Силанолы конденсации

Под влиянием воды и нагревания алкоксисиланы подвергаются омылению, а образующиеся при этом силанолы — конденсации. Продукты конденсации характеризуются наличием в их структуре сдвоенных тетраэдров, у которых два кремния имеют общий кислород, а другие атомы кислорода, связанные с кремнием, имеют свободную валентность, заполняющуюся органическим радикалом. [c.238]

Для силанолов характерна реакция межмолекулярной гидролитической конденсации с образованием силоксанов [c.27]

Отстоявшаяся вода сливается в сборник 11. После осветления силанол анализируют — определяют сухой остаток и кислотность. Затем начинают отгонку растворителя — при 90—115 °С и остаточном давлении до 200 мм рт. ст. и ведут ее до содержания сухого остатка не менее 30%. В процессе отгонки растворителя происходит частичная конденсация силанола. [c.221]

Растворитель отгоняют до достижения 85 5%-ной концентрации силанола. Затем продукт охлаждают до 50—60 °С и подают из куба в аппарат 17 для конденсации. [c.235]

После подачи силанола включают обогрев аппарата и ведут дальнейшую отгонку растворителя при подаче воздуха через барботер со скоростью 3 при 150 °С. Пары растворителя конденсируются в холодильнике 11 и поступают в приемник 18. Одновременно с отгонкой растворителя протекает и конденсация силанола. По мере отгонки растворителя температуру в аппарате 17 постепенно [c.235]

Можно также проводить гидролиз с помощью влаги воздуха при температуре кипения эфира, даже без добавления взаимно растворимых растворителя и катализатора. При температуре кипения эфира конденсация силанолов протекает мгновенно. Образуются высококипящие масла и далее смолы [862, 1866, 2095, Н55], [c.124]

С последующей конденсацией силанолов, образовавшихся в качестве промежуточных продуктов (1778, 2054]. [c.263]

Наиболее типичным свойством силанолов является их способность к межмолекулярной дегидратации. Эта реакция резко отличает их от спиртов. При нагревании и действии кислот или щелочей силанолы дегидратируются и превращаются в силоксаны и полисилоксаны, являющиеся продуктами конденсации двух и более молей силанолов [c.316]

Условия реакции должны поддерживаться такими, чтобы не происходило конденсации силанолов в силоксаны, особенно в тех случаях, когда гидролизу подвергаются силандиолы. [c.602]

В присутствии как кислот, так и оснований большинство силанолов неустойчиво и конденсируется с образованием силоксанов. Конденсация, катализируемая кислотой [c.603]

Образовавшиеся силанолы весьма энергично вступают в реакцию конденсации, причем выделенная соляная кислота является сильным катализатором конденсации. Поликонденсация проходит ступенчато и приводит к образованию силоксановых полимеров [c.343]

Процесс гидролиза проводится при охлаждении путем подачи холодной воды в рубашку гидролизера. По окончании гидролиза отстаивают и отделяют нижний — водный слой, отгоняют растворитель и силанолы сливают в реактор, снабженный мешалкой, рубашкой, холодильником и барботером. Конденсация ведется при повышенной температуре и при продувке воздухом. Для приготовления лака полученную смолу растворяют обычно в толуоле. [c.345]

Высокая активность силанолов в реакции конденсации приводит к тому, что гидролиз и конденсация силанолов протекают одновременно, поэтому метод получения полисилоксанов яазывают гидролитической поликонденсацией [c.128]

Определение гидроксильных групп по объему воды, выделившейся при конденсации силанола [c.353]

Методика определения. В литровую круглодонную колбу /, снабженную ловушкой Дина и Старка 2 и обратным холодильником 3 (рис. 86), помещают 25—35 г кремнийорганического соединения, 650 мл бензола, толуола или ксилола и 0,25 г трифторуксусной кислоты . Кипятят в течение 30 мин. Происходит конденсация силанола, которой способствует трифторуксусная кислота. Выделившаяся вода собирается в ловушке Дина и Старка, объем ее измеряют. [c.354]

Открытие примеси воды. Примесь воды может быть открыта реакцией с безводным Си504, основанной на окрашивании безводного сульфата меди в голубой цвет вследствие поглощения воды, содержащейся в качестве примеси в силаноле. Конденсации силанола безводный Си504 не вызывает. [c.251]

Другие способы получения оловосодержащих силоксанов представляют собой модификацию этого метода. К ним относятся конденсация органоокиси олова с силанолами ° конденсация органе- [c.219]

Характер образующихся полиорганосилоксанов зависит от функциональности исходных кремнийорганических мономеров. Так, при гидролизе триалкил (арил) хлорсиланов получаются соответствующие силанолы, которые при конденсации дают гексаалкил (гексаарил) дисилоксаны [c.184]

Конденсация силанолов с ацетокси-, алкоксисиланами и др. в присут. влаги воздуха положена в основу мсюлов холодной вулканизации кремнийорг. композиц маюри-алов. [c.515]

Для О. характерны р-ции нуклеоф. замещения. Гидролиз и гидролитич. конденсация О. в зависимости от условий процесса приводят к силанолам или силоксанам (см. Орга-носилокаты) [c.404]

Гетерофункцион, конденсация О. с силанолами, алкокси-, ацилокси- и аминосиланами приводит к образованию мономеров, используемых в синтезе линейных и циклич. олигомеров и полимеров (см. Кремнийорганические полимеры), напр. [c.404]

Силанолы Кз51(ОН) впервые получены в 1911 г. Эти соединения проявляют склонность к конденсации с образованием дн-силоксанов [c.108]

Стабильность силанолов растет с увеличением числа и размера органических заместителей у атома кремния. Сильнее всего проявляется стабилизующее влияние трех арильных групп, связанных с кремнием [1544, 1545, 2063]. По данным Наметкина для перевода трифенилсиланола в гексафенилдисилоксан требуются весьма жесткие условия реакции [1544]. Триэтилсиланол в тех же условиях, что и триметилсиланол, конденсируется в 1,6 10 , а трифенилсиланол в 2-10 раз медленнее [Р153]. Кислоты катализируют конденсацию значительно быстрее, чем щелочи, например НС1 в 500 раз более сильный катализатор, чем КОН. [c.134]

В некоторых случаях вследствие стерических трудностей дисилоксаны вообще не могут получаться в жестких условиях и вместо конденсации происходит разрушение молекулы. Так ведут себя, например, бензилфенилэтилсиланол, а-хлорэтилдиэтил-силанол и три-(2-бифенилил)-силанол [c.134]

Активный водород можно определять обычным методом Чугае-ва—Церевитинова [1772] при помощи метилмагнийиодида. Эта методика особенно ценна для определения содержания гидроксильных групп в линейных а,(о-диоксидиалкилполисилоксанах и вообще в силоксанах, способных к дальнейшей конденсации. Реакцию Чугаева—Церевитинова проводят в закрытой системе и измеряют объем выделяющегося метана. Содержание силаноль-ных гидроксилов можно определить также при помощи реактива Карла Фишера [846], а активный водород более новым методом—посредством алюмогидрида лития. [c.221]

Скорость конденсации гидроксильных групп временно образовавшихся силанолов подчиняется подобному же правилу уменьшается с увеличением объема органических групп у атома кремния (диметилсиландиол можно отделить только в том случае, если гидролиз проведен при охлаждении, тогда как дифенилсиландиол стабилен выше 100 ) и увеличивается с уменьшением степени органического замещения (триметилсиланол можно перегонять при 100°). [c.275]

Постоянный переход от силанолов к продуктам конденсации — сило-ксанам — особенно часто наблюдается при использовании ме-тилсиланов. Простейший продукт конденсации дает напри- [c.746]

Кремнийорганические полимеры. Наибольшее практическое значение из кремнийорганических полимеров имеют так называемые полисилоксаны полиорганс-силоксаны), образующиеся при конденсации силанолов (силандиолов или силантриолов) [c.410]

Гидролиз кремнийорганических соединений сопровождается последующей конденсацией получаемых при этом силанолов с образованием высокомолекулярных соединений, полисилокса- [c.66]

Конденсация силанола приводит к образованию дисил-оксаиа [c.76]

В свою очередь полученный дисилоксан О мыляется с образованием силанола, превращающегося лри дальнейшей конденсации в соответствующий тетрасилоксан, и т. д. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология