Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетофенон триметил

    В атмосфере азота растворяют 0,77 г (32,0 ммоль) гидрида патрия в 10 мл диметилсульфоксида (перегн. над СаНг, т. кип. 57-58°С/3 мм рт. ст.), раствор разбавляют 15 мл безводного тетрагидрофурана и охлаждают смесью льда с поваренной солью. При перемешивании прикапывают в течение 3 мин раствор 6,53 г (32,0 ммоль) иодида триметил-сульфония Д-4 в 25 мл ДМСО и перемешивают смесь еше 2 мин, нри этом внутренняя температура не должна превышать 5°С. После этого при О °С медленно прикапывают раствор 6,24 г (30,0 ммоль) бензаль-ацетофенона К-12 в 15 мл ДМСО. Смесь перемешивают 10 мин при О С и 1 ч при комн. температуре. [c.87]


    Бензиламин л-Толуидин о-Толуидин -Толуидин Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат Изопентиллактат Октан-1-ол Пропиофенон Бензилацетат Этилбензоат Форон Нафталин Камфора Цитронеллаль о-Крезол Бензиламин Я-Метиланилин Изобутиллактат Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат 2,4,6-Триметил-пиридин МЛ -Диметил-анияин 6-Метилгепт-5-ен-2-он Октан-2-он Изопентиллактат [c.580]

    Триметилаце-тофенон 2, 5-Диметил-4-этил-ацетофенон 3, 4, 5-Триметил-ацетофенон 3,5-Диметил-4-этил-ацетофенон А1С1з (2,7 моля),— Na l (0,6 моля) 140 С, 4 ч. Выход 79% [1396] 125° С, выход 73% [c.224]

    Высококипящие соединения гидрогенизата состояли в основном из 1,1,3-триметил-3-феиилиндана, ацетофенона и о- и и-изопропилфенолов. Последние получались в результате взаимодействия фенола с ацетоном в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, и их выход увеличивался с повышением содержания ацетона в -сырье. Примерно третья часть ацетона вступала в эту реакцию, остальное количество восстанавливалось до пропана и воды. Поэтому необходимо возможно более полно удалять ацетон из сырья для гидрогенизации. Эта задача облегчается при ректификации разложенной массы, содержащей кумол. [c.172]

    Таким образом, частоты карбонильной связи в 2,4,6-триметил-ацетофенопе и 2,3,5,6-тетраметилацетофеноне выше, чем эти частоты в ацетофеноне. Атом водорода в бензальдегиде недостаточно велик, чтобы вызвать этот эффект (см. раздел Дипольные моменты ). [c.508]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон триметил: [c.718]    [c.172]    [c.291]    [c.47]    [c.47]    [c.718]    [c.222]    [c.222]    [c.415]    [c.95]    [c.244]    [c.278]    [c.503]    [c.244]    [c.278]    [c.296]    [c.32]    [c.97]    [c.115]    [c.188]    [c.291]   
Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.80 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетофенон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте