Побочные процессы, сопровождающие нитрование

Нитрование разбавленной азотиой кислотой сопровождается побочными реакциями окисления М И Коновалов рассматривает эти реакции как процессы вторичного характера (действие азотной кислоты на первично образовавшиеся нитросоединения) В подтверждение своего взгляда М И Коновалов приводит следующие факты [c.239]

Нитрование углеводородов по Коновалову всегда сопровождается побочным процессом — реакцией окисления с расщеплением углеродной цепи. Так, при нитровании н-Бутана наряду с первичным (I) и вторичным (II) нитробутаном получаются изомеры нитропропана (III), нитроэтан (IV) и нитрометан (V) [c.155]

Механизм реакции окисления целлюлозы двуокисью азота исследовался Кеньоном с сотр. Окисление целлюлозы производилось действием раствора двуокиси азота в четыреххлористом углероде при комнатной температуре. Окисление целлюлозы двуокисью азота сопровождается побочным процессом нитрования целлюлозы. С увеличением продолжительности окислений количество этерифицированных гидроксильных групп уменьшается, а количество карбоксильных групп непрерывно возрастает (рис. 59). [c.206]

Реакция нитрования сопровождается побочными процессами окисления, продуктами которых яв.пяются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, окись и двуокись углерода. [c.23]

Выше было дано схематическое описание нитрования углеводородов. Если же в углеводороде уже есть заместитель, то процесс нитрования в ряде случаев должен быть несколько видоизменен. Так, при непосредственном нитровании аминопроизводных, например анилина, процесс сопровождается побочными реакциями окисления и конденсации, вызванными наличием реакционноспособной аминогруппы в молекуле углеводорода. Чтобы избежать указанных отрицательных факторов, аминогруппу защищают , нейтрализуют путем ацилирования, т. е. введением в нее остатка уксусной или муравьиной кислоты [c.100]

Процесс минерализации органических веществ с участием серной и азотной кислот неизбежно сопровождается побочными реакциями. Так, серная кислота, особенно при низких температурах и высоких концентрациях (близких к 100%), сульфирует органические вещества, а азотная кислота, особенно в присутствии серной, нитрует их. Реакции сульфирования обратимы, а продукты сульфирования могут гидролизоваться. Продукты нитрования прочны и трудно поддаются воздействию окислителей, но количество их удается снизить разбавлением азотной кислоты. [c.282]

Другие мягкие нитрующие агенты — раствор азотной кислоты в четыреххлористом углероде и специфичный для фенолов и анилина— тетранитрометан и разбавленная азотная кислота. При нитровании протекают побочные реакции. Процесс окисления сопровождается выделением оксидов азота. При получении мононитросоединений может происходить введение в ароматическое ядро второй нитрогруппы. [c.89]

Для изучения кинетики взаимодействия между бензолом и азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида ставились опыты, которые отличались друг от друга различными начальными концентрациями азотной кислоты, причем варьировались также и количественные отношения компонентов. При небольших концентрациях азотной кислоты и бензола нитрование практически не имеет места. Реакция обнаруживает заметную скорость лишь при начальных количествах реагентов — азотной кислоты 0.8 мол. и бензола 1.2 мол. Для получения более ясной картины течения процесса произведены одновременные измерения концентраций азотной кислоты п нитробензола. Оказалось, что нитрование бензола вначале протекает быстро, но с течением времени замедляется, причем общий расход азотной кислоты и ацетилнитрата превышает то количество этих реагентов, которое затрачивается на образование нитробензола. Полученные результаты указывают, что процесс нитрования ароматического соединения сопровождается побочной реакцией взаимодействия между ацетилнитратом и уксусным ангидридом (см. выше). [c.41]

При правильном выборе нитрующего агента и соблюдении температурного режима реакция нитрования в большинстве случаев протекает гладко и не сопровождается значительными побочными процессами. Однако в ряде случаев было отмечено, что наряду с введением нитрогруппы происходит окисление и в качестве побочных продуктов образуются оксинитросоединения. Так, например, при нитровании бензола отмечено образование незначительных количеств динитрофенола и пикриновой кислоты при нитровании нафталина получается до 3,5% 2,4-динитро-а-нафтола. [c.48]

Нитрование почти всегда сопровождается побочными реакциями. При нитровании многих полиалкилированных бензолов происходит замена алкильных групп иа нитрогруппу, а электрофильное замещение галогенов, сульфонильной, карбоксильной, ацнльной и альдегидной групп хорошо известно и часто используется на практике. В случае фенолов, их эфиров, а также аминов может идти эффективное окисление. В опубликованном в 1947 г. обзоре [73] рассмотрено большое число реакцрш такого типа. Процесс замены заместителя в ядре аналогичен замещению протона. Замещаемая группа X занимает в этом случае активированное положение, т. е. орто- или пара-положение но отношению к электроподопорной группе [c.25]

Неравномерность загрузки, недостаточное перемешивание и охлаждение неизбежно приводят к появлению местных зон с высокой копценграцней и температурой, что сопровождается бурным окисо екием сырья, выделением значительного количества побочных га >.ообразных продуктов и может привести к взрывам. Для многих отраслей промышленности характерно тепловое проявление химических реакций при процессах, т. е. выделение значи1ельного количества тепла. К таким процессам относятся адсорбция, растворение, нитрование, галогенирование, алкилиро-вание, щелочное плавление, сульфирование, полимеризация,, окисление и т. н [c.152]

Точно так же, как при замещении водорода галогеном, не удается провести процесс так, чтобы получить исключительно мононитроцроизводное даже цри работе с незначительными количествами соответствующего нитрующего средства. Однако проведение реакции при определенной установленной температуре позволяет легче, чем цри галогенировании, влиять на образование преимущественно одно- или полинитрованных продуктов реакции. В то время как введение хлора или брома даже при очень высоких температурах обычно не сопровождается протеканием особых побочных реакций, в случае нитрования при высокой температуре часто на первый план выступает окисляющее действие нитрующего агента, особенно азотной кислоты. [c.305]