Разрыхление структуры

Примером подобных процессов служит денатурация белков. В этой реакции вследствие разрыхления структуры белка и разрыва при активации части солевых мостиков между кислотными и основными группами энтропия при активации возрастает (AS >0), и хотя энергия активации велика, AGI мало, а поэтому скорос ъ реакции значительна. [c.128]

Совокупность этих явлений, кроме уже упоминавшихся, вызывает разрыхление структуры жидкости, при этом уменьшаются [c.49]

Во избежание возникновения напряжений в толстостенных химических печах вследствие теплового расширения огнеупорных материалов в футеровке делают температурные швы, ширина которых соответствует расширению материалов. Тепловые напряжения могут приводить к растрескиванию кирпичей и к образованию трещин. Многие повреждения в химических печах возникают уже во время начального производственного периода, вследствие очень быстрого высыхания кирпичной футеровки и нагревания печи. Слишком быстрое охлаждение (холодное дутье, водяное орошение) может также привести к повреждениям футеровки (растрескивание головок и разрыхление структуры кирпичей). [c.298]

Изучение методами рентгеноструктурного анализа с позиций мезоморфных превращений структуры среднетемпературного и высокотемпературного пеков показало, что в них уже сформировалась кристаллическая фаза в аморфной матрице, но во втором пеке ее примерно в два раза больше, хотя размеры кристаллитов близки. Но при нагреве параметры фазового состава и структуры кристаллической фазы у высокотемпературного пека начинают изменяться только выще 340 С, а аморфная фаза переходит в кристаллическую с меньшим разрыхлением структуры. Наблюдаются различия в именении малоугловой картины в пеках, но можно констатировать, что в высокотемпературном пеке надмолекулярное упорядочение протекает более плавно. В каменноугольных пеках, также как и в нефтяных, прослеживается единая взаимосвязь между средними размерами кристаллитов и относительной долью кристаллической фазы, хотя коэффициенты отличаются от нефтяных пеков [c.188]

Межфазное поведений углеводородов, их смеси или нефти в многокомпонентных системах можно моделировать алканами. Для любого углеводорода существует свой алкановый эквивалент (а.э.), который показывает, что углеводород ведет себя в системе аналогично алкану с соответствующим числом углеводородных атомов. Число атомов углеводорода алкановой цепи, соответствующее а, принято называть алкановым углеводородным числом (а.ч.). Хотя алкановое число является характеристикой исследуемой системы в целом при определенных температурах, концентрации электролитов, структуре и концентрации сопутствующих ПАВ, оно может быть характеристикой самого ПАВ. Влияние различных параметров на а.ч. описывается эмпирическими корреляциями, основанными на исследованиях как индивидуальных, так и сложной смеси технических ПАВ. Введение электролитов в водный раствор суль-фанатов приводит к обогащению межфазного слоя ПАВ. Однако не всегда обеспечиваются условия для оптимального распределения их между водной и углеводородными фазами. Высокое сродство поверхностно-активных веществ к обеим граничащим фазам достигается добавлением в систему сопутствующих ПАВ, в качестве которых наиболее часто используют спирты [19, 20]. Наличие спиртов ведет к образованию более разрыхленной структуры межфазного слоя. Увеличение длины радикала спирта способствует повышению сродства системы к углеводородной фазе, что снижает оптимальную концентрацию электролита и увеличивает глубину минимума межфазного натяжения [19, 20]. Низшие спирты вызывают обратный эффект. Увеличение количества атомов углерода в боковой цепи сопутствующих ПАВ мало сказывается на изменении а. Например, трет-бутиловый и изопропиловый спирты оказывают такое же действие на систему вода-ПАВ-углеводород, как и этанол. [c.10]

Внутренняя энергия зависит не только от вида вещества, но и от его дисперсности и внешних условий. Слои вещества, прилежащие к поверхности, характеризуются повышенным запасом энергии. Поэтому с повышением степени дисперсности и вызываемым этим увеличением поверхности вещества возрастает его химическая активность. Повышение химической активности наблюдается при всех видах разрыхления структуры вещества, т. е. не только при возрастании суммарной внешней поверхности частиц, но и при повышении внутренней микропористости, при нарушении правильной кристаллической структуры, а также при применении данного вещества не в кристаллическом, а в аморфном (стеклообразном) состоянии. [c.164]

Таким образом, в результате диссоциации карбоната кальция, когда разрушается кристаллическая решетка кристаллов кальцита, получается новое вещество с сильно разрыхленной структурой. Это вещество образовано микрокристаллами окиси кальция. Оно отличается сильно развитой внутренней микропористостью, и поэтому обладает большим избытком энергии. Крупнокристаллическая известь отличается меньшей реакционной способностью, чем обычная. [c.173]

Выше указывалось, что образовавшаяся при обжиге известь отличается разрыхленной структурой частиц такая же структура характерна и для продуктов обжига глинистых примесей. Следовательно, известь и обожженная глина обладают в печи повышенным запасом внутренней энергии, а поэтому и значительно большей реакционной способностью, чем кристаллические модификации исходных веществ. [c.174]

О расширении диффузной оболочки мицелл и разрыхлении структуры шлама, сопровождающемся увеличением его подвижности, свидетельствует рост электрокинетического потенциала при увеличении pH среды до 10—11. Однако при повышении концентрации ионов щелочных металлов в суспензии сверх оптимальной, так же как и при снижении ее, диффузный слой сжимается и подвижность шлама уменьшается. [c.283]

Такое явление объясняется фазовыми превращениями гидратных новообразований, формированием гидратов, содержащих меньшее количество химически связанной воды, обладающих большей удельной массой по сравнению с массой первоначально образовавшихся гидратов. Этот процесс обусловливает повышение количества пор в структуре, заполняемых освобождающейся из гидратов водой, и разрыхлением структуры камня в связи с увеличением общего его объема по сравнению с исходным. [c.346]

Наряду с электрохимическими процессами, управляющими межкристаллитной коррозией, существенную роль в развитии ее играет выделяющийся на катодных участках водород. Нет никакого сомнения в том, что он, легко диффундируя в толщу металла, выполняет роль пособника процесса образования межкристаллит-ных трещин в металле паровых котлов, образуя различные газообразные продукты при реакции с углеродом, сульфидами и другими загрязнениями стали, развивая тем самым дополнительные разрывные усилия и способствуя разрыхлению структуры, углублению, расширению и разветвлению трещин. В отличие от водорода эти газообразные продукты плохо диффундируют в металл. Однако из изложенного видно, что водород, хотя и играет существенную роль в развитии межкристаллитной коррозии, является основным агентом, вызывающим это явление. Именно щелочь прокладывает путь протеканию процесса водородной хрупкости. Дальнейшее развитие трещин сильно облегчается из-за появления местной концентрации напряжений. [c.8]

Соли Сг проникают внутрь дермы по капиллярам в ее структуре Процесс ускоряется с увеличением степени разрыхления структуры, повышением концентрации дубителя, снижением pH р-ра, усилением мех воздействий Связывание дубильных в-в ускоряется с повышением pH, т-ры, концентрации дубителя При Д кожи расход дубителя равен [c.122]

На примере стеклообразного полистирола было показано что, начиная с молекулярных весов 10-10 —20-10 , происходит постепенное разрыхление структуры полистирола, о чем можно судить по изменению теплот растворения полимера в растворителе. Можно было ожидать, что более рыхло построенные (с более высоким молекулярным весом) застеклованные по-листиролы окажутся и более газопроницаемыми. Однако прямые измерения газопроницаемости полистиролов различной молекулярной массы не подтвердили этого предположения Такие довольно рыхло построенные полимеры, как гидрат целлюлозы 5 , имеющие жесткие цепные молекулы, тем не менее характеризуются исключительно малой проницаемостью. Следовательно, одна рыхлость упаковки еще не определяет собой величины газопроницаемости. [c.126]

В работе [99] А. В, Ахвердов отмечает, что вибрационное воздействие позволяет максимально использовать вяжущие свойства цемента в результате увеличения дисперсности твердой фазы. При этом диспергирование может быть двояким измельчение твердых поли-кристаллических частиц цемента, взвешенных в жидкой среде, и пептизация, т. е. разделение агрегатов слипшихся частиц (флокул). Известно, что пептизация в звуковом поле совершается сравнительно легко, поскольку силы, необходимые для разрушения флокул, невелики. Повышение дисперсности цементного теста в результате воздействий колебаний ведет к увеличению количества гидратированных частиц. В результате виброперемешивания бетонной смеси вначале происходит некоторое разрыхление структуры цементного теста и увеличение его объема. [c.187]

Следует отметить, что при получении гидратцеллюлозы, наряду с изменением кристаллической решетки, наблюдаются и другие структурные изменения. Увеличиваются содержание некристаллической части и объем межкристаллитных пространств, то есть происходит общее разрыхление структуры, и возрастает внутренняя поверхность целлюлозного волокна. [c.250]

Плавление—переход кристаллического минерала в жидкое состояние — осуществляется в результате увеличения внутренней энергии кристалла. При повышении температуры минерала возрастают тепловое колебание атомов и их диффузия в кристаллическом пространстве, а также число дефектов в решетке (вакансий, или дырок). В итоге при некотором значении Т кристаллическая структура твердого тела распадается на легкоподвижные частицы, соизмеримые с объемом элементарной ячейки. Вещество переходит в жидкое состояние, отличающееся высокой пластичностью. Подавляющая часть кристаллов плавится с небольшим увеличением объема (на 2—6%), что связано с разрыхлением структуры по границам между упорядоченными областями. Некоторые кристаллы (лед, висмут, германий) плавятся с уменьшением объема. Это обусловлено изменением структуры вещества в жидком состоянии. [c.112]

На примере эпоксидно-аминных покрытий установлено, что причины ухудшения или исчезновения защитного действия различны для разных агрессивных сред в азотной кислоте — это деструкция пленки, в соляной — подпленочная коррозия, а в уксусной, муравьиной и щавелевой — активное набухание и разрыхление структуры пленки [33]. Причем в последнем случае скорость разрушения покрытия зависит от размера молекул кислот. [c.186]

Косвенно устойчивость СФ-катализаторов против уноса СК и разрыхления структуры можно оценивать кипячением их в воде, так как при кипячении также происходит гидролиз силикафосфатов и их унос в водную среду, но со значительно большей скоростью. При этом гранулы большинства модификаций катализатора на основе силикафосфатного комплекса полностью разрушаются. В то же время некоторые модификации СФ-катализаторов при этом сохраняют прочность. На рис. 4.15 в качестве примера приведена кривая зависимости прочности одной из проб катализатора С-84-3. [c.98]

На основе этих расшифровок природы усталости и своих рентгеновских исследований Сикка предполагает, что в процессе усталости разрываются более слабые вандерваальсовы связи и возможно некоторые основные связи. Это вызывает двойной эффект. Разрыхление структуры, с одной стороны, позволяет цепям ПС локально упорядочиться более совершенным образом и уменьшить вследствие этого средние межцепные и внутрицепные расстояния. С другой стороны, локальное упорядочение сопровождается увеличением свободного объема в областях образования трещин между доменами с более высоким упорядочением. [c.298]

П о л и м е га к р и л о н и тр и л получают эмульсионным методом полимеризации в присутствии 0кислител1лю в0сстан0вительньь систем. Полимеризация протекает при 18—20 и. заканчивается I течение 50 час. Средний молекулярный нес образующегося гюлимера составляет 400 ООО—600 ООО. Полиметакрилонитрил растворим п ацетоне, что объясняется более разрыхленной структурой его по [c.334]

Процессы усадки как изотропного,так и анизотропного углерода связаны с перестройками менее прочных связей, чем процессы роста с/ QQ2 (разрыхления) структуры. Таким образом, для достижения графитовой структуры, характеризуемой наименьшей qq2=0,335 нм, требуется сравнительно невысокая энергия связей меаду слоями кристаллита. Таким образом, рентгеноструктурным анализом с применением ЭВМ получены следуюпше результаты [c.153]

Более ранние исследования показали, что перекись водорода в нейтральных и кислых растворах обладает более коротковолновым спектром поглощения, чем в щелочных рйстворах, и что в последних происходит разрыхление структуры, связанное с ионизацией. Ион НОО по сравнению с НаОг обладает Сдвину-, тым в сторону длинных волн спектром поглощения, и, следовательно, ионизация Н2О2 сопровождается существенным измене- , нием характера связей.. А [c.122]

В аависимости от условий одно и то же вещество может иметь различную кристаллическую структуру. Это явление называется полиморфизмом ( многоформенностью ). Температура и давление влияют на степень заполнения пространства частицами веществ. При понижении температуры и увеличении давления образуются более плотные структуры, характеризующиеся повышенными значениями координационных чисел частиц. Высокие температуры и низкие давления способствуют разрыхлению структуры и понижению координационных чисел. [c.96]

По мере разрыхления структуры металлов при нагревании теоретически возможно возникновение полиморфных модификаций с низкими координационными числами 6 и 4, характерными для полупроводникового состояния. Однако такого состояния достичь практически невозможно, поскольку значительно раньше наступает плавление металла. Таким образом, полупроводниковые свойства веществ в широком смысле определяются не только их химической природой, но и внещними условиями, в которых они существуют. Тот факт, что полупроводник (и изолятор) можно перевести в металлическое состояние, свидетельствует, что полупроводимость — функция состояния вещества и лишь в определенных условиях зависит от его состава и физико-химической природы. [c.321]

Школа Фаянса [242], развивая свои старые представления, предложила учитывать эффект разрыхления структуры воды от добавок электролитов согласно теории Берналла и Фаулера. Это предложение очень перспективно, так как открывает возможности количественной трактовки явления. [c.205]

Полученные данные позволяют по-новому оценить процессы, происходящие в камере УСТК. Имеет место и сказывается сегрегация кокса в камере, возможно более быстрое прохождение по центральной части шахты класса 60-40 мм и, как следствие, меньшая глубина структурных преобразований. Возможен повышенный его угар и определенное разрыхление структуры. Воздействием угара кокса может быть объяснено также различие свойств по длине кусков кокса. [c.194]

По другим данным полиморфное превращение NH4NOз(IV)ч КН4КОз(П1) ведет к разрыхлению структуры и само по себе не может являться причиной слеживаемости аммиачной селитры. [c.391]

Заметное изменение сорбции при ориентации кристаллических полимеров наблюдали также Каргин и ГатовскаяБыло показано, что сорбция н-пентана каароном и н-гексана найлоном при ориентации повышается, а сорбция н-гексана полиэтиленом уменьшается. Если повышение сорбции полиамидов обусловлено разрыхлением структуры, то в случае полиэтилена понижение плотности упаковки может перекрываться фактором обеднения конфигурационного набора при ориентации. На основании проделанных исследований Каргин и Гатовская пришли к выводу , что изменения сорбционных свойств кристаллических и жестких аморфных полимеров при ориентации определяются в основном изменением плотности упаковки цепных молекул. [c.148]

Изоморфное замещение звеньев происходит и при замене атомов водорода в ароматических ядрах хлором или бромом. Так, температуры плавления смешанных поликарбонатов на основе ДОФЭ и ТБДФЭ изменяются монотонно с изменением состава (рис. 23). В последнем случае разрыхление структуры за счет заместителей большого объема (Вг), по-видимому, компенсируется увеличением межмолекулярного взаимодействия. [c.116]

При образовании гидратцеллюлозы изменяется кристаллическая структура целлюлозы. Происходит переход кристаллической решетки целлюлозы I (через промежуточные производные - щелочную целлюлозу, сложные эфиры, донорно-акцепторные комплексы) в решетку целлюлозы И. Изменение положения целлюлозных цепей в элементарной ячейке и перераспределение водородных связей приводят и к увеличению содержания аморфной части в целлюлозе (уменьшению степени кристалличности), а также к общему разрыхлению структуры целлюлозы вследствие увеличения межкристаллитных пространств. Регенерирован[(ая И1 растворов целлюлоза оказывается при этом наименее упорядочепио , имеющей меньшую степень кристалличности по сравнению с мерсерию-ванной целлюлозой. [c.572]

По-видимому, определенная разрыхленность структуры сополимеров стирола с диизопропенилбензолом является следствием протекания реакций передачи цепи. В то же время сополимеры стирола с диизопропенилбензолом и иониты на их основе имеют определенную пористость, которая, вероятно, обусловливается образованием гомополистирола и его последующим удалением при экстракции. [c.24]

При обработке lj/ lOj и кипящей водой елового ЛМД обнаружили разрыхление и значительное диспергирование частиц [61, 277]. Очевидно, что химическая обработка выделенных лигнинов приводит к исчезновению частиц сферической формы и образованию более или менее разрыхленных структур меньи1их размеров. [c.134]

На ультратонких срезах, полученных из древесины ели (Pi ea abies), облученной гамма-лучами в дозах 6,55 МДж/кг, после обычной процедуры приготовления с погружением в воду можно было видеть разрыхление структуры [30]. Это объяснили удалением значительного количества водорастворимых продуктов. После обработки ультразвуком в течение нескольких минут целлюлозные фибриллы и аморфные компоненты облученной древесины легко распадались на короткие фрагменты. В случае необлученной древесины ультразвуковая обработка не оказывала никакого действия. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология