Структуры цепные

I См. также Структура, цепная форма молекул (стр. 39) Названия (стр. 175-179). [c.171]

Указанное соотношение вообще, повидимому, применимо к неполярным молекулам цепеобразной структуры цепные же молекулы с ионными группами (как, например, натриевые соли жирных кислот) дают аномальные величины, вероятно, в силу имеющей место группировки молекул в более крупные агрегаты или мицеллы (см. стр. 246). [c.176]

Как следствие гребнеобразного строения наблюдается еще одна характерная особенность конформации молекулы привитого сополимера — высокая плотность распределения сегментов в области объема, смежной с ее основной цепью. Это приводит к осуществлению редкой молекулярной структуры цепной молекулы, имеющей большую равновесную жесткость и в то же время образующей статистический клубок, практически не протекаемый растворителем. Последнее свойство при моделировании молекулы червеобразной цепью диаметром й выражается в большой величине ее диаметра. [c.101]

Таким образом, предположение о существовании двух модификаций целлюлозы, отличающихся структурой цепной молекулы, было подтверждено прямым опытом. [c.47]

Установлено, что отверждение обоих крезолов достигает лишь стадии резитола, а это по современным представлениям является следствием наличия в них только двух активных точек — условие, при котором фенолы могут образовывать цепные (линейные) продукты конденсации. Очень распространенное мнение о меньшей реактивности о-крезола сравнительно с п-крезолом не обосновано, так как тепловой эффект конденсации о-крезола с СНаО значительно выше, чем при конденсацин /г-крезола. Таким образом, различие в поведении этих двух изомеров при конденсации — следствие других причин и, очевидно, основную роль играет строение образующихся цепей. Действительно, цени, полученные при конденсации -крезола, должны иметь вытянутую линейную структуру и поэтому более плотное расположение (усиленное за счет ассоциации), чем в случае конденсации о-крезола Более компактное строение продуктов конденсации я-крезола создает неблагоприятные условия для сольватации, которая характерна для разрыхленной структуры цепных продуктов конденсации о-крезола. [c.351]

РЕЛАКСАЦИЯ механическая в полимерах — изменение напряженного состояния полимера при переходе от неравновесного расположения элементов его структуры (цепных макромолекул, пачек макромолекул, микрокристаллов и т. д.) к равновесному. Р. вызывается механич. воздействиями и, в зависимости от их режима, развивается по тому или иному пути. Простейшие формы Р. в полимерах Р. напряжения — убывание напряжения со временем при поддержании постоянной величины деформации (например, сдвига, одноосного растяжения или сжатия), Р. деформации (ползучесть, упругое последействие) — возрастание деформации при непрерывном и постоянном по (Величине механич. напряжении или убывание ранее развившейся деформации после снятия внешнего напряжения гистерезис механический. Скорость Р., определяемая, в конечном счете, скоростью молекулярных перегруппировок, резко зависит от темп-ры. Мерой скорости Р. является время, в течение к-рого отклонение от равновесия уменьшается в е раз но сравнению с начальным значением. Р. механическая в полимерах — сложный процесс, к-рый условно можно расчленить на ряд простых процессов, вследствие чего приходится иметь дело не с одним временем Р., а с широким набором (спектром) времен. Если известен набор времен Р. напряжения, то при небольших деформациях и напряжениях, в принципе, могут быть рассчитаны как времена Р. деформации, наз. временами запаздывания, так и скорости релаксационных процессов для любых других режимов деформации. [c.319]

Следует обратить внимание на весьма разнообразные возможности нарушения регулярного строения цепных молекул даже в том случае, когда все звенья одинаковы, но асимметричны. В случае же разветвленных полимеров или сополимеров количество типов структур цепных молекул увеличивается практически неограниченно. [c.13]

Новые представления о строении кристаллических высокополимерных соединений развиты в основном в работе Келлера, Тилля и Фишера [63], которые исходили из ранее известных данных о существовании таких элементов структуры, как сферолиты. Исследования таких элементов структуры, как сферолиты, привели к представлению о наличии складчатых монокристаллов полимеров. На основании этих новых данных о строении кристаллических полимеров удалось показать, что существующая аналогия между кристаллами полимеров и кристаллами низкомолекулярных соединений, которая до последнего времени казалась неожиданной, заключается в образовании складчатых структур цепных молекул, Келлер и Фишер [63, 64] определили характер ориентации осей цепных макромолекул в складчатых монокристаллах с помощью электронографического метода и показали, что оси макромолекул располагаются перпендикулярно к плоскости пластин-складок. Поскольку высота элемента складчатой структуры составляет около 50—100 Л, можно сделать вывод, что макромолекулы — в соответствии с их длиной, рассчитанной по величине молекулярного веса,— должны быть многократно сложены в этих элементах [65, 80]. [c.429]

Структуры цепные и слоистые отличаются от координационных наличием неограниченных по протяженности в одном или [c.96]

Структуры цепные и слоистые отличаются от координационных наличием неограниченных по протяженности в одном или двух измерениях групп атомов, на которые как бы разбивается вся решетка. [c.111]

Рис. 18.10. Структура цепных полианионов ных полианионов — амфиболов (б)

Мы считаем, что в основе этих явлений лежит высокая упругость структуры цепных молекул углеводородов, с одной стороны, и особенности молекулярной структуры граничных слоев, с другой. [c.123]

Кристаллическая структура цепных полимеров [c.44]

Присутствие в стеклообразных фосфатах полимеризованных молекулярных анионных структур цепного и кольцеобразного характера было теоретически обосновано Ван Везером [4] и экспериментально подтверждается в ряде работ [23, 29, 30]. [c.13]

Неплавкость, нерастворимость и прочность таких полимеров объясняется тем, что сшитые в единую структуру цепные молекулы при действии высоких температур, растворителей или механической нагрузки не могут свободно перемещаться до тех пор, пока не будет разрушена образованная химическими связями прочная структурная сетка. [c.145]

РЕЛАКСАЦИЯ МЕХАНИЧЕСКАЯ В ПОЛИМЕРАХ — изменение напряженного состояния полимера при переходе от неравновесного расположения элементов его структуры (цепных макромолекул, пачек макромолекул, микрокристаллов и др.) к равновесному. Р. вызывается механически и, в зависимости от режима действия, развивается в том или ином направлении. Вследствие Р. нарушаются законы Гука для упругих полимерных тел и закон вязкости Ньютона для текучих полимерных тел. В связи с этим, изучение явлений Р. имеет большое теоретическое и практическое значение. [c.213]

На рис. 4,2 показаны типы пространственной структуры цепн линейного полипропилена. [c.64]

Введение весьма массивных 3,3,3-трифторпропильных групп также сравнительно мало уменьшает гибкость по-лисилоксановой цепи. По-видимому, для исследованных полиорганосилоксанов расположение заместителей при атоме 51 заметнее влияет на гибкость макромолекул, чем природа самих заместителей Соответственно с гибкостью макромолекул меняется и газопроницаемость по-лисилоксанов. Значение коэффициента проницаемости полимера в основном определяется химической природой строения цепной молекулы и природой боковых групп — заместителей, характеризующих взаимодействие цепных молекул друг с другом. Большое значение имеют также конфигурация цепной молекулы, размеры боковых групп, частота их расположения по цепи, степень симметрии и разветвленность цепной молекулы. Все эти факторы определяют плотность упаковки цепных молекул, с увеличением которой наблюдается снижение проницаемости полимеров. Рассмотрим в отдельности влияние некоторых элементов структуры цепных молекул на газопроницаемость полимеров. [c.69]

Существующие две модификации целлюлозы, гидратцеллюлоза и нативная, отличаются друг от друга структурой цепной молекулы. В гидратцеллюлозе звеном цени является целлобиоза с глюкозными остатками, расположенными в одной плоскости, в то время как в звеньях цепи нативной целлюлозы плоскости глюкозных остатков повернуты друг к другу под углом 90°. [c.51]

В последние годы изучение температурной зависимости теплоемкостиг в широкой области температур стало важным методом исследования термодинамических характеристик полимеров. По теплоемкости можно оценить роль акустических колебаний полимерной цепи в тепловом движении ее частиц и установить область возбуждения оптических колебаний, можно рассчитать изменения термодинамических функций при полимеризации, если известны значения этих функций для мономера, оценить степень кристалличности, выявить возможные неравновесные структурные изменения и определить температуру стеклования и т. д. Одной из наиболее характерных работ в этом отношении является статья Вундерлиха [667] о теплоемкости полиэтилена — одного из наиболее простых по структуре цепных полимеров В связи с этим автор и Л. И. Павлинов [668] изучили теплоемкость дейтерополиэтилена (— D — Ds — Dg —) в широкой области температур. [c.188]

Обнаружение складчатой структуры цепных моле> ул в таких кристаллах, а также локальных различий 1в илотности упаковки позволило сделать важные выводы о природе апецифических свойств полимерных волокон, прежде всего механических. [c.162]

Измерение коэффициента вязкости (т]раствор 11растворитель)/ 11растворитель при низких концентрациях является хорошим методом для выяснения структуры цепных фосфатов [30, 31, 63, 65, 103, 105, 108, 119]. Как и в обш,ем случае гибких полпэлектролитов, коэффициент вязкости фосфатов точно выражается уравнением Фуосса [30, 31, 108] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология