Фосфиновые кислоты

Все фосфины представляют собой сильно ненасыщенные соединения и легко окисляются, т. е. обладают теми же свойствами, что и фосфористый водород. На воздухе они жадно поглощают кислород некоторые из них окисляются настолько быстро, что при этом воспламеняются. При действии азотной кислоты первичные и вторичные фосфины превращаются в соответствующие фосфиновые кислоты, а третичные фосфины — в окиси фосфинов [c.178]

Рассмотрим два типа фосфорорганических соединений фос-фины и фосфиновые кислоты. [c.128]

Из фосфорорганических производных наиболее устойчивы и важны соединения пятиковалентного фосфора производные фосфоновых и фосфиновых кислот. Метод получения таких соединений заключается в действии галогеиалки-ла на эфиры фосфористой кислоты, например, [c.597]

Фосфаты и фосфиновые кислоты. [c.62]

Для защиты от коррозии и обеспечения эффективного смазывающего действия предлагается подвергать поверхность металла действию фосфиновой кислоты или ее производного, содержащего винильную группу. На поверхности металла образуется пленка соли, обладающая смазывающим и защитным действием затем на пленку наносят смесь непредельных органических веществ для образования сверху упрочняющей полимерной пленки. [c.188]

Фосфиновые кислоты — легко растворимые в воде кристаллические вещества. [c.198]

Образующиеся алкилфосфины при окислении азотной кислотой превращаются в фосфоновые и фосфиновые кислоты [c.178]

Замена остатка ОК на ЫНК в оптически активных эфирах фосфиновых кислот протекает с обращением конфигурации [18] [c.608]

Фосфиновые кислоты получаются при окислении азотной кислотой первичных и вторичных фосфинов [c.129]

ПЫ замещены на алкилы. Фосфиновые кислоты—бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [c.130]

Стирил-а-(и -р)-фосфиновая кислота П6,241 и [c.94]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Фосфинистая кислота Арсинистая кислота Фосфоннстая кислота Арсонистая кислота Фосфиновая кислота Арсиновая кислота Фосфоновая кислота Арсоновая кислота [c.195]

Результаты элементного анализа, а также данные ИК-спектро-скопии показали, что продукт гидролиза состоит в основном из производных фосфиновой кислоты (II) и некоторого количества производных тиофосфиновой кислоты(I). [c.210]

Еще один тип соединений, применяемых для защиты металлов от коррозии в среде углеводородов, — фосфорсодержащие органические вещества. К числу Гаких противокоррозионных присадок можно отнести эфиры гетероциклических дитиофосфорных кислот, фосфиновые кислоты и их эфиры (монометиловый эфир октадецил- или додецилфосфиновой кислоты), вводимые в топливо в количестве 0,002—0,004 % (масс.) [пат. США 2876245]. Бензйн, содержащий в качестве присадки раствор трибутилфосфита (5%) в метиловом спирте (95%), практически не оказывает коррозионного действия даже в присутствии таких сильных окислителей, как КМПО4 [пат. США 2965460]. [c.275]

Среди исследованных эфиров наиболее высокими антиокислительными свойствами обладают дигексиловые эфиры непредельных фосфиновых кислот. Еще более эффективными антиокислительными свойствами обладает группа производных непредельных фосфиновых кислот, содержащих основной азот. [c.310]

Из исследованных авторами соединений наиболее высокими антиокислительными свойствами обладают дипиперидиддиамиды непредельных фосфиновых кислот с появлением в соединениях [c.310]

Из органических соединений элементов V группы широко известны производные фосфора. Это низшие алкилфосфины (Р—РНг, РгРН, РзР) и производные фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.178]

Н(РНг02) —фосфиновая кислота (вторая форма доминирует). Изобразите их пространственное строение и укажите, почему предпочтительной является вторая форма. [c.94]

Из производных фосфиновых кислот следует указать на этиловый эфир К-диметиламиноцианфосфиноБой кислоты, называемый табуном [c.130]

Реакция протекает при температуре кипения образующийся ди-этилфосфинат гидролизуют до свободной фосфиновой кислоты, которую выделяют в виде соли. Нафталин образует смесь а- и р-изомеров из антрацена и фенантрена получаются главным образом 9-изомеры. [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфиновые кислоты: [c.25] [c.623] [c.310] [c.310] [c.310] [c.311] [c.430] [c.619] [c.538] [c.232] [c.229] [c.156] [c.23] [c.73] [c.111] [c.205] [c.217] [c.219] [c.237] [c.155] [c.399] [c.396]

Органическая химия (1968) -- [ c.198 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.128 , c.129 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.535 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.275 , c.276 , c.279 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.128 , c.129 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.145 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.338 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.202 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.167 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.547 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.392 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.60 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.180 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.21 , c.147 , c.149 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.178 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.387 , c.389 , c.390 , c.394 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.320 , c.321 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология