эфирата трехфтористого бора и боргидридом лития (или боргидридом натрия и каталитическим количеством хлористого цинка), разлагают избыток гидрида небольшим количеством воды и перемешивают раствор с раствором бихромата натрия в разбавленной серной кислоте выход 2-метилциклогексанона 78%. Для окисления предварительно полученного спирта (Браун, 1961) прибавляют в течение 15 мин теоретически рассчитанное количество хромовой кислоты (К згСггО 2НгО Н2504 вода) к перемешиваемому раствору спирта в эфире при 25—30 °С. Через 2 ч эфирный слой отделяют и выделяют продукт реакции. Для сравнения этого метода с другими Браун изучил окисление (—)-ментола, поскольку образующийся первоначально (—)-ментон легко изомеризуется кислотами в (- -)-изоментон [c.464]

Большое влияние на окисление диалкилбензолов оказывает чистота исходного углеводорода [1]. Как показывают йсследо-вания, окисление молекулярным кислородом -ДИПБ протекает гораздо легче, если углеводород перед окислением предварительно обработан серной кислотой или пористым, хорошо измельченным глиноземом. [c.81]

Условия приготовления желтого марса (температура реакции осаждения и окисления, избыток соды или железного купороса, порядок сливания растворов и др.) оказывают большое влияние на цвет осадка и его состав. Количество гидратной воды в осадке может колебаться в пределах 12—18%, что примерно соответствует содержанию 1—2 моля НгО на 1 моль РегОз. Так, при окислении бертолетовой солью наилучшие результаты получаются при добавлении к раствору железного купороса раствора, содержащего-одновременно и соду и бертолетову соль. Обратный порядок, а тем более окисление предварительно осажденного углекислого железа приводят к худщим результатам. Пигмент наиболее чистого цвета получается при окислении свежеосажденного углекислого-железа. [c.439]

Э. применяют для получения такого широко pa ]ipo-странепного окислителя, как перманганат калия. Существуют два промышленных электрохим][ч. метода синтеза этого соединения. Первый метод заключается в окпслении на никелевом аноде пли аноде из нержавеющей сталп манганата калпя, образующегося при окислении предварительно обогащенной природной двуокиси марганца-пиролюзита кпслородом воздуха во вращающихся цплпндрпч. печах. Из образовавшегося плава выщелачивают манганат, к-рый затем направляют в электролизер, где протекает следующая суымар- [c.488]

Монокарбоксилцеллюлоза более гигроскопична, чем исходная целлюлоза, что объясняется введением новых функциональных групп и разрыхлением структуры целлюлозы при окислении Предварительное разрыхление структуры целлюлозы путем получения низкозамешенных простых эфиров целлюлозы — аминоэтил-, карбоксиметил-, цианэтил-, оксиэтил-, метилцеллюлозы (см. гл. 7) приводит к увеличению скорости растворения продуктов окисления этих эфиров двуокисью азота в разбавленных растворах NaOH по сравнению с препаратом монокарбоксилцеллюлозы с таким же содержанием СООН-групп. [c.212]

Сделаны попытки [146, 147] связать реакционную способность хромий1инелидов с концентрацией вакансий в твердом растворе. Найдено, что с увеличением последней монотонно возрастает и степень окисления. Предварительное прокаливание хромита не влияет на его реакционную способность [148]. Из приведеГнных данных следует, что реакционная способность хромшпинелида тем выше, чем ниже в нем содержание Ре (СгОг) г и АЬОз (иначе говоря, чем ниже содержание феррохромпикотита). [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология