Метилфенилфосфиновая кислота

Хорнер и Уинклер [10] показали, что при реакции бензаль-анилина с карбанионом из (Ч-)-метилбензилфенилфосфиноксида возникает (—)-анилид метилфенилфосфиновой кислоты, который имеет ту же конфигурацию, что и исходная окись фосфина. [c.212]

Фосфиновые кислоты и их эфиры также образуют вторичные фосфины. Метиловый эфир метилфенилфосфиновой кислоты дает метилфенилфосфин (выход 53%) [1453] [c.432]

Чистый метиловый эфир фенилфосфинистой кислоты (19 г) помещают в колбу емкостью 100 мл. Колбу посредством трехрогого форштоса соединяют с длинным обратным холодильником в центральную трубку форштоса помещают термометр так, чтобы он был погружен в жидкость. К эфиру добавляют 1 мл иодистого метила. После прибавления иодистого метила довольно быстро начинается выделение тепла, и через 18 мин. температура повышается с 20 до 225°, после чего начинает падать. Перегонкой реакционной массы получают 17,5 г (92% от теорет. колич.) метилового эфира метилфенилфосфиновой кислоты с т. кип. 141,7714 ММ-, 4 1,1436 л 1,4898. [c.20]

Таким образом, другая структура комплексов с (метилфенилфосфинил)-метилфенилфосфиновой и фосфонуксусной кислотами вызывает отклонение от наблюдающейся корреляционной зависимости в случае фосфорной и других кислот. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология