Ацетофенон диметил, этил

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Триметилаце-тофенон 2, 5-Диметил-4-этил-ацетофенон 3, 4, 5-Триметил-ацетофенон 3,5-Диметил-4-этил-ацетофенон А1С1з (2,7 моля),— Na l (0,6 моля) 140 С, 4 ч. Выход 79% [1396] 125° С, выход 73% [c.224]

Анализ приведенных в таблице данных прежде всего свидетельствует о том, что па ранней стадии окисления изопропилбензола с понижением температуры возрастает вероятность его превращения только в гидроперекись. При этом гидроперекись не взаимодействует с солью кобальта, и металл не переходит в высшую валентную форму. Действительно, на ранних стадиях реакции в продуктах окисления не обнаруживаются диметил-фенилкарбинол, ацетофенон и Со (III), что исключает возможность вырожденного разветвления цепей. Последнее обстоятельство позволяет прийти к выводу о том, что роль Со (II) сводится лишь к ускорению образования углеводородного радикала В в стадии инициирования. Интересно отметить, что такая же картина наблюдается и при катализе реакции окисления изопрапилбензола солями металлов I группы. Изменение валентности кобальта в данных условиях находится в прямой связи с накоплением в продуктаз окисления диметилфенилкарбинола и ацетофе-нона. [c.140]

Следует подчеркнуть, что в общем нельзя придавать большого значения различиям до 0,1 D. Так, разность в 0,04 D между 2,5-диметил ацетофеноном и 2,4,6-триметилацетофеноном не позволяет сделать ка1 их-либо надежных заключений об относительном стерическом ингибировании мезомерии в этих соединениях. С той [c.573]

Из различных замещенных стирола исследованы метилстиролы [19], а также дивинилбензол [20] и различные га-фенилзамещенные стирола [21, 22]. Восстановление алкилзамещенных стирола, как показано выше, происходит еще более трудно, чем стирола, поэтому для таких мономеров определенный интерес представляют косвенные методы. На один из таких методов мы уже указывали выше при рассмотрении вопроса об определении стирола через псевдонитрозит. Аналогично стиролу таким способом могут быть определены и его алкилзамещенные, например, 2,4- и 2,5-диметил-стиролы [23], а также а-метилстирол [24]. Последний определяли в виде псевдонитрозита в сточных водах, получающихся при производстве а-метилстирола, в присутствии спиртов, гидроперекиси кумола, ацетофенона и ацетона. Минимальное количество определяемого мономера 0,035 мг1мл. При этой концентрации ошибка не превышает 10 отн. % [c.35]

Нарушения заданного режима могут привести к повышению температуры сверх 140° С и вследствие этого к бурной само-ускоряющейся реакции термического распада с большим выделением тепла. В результате реакции сначала образуются диметил фенил карбинол и ацетофенон, а затем происходит полный распад до СОг и НгО, сопровождающийся взрывом. Термический распад может произойти и при низких температурах, если в рабочую среду попадут окислы железа, меди, свинца и других тяжелых металлов, катализирующие побочные реакции разложения. В условиях поддержания нужной кислотности, постоянного отвода тепла и применения аппаратуры из легированной стали (Х18Н91) процесс протекает только в одном направлении и вполне безопасен. [c.227]

Шушунова А.Ф..Макин Г.И..Чикинова Н.В..Брюханов А.Н..Александров Ю.А.-ЖАХ.1979. ,№6.1614-1617. Анализ металлоорганических перекисей и продуктов их термического разложения иетодом газовой хроматографии. (Определение в концентрациях 0,01-0,17 моль/л диметил/трет-бутилперокси/галлия и ди-этил/кумилперокси/таллия и продуктов их термического разложения. Анализ гидроперекиси куиила, ацетофенона и др. при 40°С. НФ динонилфталат на це-лите-545 или ПЭГ 1500 на хроматоне к. Детектор пламенно-ионизационный.) [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология