Толуол трисульфокислоты

Снятые нами спектры ди- и трисульфокислот толуола (рис. 1е) имеют достаточные различия, чтобы их можно было учесть в случае присутствия в растворе. Спектры о- и ж-сульфобензойных кислот имеют большие различия (рис. г), чем спектры о- и ж-толуолсульфокислот (рис. 1а), что при наличии быстрых и количественных методов перевода метильной группы в карбоксильную предоставляет возможность через них определять изомерный состав толуолсульфокислот. [c.105]

Роль акцептора отщепляющейся сульфогруппы при реакции сульфо-диза выполняют молекулы серной кислоты. Возможность подобного расщепления сульфокислот подтверждается в известной мере тем, что при взаимодействии 2,4,6-трисульфокислоты толуола с олеумом, содержащим серный ангидрид, меченный радиоактивной серой, наблюдается постепенное внедрение последней в сульфокислоту [90]. [c.139]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

При сульфировании гомологов бензола сульфогруппа становится легче всего в пара- и труднее в орто-положение. Поэтому толуол, м- и о-ксилолы сульфируются легче, чем м-ксилол, где параположение уже занято радикалом. Гексазамещенные с серной кислотой вообще не реагируют. Гомологи бензола с длинными боковыми цепями сульфируются труднее. При воздействии дымящей серной кислотой (олеумом) получаются ди- и трисульфокислоты. Обработка аренов нитрующей смесью (НЫОз + Н2504) приводит к образованию нитропроизводных. [c.28]

Рис. 1. Ультрафиолетовые спектры водных растворов а — моносульфокислот толуола б — ди- и трисульфокислот толуола б —о-,, ж- и Пттолуолсульфамидов г — 0-, лг-сульфобензойны.х кислот.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология