Оксида этилена, оксида пропилен

По координационно-ионному механизму способно полимеризоваться большинство известных ненасыщенных (напр., этилен и др. а-олефины, ацетилен, дисны, циклич. олефины) и гетероциклич. (оксиды олефинов и др.) мономеров. Для нек-рых из них (напр., для пропилена и высших а-олефинов, циклич. олефинов) это единств, способ образования высокомол. полимеров. Более распространена координационно-ионная гомополимеризация, менее-совместная полимеризация двух и более мономеров, причем обычно одного хим. класса (этилен с пропиленом или др. олефинами, бутадиен с изопреном и т. п.). Сополимеризация мономеров разных классов (напр., диенов с а-олефинами) протекает в специфич. условиях и приводит к образованию сополимеров с правильным чередованием мономерных звеньев разного типа, т.наз. альтернантных сополимеров (таковы, напр., сополимеры бутадиена с пропиленом или акрилонитрилом). [c.465]

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

Газообразное сырьё в основном состоит из углеводородов, представленных в случае природных и попутных газов алканами С1. .. Сз нормального и изостроения, а в случае нефтезаводских газов - также алкенами, ал-кинами, алкадиенами и водородом. В состав газообразного сырья также входят сероводород, оксиды углерода и другие компоненты. Типичным примером промежуточного продукта на пути перехода от углеводородных газов к углероду, широко используемого в нефтехимпереработке, являются тяжёлые смолы пиролиза газообразного сырья на этилен и пропилен. [c.13]

Пиролизом называют процесс, аналогичный термическому крекингу, но проводимый при более высокой температуре (670— 1200 °С) и невысоком давлении (0,2—0,5 МПа). Пиролизом углеводородных газов (пропана или бутана) или бензиновых фракций получают ряд необходимых для нефтехимического синтеза и производства пластмасс веществ, таких, как этилен, пропилен, бутадиен, ацетилен. Этилен, в свою очередь, служит сырьем для производства этилового спирта, стирола, полиэтилена и оксида этилена. [c.265]

Значение пластмасс и некоторых продуктов органического синтеза существенно возрастет в будущем, хотя основным источником сырья для их получения пока является нефть с очень высоким ИИР (13,1%). Положение может быть изменено к лучшему, если удастся сократить расходы нефтепродуктов для топливных целей. В настоящее время на нефтехимические синтезы расходуется 5—67о всей нефти, но к-2000 г. эта доля возрастет до 15%. Следует отметить, что разведанные запасы нефти сейчас оцениваются величиной 120 млрд. т. Но предполагается, что к 2000 г. эти запасы будут расширены до 270 млрд. т. В современном нефтехимическом синтезе в основном используются низшие ненасыщенные ациклические и ароматические углеводороды. Эти соединения получают пиролизом газообразных парафинов, легких нефтяных фракций, а в последнее время тяжелых фракций и даже самой нефти. Современные установки для пиролиза укрупнены настолько, что могут производить от 500 до 700 тыс. т в год ненасыщенных углеводородов. В результате переработки нефти получают много продуктов, среди которых важнейшими являются низшие олефины и диолефины (этилен, пропилен, бутадиен и изопрен), ароматические соединения (бензол, толуол, ксилол) и газовая смесь оксида углерода (П) с водородом. Эти вещества — исходное сырье для многих тысяч промежуточных и конечных продуктов, некоторые из них указаны на рисунке 8. Переработка алифатических, алициклических и ароматических углеводородов осуществляется с помощью таких процессов, как дегидрогенизация, окисление, хлорирование, сульфирование и т. д. [c.71]

Блок- и привитые сополимеры способны образовывать коллоидные растворы Это их свойство используют для получения неионогенных детергентов и эмульга торов (см. далее получение блок-сополимеров на основе этилен- и пропилен оксида). [c.63]

С целью выяснения природы активных центров MgO, aO, 8Ю и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено [310] влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 °С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100°С, а СаО - при 800 °С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд MgO < aO < ВаО < 5Ю. А скорости гидрирования различных олефинов на MgO и СаО возрастают следующим образом бутен-1 < < пропилен < этилен. Результаты опытов по отравлению указывали на то, что гидрирование олефинов и реакции изомеризации, этерификации полимеризации или дейтерообмена протекают на разных центрах поверхности. Так, адсорбция аммиака, пиридина, нитробензола и Oj полностью подавляет реакцию гидрирования бутена-1, в то время как в изомеризации этого углеводорода активность катализатора после адсорбции, например, ЫНз снижается лишь наполовину. [c.118]

Этилен- И пропилен-оксид 0,8 +0,8 1 +0,5 +0,4 +0,4 [c.246]

Глубокое охлаждение широко применяется для конденсационного разделения углеводородных газовых смесей [17-19] с выделением таких ценнейших компонентов, как пропилен, ацетилен, этилен, оксид углерода, водород, на основе которых химическая промышленность выпускает все продукты основного органического синтеза пластические массы и смолы, синтетические волокна и каучуки, спирты, кетоны, эфиры, альдегиды, жирные кислоты и многие другие. [c.47]

Этилен Оксид этилена А g Пропилен Ацетон Sn -Мо [c.8]

Специальный раздел работы посвящен развитию производства наиболее крупнотоннажных базовых полупродуктов, нефте-химикатов и конечных нефтехимических продуктов (этилен и пропилен, ароматические углеводороды, бутадиен и бутилены, метанол, оксиды и гликоли, спирты, альдегиды, кетоны и др., а также полимеризационные пластмассы). По каждой из групп нефтехимических полупродуктов, нефтехимикатов и конечных [c.6]

Оксид углерода Водород Метан Этан Пропан Бутан Этилен Пропилен Бутилен [c.132]

Для достижения высокого выхода целевого продукта в каждом случае нужно выбирать оптимальное соотношение исходных реагентов с учетом экономических затрат на отгонку и рециркуляцию избыточного реагента. Так, при производстве этилен- и пропилен-гликолей или целлозольвов (т. е. при введении одной оксиэтильной группы) реакция всегда проводится при недостатке оксида этиле- [c.286]

Широкое применение находят следующие схемы комплекс-ной переработки нефти, нефтепродуктов и газа комплексная переработка нефти в моторное топливо и масла, а также этилен, пропилен, бутилен и т. д., на основе которых получают полиэтилен, этиловый спирт, оксид этилена и др. комплексная переработка попутных нефтяных газов в топливный газ с химической переработкой продуктов отбензинивания и стабилизации также в нефтехимические продукты, что и при переработке нефти. [c.55]

Получаемый с помощью пиролиза этилен идет на производство оксида этилена, пластических масс и полимеров. Образующийся в процессе пиролиза пропилен используется в основном для производства полипропилена, акрилонитрила и бутадиена. [c.33]

Растворы солей меди (I), кроме оксида углерода, поглощают также кислород, ацетилен и тяжелые углеводороды (этилен, пропилен, бензол, толуол и др.). Поэтому перед поглощением оксида углерода СО эти газы должны быть удалены или предварительно поглощены. Если после поглощения оксида углерода предстоит определение еще ка- [c.56]

Олефины с оксидами переходных металлов дают или л-комплексы (этилен), или ст-связи (пропилен, бутилен), монооксид углерода — карбонильные, карбонатные, карбокси-латные структуры [c.164]

Цеолит NaA адсорбирует большинство компонентов промышленных газов, критический размер молекул которых не превышает 0,4 нм сероводород, сероуглерод, диоксид углерода, аммиак, низшие диеновые и ацетиленовые углеводороды, этан, этилен, пропилен, органические соединения с одной метильной группой в молекуле, а также метан, неон, аргон, криптон, ксенон, кислород, азот, оксид углерода. Последняя группа веществ в значителышх количествах поглощается только при низких температурах. Пропан и органические соединения с числом атомов углерода в молекуле более 3 не адсорбируются цеолитом и таким образом при осушке и очистке не подавляют адсорбцию указанных выше примсссй. [c.367]

Предельные (алкины) метан этан пропан бутан пентан Непредельные (алкены) этилен пропилен бутилен Арены бензол толуол ксилол Спирты метиловый спирт этиловый спирт Сероводород Ацетилен Водород Оксид углерода Бензин Керосин Лигроин Нефть [c.107]

Нагревание ПВХ, деструктированного в температурном интервале до 620 К, при 673 К в течение 0,5 ч приводит к выделению еще 32-62% (мол.) НС1, достаточно больших количеств ненасыщенных углеводородов [этилен-16,2-19,1% (мол.) пропилен-3,4-15,1% (мол.) бутен-11,1% (мол.) гексан-2,3-5,6% (мол.) и др.], алифатических углеводородов [этан-7,6-9,9% (мол.) пропан-5,3-7,0% (мол.) бутан-0.7-5,8% (мол.) пентен-3,2% (мол.) гексан-2,1-3,5% (мол.) и др.] и ароматических углеводородов [бензол-8,4-16,6% (мол.) толуол-8,1-9,4% (мол.) ксилол-3,4-4,5% (мол.) и др.], а также небольших количеств диенов, виниловых мономеров, других насыщенных и ненасыщенных органических веществ, водорода и оксида углерода. Количество выделившихся веществ колеблется в указанных пределах в зависимости от метода получения ПВХ. [c.32]

Показатели ДЭГ ТЭГ Диметил- сульф- ОКСИД Сульфо- лан N-Метил-пиppoли- ДОН Метил -карбонат Этилен-карбонат Пропилен- карбонат Этилен- хлор- гидрин [c.186]

Продукты эти большей частью вырабатываются в значительных количествах (отсюда и название — тяжелый органический синтез), и для их получения используются чаще всего непрерывные процессы с применением катализаторов нередко реакции протекают при высокой температуре, а иногда и при высоком давлении. В качестве сырья в основном органическом синтезе используют простые по строению вещества, преимущественно газы. Это углеводороды жирного ряда парафины (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, бутилены) и ацетилен, а также оксиды углерода, водород, водяной пар. В меньших количествах применяются также ароматические углеводороды и их производные. Все эти вещества получают переработкой нефти, ископаемых углей, природного газа они содержатся в природном и попутном нефтяном газе (парафины), газах нефтепереработки (парафины и олефины) и в коксовом газе (этилен, пропилен, метан, водород). Оксид углерода (IV) обычно выделяют из различных газов — отходов других производств. [c.226]

Избирательная сорбция компонентов пека поверхностью кокса-наполнителя должна оказывать существенное влияние на термические превращения в связующем при обжиге. Это подтверждается результатами анализа летучих, выделяющихся из образцов при нагреве. Методом газовой хроматографии в продуктах пиролиза обнаружены водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, а также оксид и диоксид углерода. В композиции кокс - связующее скорость выделения метана выше по сравнению со скоростью выделения метана из чистого пека (рис. 61) в результате увеличения глубины пиролиза пека в присутствии наполнителя. Из рис. 61 следует, что помимо изменения количества метана, образовавшегося в интервале 100—600 °С, при увеличении удёльной по- [c.155]

СН4, 5,0-6,7 СО, 1,6-3,0 СО , 2,0-3,5 2,0-2,5 С Н , напр этилен и пропилен, 0 4-0,8 О2 Плотн 0,44-0,46 кг/м (при 0°С), низшая АН 18,0-18,5 МДж/м , Ср 1,35 кДжДм К), т-ра воспламенения 600-650 °С, макс скорость воспламенения 75 см/с При неизменных составе угольной шихты и режиме коксования выход и состав Кг на каждом коксохим заводе практически одинаков Г аз заводов Востока СССР по сравнению с газом заводов Юга имеет большую плотность и меньшую теплоту сгорания, содержит больше N3 и меньше Нз, что обусловлено неодинаковыми св-вами сырья для коксования К г, выходящий из газосборников коксовых печей, наз прямым В нем помимо Нз, СН4, СО, СО2, N2, О2, непредельных углеводородов, а также небольших кол-в оксидов азота, соединений Ое и др содержатся (в г/м ) [c.427]

Простые Ц. э. получают в автоклавах при повышенной т-ре взаимод. щелочной целлюлозы с алкилхлоридами и (или) 3-и 4-членными гетероциклич. соед., напр, этилен- и пропилен-оксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб. способ), непредельными соед. с двойными связями (напр., акрилонитрил, акриламид). Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом -диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрилом - цианэтил-целлюлозу, этилен- и пропиленоксидами - гиароксиэтил- и щдроксипропилцеялюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [c.338]

Присутствие в воздухе оксидов азота и озона (см. табл. 1.8) сильно влияет на превращение олефинов и галогенов (Вгз и Оз). Возможные реакции между озоном и олефинами приводят к образованию полярных ЛОС на поверхности сорбента, используемого для улавливания примесей из воздуха. Интересно, что этилен и пропилен таких продуктов не образуют, а наличие буте-нов и хлора приводит к образованию 2,3-дихлорбутана в рацемической и ме-зоформах. Эти реакции можно исключить, если в процессе пробоотбора (см.выше) установить перед ловущкой (по ходу потока воздуха) форколонку с фильтром из стекловолокна, импрегнированного 10%-ным раствором тиосульфата натрия. Форколонка поглощает реакционноспособные газы и устраняет артефакты (см. также гл. IX). В отсутствие форколонки (в обычном варианте пробоотбора) в зависимости от содержания N02 и О3 в атмосферном воздухе концентрации ложных галоидуглеводородов будут изменяться [53]. [c.17]

Форколонка с ЫагЗгОз оказалась полезной и при обнаружении в воздухе олефинов, так как в присутствии галогенов, оксидов азота и озона на хроматограмме появляются ложные пики, обусловленные взаимодействием сильных окислителей с бутенами и циклогексеном [12]. Подобные реакции могут происходить не только при улавливании углеводородов и других ЛОС в концентраторах с тенаксом G , но и при заполнении ловушек амберлитом ХАД-2 или углеродными сорбентами. Этилен и пропилен не образуют в этих условиях побочных продуктов, но при наличии в воздухе бутенов и хлора происходит образование 2,3-дихлорбутана в рацемической и мезоформах. Предварительное пропускание воздуха через фильтр из стекловолокна, смоченный 10%-ным раствором сульфита натрия, предотвращает появление ложных пиков хлоруглеводородов, причем в зависимости от содержания в атмосфере NOj и Оз величина этих пиков может изменяться. [c.513]

Большое место в производственных и учебных химических лабораториях занимают работы с применением сжатых ижидких газов. Различные газы широко применяются в лабораторной практике в лабораториях различного профиля. В лаборатории неорганической химии используют кислород, азот, водород, хлор, углекислый газ, аммиак в лаборатории органической химии кроме этих газов используют этилен, пропилен, оксид этилена, оксид пропилена и некоторые другие в лаборатории аналитической химии - кислород, сероводород в лаборатории инструментальных методов анализа - азот, водород, гелий. Во многих лабораториях используется сжатый воздух. Иногда для газовых горелок использзоот баллонный газ (пропан). [c.15]

Выходящая из колонны чистая азотоводородная смесь обогащается азотом (до 25% по объему), после чего направляется в теплообменники и далее в систему синтеза аммиака. Все жидкие фракции испаряются путем дросселирования и также поступают в теплообменники, причем фракция оксида углерода (II) попутно расширяется в турбодетандере, что дает дополнительное количество холода. Жидкий азот получается дросселированием сжатого до 2-10 и охлажденного до — 180°С азота. Производительность установки составляет 25 ООО нм /ч азотоводородной смеси. Смешением трех последних фракций можно получить обогащенный коксовый газ с теплотворной способностью 22 600 кдж1нм , применяемый как топливо. Этилен и пропилен используют также в промышленности органического синтеза (см. главы XIV и XV). [c.220]

В целевой фракции алкилбензолов более 75% алкилбензолов имеют боковую цепь с 10, 11 и 12 углеродными атомами. Диалкилбензолы практически не образуются. Обычно после перегонки алкилбензолы очищают 95—98%-ной серной кислотой от непредельных соединений. Расход кислоты составляет 15% от массы алкилата. Присутствие олефинов в алкилбензолах нежелательно, потому что при последующем получении сульфоно-ла (моющее средство) олефины легко сульфируются, полимери-зуются и ухудшают цвет моющего вещества. Этилен и пропилен, применяемые для алкилирования, должны быть тщательно очищены от альдегидов, оксида углерода, эфиров, кислорода, бутадиена, ацетилена. При наличии примесей уменьшается степень конверсии олефнна и увеличивается расход хлорида алюминия. С кислородсодержащими соединениями хлорид алюминия образует комплексные соединения, вследствие чего катализатор довольно быстро теряет активность. [c.32]

ОА — этилен-, пропилен, бутилен-, амилен-, октиленоксид, оксид циклогексена или стирола [c.344]

Углерода оксид и пыль цементного производства Уксусная кислота и уксусный ангидрид Уксусная кислота, фенол, этилацетат Фурфурол, метиловый и этиловый спирты Циклогексан и бензол Этилен, пропилен, бутилен и пентилен [c.1098]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]