Фосфин вторичные

Как и в случае аминов, значения рКа для данного класса фосфинов (вторичных или третичных) довольно хорошо коррелируют с индуктивным влиянием заместителей, выражаемым а -констан-той Тафта [29] (табл. 9). Кабачник и Балуева [35] обнаружили хорошее соответствие между значениями рКа для фосфинов и константами заместителя, найденными с помощью рКа для фос-фоновых кислот (см. стр. 104). Как показано на рис. 5, прямые рКа—210 для вторичных И третичных фосфинов параллельны то же наблюдается и для аминов. [c.29]

РНз<первичный фосфин<вторичный фосфин<третичный фосфин [c.212]

Сначала получается первичный фосфин, который реагирует далее с иодгидрином и дает фосфин вторичный. [c.453]

Все фосфины представляют собой сильно ненасыщенные соединения и легко окисляются, т. е. обладают теми же свойствами, что и фосфористый водород. На воздухе они жадно поглощают кислород некоторые из них окисляются настолько быстро, что при этом воспламеняются. При действии азотной кислоты первичные и вторичные фосфины превращаются в соответствующие фосфиновые кислоты, а третичные фосфины — в окиси фосфинов [c.178]

При окислении первичных и вторичных фосфинов образуются соответственно алкил- и диалкилфосфиновые кислоты [c.254]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны также вторичные и третичные фосфины и арсины, соли фосфония и арсония (аналоги аммониевых соединений). [c.345]

Различают первичные, вторичные и третичные фосфины (аналогично первичным, вторичным и третичным аминам) [c.128]

Фосфиновые кислоты получаются при окислении азотной кислотой первичных и вторичных фосфинов [c.129]

Представленная выше методология селективного генерирования из красного фосфора фосфидных моно- и дианионов была использована также для удобного однореакторного получения вторичных фосфинов 19 со смешанными радикалами [c.171]

Первичные и вторичные фосфины не образуются в этой реакции, даже когда алкен используется в количестве меньшем, чем это необходимо для структурирования третичного фосфина 20. [c.172]

Фосфины вторичные КаРН Амины вторичные ДаНН [c.606]

Для синтеза диалкилметиленфосфоранов обычным солевым методом сначала нужно алкилировать третичный фосфин вторичным алкилгалогенидом. Другой возможный путь получения этих дизамещенных илидов заключается в приготовлении моно-замещенного илида обычным солевым методом и в последующем его алкилировании. Обе возможности представлены на приведенной ниже схеме [c.49]

Шиндльбауэр и Миттерхофер [159] указали, что фосфины и сульфиды фосфинов можно разделять на слоях силикагеля при элюировании слабо и умеренно полярными растворителями величины Rf при этом возрастают в следующем порядке третичные фосфины>вторичные фосфины>первичные фосфины. Изомеры положения, например три тритолилфосфнна, лучше всего разделять на основном оксиде алюминия при элюировании смесью гексан—бензол (5 1). Фосфиноксиды хорошо разделяются при элюировании смесями эфира с этилацетатом. Фосфины можно окислить до фосфиноксидов непосредственно в слое, нанося на него до начала элюирования раствор иода в тетрахлориде углерода. [c.455]

Как и его электронный аналезг - азот, фосфор образует первичные, вторичные и третичные фосфины, а кроме того, четвертичные фосфониевые соли [c.215]

Фосфористый водород является значительно более слабым основанием, чем аммиак, и это находит отражение, в частности, з том, что фосфониевые соли разлагаются уже при действии воды. Аналогично ведут себя соли первичных фосфинов однако алкилированные вторичные и третичные фосфины образуют более устойчивые фосфониевые соединения. Четвертичные фосфониевые основания [( H2 +i)4P]OH по своей основности почти не уступают гидроокисям теграалкиламмо-ния. Следует отметить, что гидроокиси алкилированных комплексных -ионов вообще относятся к сильным щелочам (см., например, основания сульфония, тетраалкиламмония, тетраалкпларсоння и тетраалкилсти-бония). [c.178]

Арсины отличаются от аминов еще больше, чем фосфины первичные, вторичные и третичные арсины уже не обладают основными свойствами и не способны образовывать соли сильными основаниями являются лишь гидроокиси арсонйя. [c.180]

Приведите примеры первичных, вторичных и третичных фосфинов и арсипов. [c.122]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четт вертичных аммониевых соединений — соли фосфония и арсоння. [c.253]

Фосфорорганические соединения другого типа —ал-килфосфиновые кислогы — образуются при окислении азотной кислотой первичных и вторичных фосфинов [c.198]

Разработаны одностадийные и малоотходные, по сравнению с традиционными, методы электросинтеза органических соединений, имеющих широкое практическое применение третичных фосфинов и их окисей на основе белого фосфора, третичных фосфинов на основе реакций кросссочетания хлорфосфинов и органических и злементорганических галогенидов, вторичных спиртов из карбонильных соединений и органических галогенидов а также сульфированных терпенов и ароматических аминов с хорошими и высокими выходами. [c.153]

Даже при низких температурах гидротриоксиды быстро окисляют вторичные амины до нитроксильных радикалов, третичные амины и фосфины — до соответствующих N- и Р-оксидов [74—77]. Окисление фосфитов — сильноэкзотермичная реакция она сопровождается хемилюминесцен-цией в видимой области спектра, эмиттером которой является основной продукт реакции — фосфат в триплетно-возбужденном состоянии ]78]. [c.23]

Илнд фосфора, о котором мы расскажем более подробно в гл. 24, получают в две стадии. Первая стадия представляет собой реакцию замещения тппа S при действии фосфина (R3P) на алкилгалогенид с образованием соли фосфония па второй стадии образовавшаяся соль отдает протон основанию. Поскольку этот протон находится при атоме углерода, который был раньше связан с замещаемым атомом галогена, исходный алкилгалогенид может быть метилом, первичным или вторичным алкилом, но не третичным алкилом. Для того чтобы соль отдавала только один определенный протон, чаще всего берут трифенилфосфин ЦСвНа) ]. [c.183]

Осложнения могут возникнуть и при взаимодействии трифенил-фосфина с a-гaлoгeнкapбfJHильными соединениями. Если из первичных а-бром- и а-хлоркетонов образуются желаемые продукты реакции [31], то при взаимодействии вторичных и третичных а-галогенкарбонильных соединений с трифснилфосфином в присутствии воды или спирта образуются карбонильные соединения, не содержащие галогена [379—381 [. [c.396]

В циклич. комплексах с В. с., в к-рых каждая молекула образует две B. . с участием атома Н и неподеленной пары электронов атома функц. группы, происходит синхронное перемещение протонов по В. с.-выро ж де нны й обмен между двумя эквивалентными состояниями комплекса. Этот процесс в газовой фазе и в малополярных апротонных р-рителях определяет механизм рьции протонного обмена АН -t- ВН АН -t- ВН (атомы А и В м. б. одинаковыми). Скорость вырожденного обмена растет с увеличением прочности B. . в циклич. димерах карбоновых к-т, комплексах к-т со спиртами константа скорости процесса превышает 10 с" при 80 К. Протонный обмен спиртов с водой, к-тами, вторичными аминами в инертных р-рите-лях или в газовой фазе изучают по скорости установления равновесного распределения изотопной метки или по форуме сигналов спин-спинового взаимод. в спектрах ЯМР. Установлено, что р-ция имеет первый порядок по каждому из компонентов, т.е. является бимолекулярной, константы скорости составляют 10 -10 лДмоль-с), энергия активации-от 4 до 20 кДж/моль. В случаях участия группы АН во внутримолекулярной B. ., включения неподеленной пары электронов в сопряжение (напр., в амидах, пирролах), снижения протонодонорной или протоноакцепторной способности фрагментов (напр., для тиолов, вторичных фосфинов) скорость обмена снижается, энергия активации р-ции увеличивается. Синхронный переход протона в системах с невырожденным обменом иногда м. б. механизмом установления прототропных таутомерных равновесий. [c.404]

Различают Пфвичные (п = 1), вторичные (и = 2) и третичные (п = 3) Ф. Известны дифосфины (напр., R2PPR2), трифос-фины и циклич. фосфины с неск. атомами Р в цикле, а также с атомом Р и др. гетероатомом в цикле (о последних см. в ст. Фосфорсодержащие гетероциклы). [c.136]

Окислы, гидроокиси Mg, Са, Зг, Ва, их ацетаты, формиаты, карбонаты, оксапаты, бораты, фосфаты, сульфаты, нитраты Первичвые, вторичные и третичные амины, их соли амиды аминокислоты фосфины Тиоэфиры, тиодиуксус-ная кислота Амины [c.37]

Для активации красного фосфора с целью селективного синтеза первичных, вторичных и третичных фосфинов была успешно использована сверхосновная система щелочной металл - жидкий аммиак - трет-алканол 25-27 [c.170]

Синтез первичных и вторичных фосфинов из красного фосфора и органилгалогенидов в системе щелочной металл - Ви ОН - N113 ж. [c.171]

В сверхосновной системе КОН - ДМСО фосфин присоединяется к арил- и гетарилэтенам с образованием вторичных или третичных фосфинов В отсутствии КОН при [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфин вторичные: [c.128] [c.128] [c.344] [c.499] [c.178] [c.191] [c.346] [c.198] [c.407] [c.627] [c.628] [c.134] [c.135] [c.135] [c.135] [c.136] [c.158] [c.392] [c.160] [c.161] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология