Кремпийорганические каучуки

Резина из кремпийорганического каучука, модифицированного тефлоном, имеет механическую прочность 100—180 вГ/с.и по сравнению с 30—40 кПсм для органического каучука и сохраняет этп свойства в широком интервале температур от —75 до +350° С. Резина пз кремпийорганического каучука в указанном интервале температур имеет незначительную остаточную деформацию, так как после снятия нагрузки полностью восстанавливает свои первоначальные размеры, в то время как органические резины при длительном воздействии высокой температуры становятся хрупкими. Поэтому кремпийорганическую резину применяют в качестве прокладок, шлангов и уплотнителей в механизмах, работающих при высоких температурах, например в гидросистелшх самолетов, авиационных двпгателс1г, автомобилей и т. д. [c.48]

II е II и й. Характер их цепи и природа радикалов создают большие возможности для разнообразия кремпийорганических соединений. Среди них встречаются смолы, каучуки, масла и др. Общее свойство полимерных кремггнйорганических соедипетш — это относительно высокая теплостойкость (до 600Т). [c.299]

Кроме того, в качестве исходных веш еств для получения некоторые специальных видов синтетического каучука применяют дихлорэтан, хлорекс (Р, Р -дихлордиэтиловый эфир), различные кремпийорганические соединения, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [10, И]. [c.593]

Состав и свойства герметиков. Полимерной основой Г. с. служат каучуки — полисульфидные, кремпийорганические, бутадиеновые, уретановые, бути.ткаучук, фторкаучуки, бутадиеп-иитрильные каучуки, полипзо-бути.тен, а также феноло-форма. п дегидные и эпоксидные смолы и др. [c.302]

Кремпийорганические полимеры сочетают свойства неорганических веществ со свойствами, типичными для органических полимеров,— высокой эластичностью, термонластичностью и растворимостью. Такое многообразие свойств кремнийорганических полимерных и олигомерных соединений позволяет широко применять их в качестве термо- и морозостойких масел, каучуков, пластических масс, цементирующих и гидрофобизирующих составов. [c.81]

В 1863 г. Фридель и Крафте [160] сообщили о синтезе тетраэтилсилана, первого кремпийорганического соедипепия, так что дата издания этой книги приблизительно совпадает со столетней годовщиной химии кремнийорганических соединений. Это сообщение [160] возбудило интерес многих исследователей, располагавших лишь скудной информацией о трудоемких методах синтеза, но тем не менее в течение столетия давших науке свыше 27 соединений. Эти силиконовые производные обладали более простой структурой по сравнению с соответствующими соединениями углерода. Работа Киппинга и его сотрудников в Ноттингеме (Англия), ставшая возможной благодаря открытию гриньяровского реактива, весьма способствовала развитию химии кремнийорганических соединений. В течение 1901—1944 гг. Киппинг с сотрудниками опубликовали свыше 50 работ [180], в которых они пытались создать основы химии соединений кремния и представления об оптической активности атома кремния, асимметрия которого все еще не была доказана. Работа оказалась плодотворной, так как в результате опытов по конденсации силанолов они получили полисилоксаны, описанные ими как соединения с большими молекулами с чередующейся главной цепью из кремния и кислорода. Несмотря на правильное понимание цепной структуры (31 — О — 81) этих соединений, Киппинг [242, 244] назвал соответствующие продукты силиконами , поскольку он предположил, что удаление воды из силандиолов приводит к образованию силиконов, аналогичных кетонам (КгЗ = О). Хотя в то время этим соединениям не придавалось особого значения, они явились прототипом ныне практически важных полисилокеановых жидкостей, каучуков и смол термин силиконы продолжает существовать как тривиальное название. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология