Бензотетроновая кислота

Синтез из производных салициловой кислоты. Ацилирование в эфирном растворе натриевых производных ацетоуксусного, малонового или циануксусного эфиров замещенными хлорангидридами о-ацетоксибензойных кислот (XX) приводит к получению 4-оксикумаринов, замещенных в положении 3 (XXI—XXIII), или бензотетроновых кислот [48]. Аналогичные соединения образуются также при конденсации по методу Клайзена метиловых эфиров [c.138]

Оксикумарин (бензотетроновая кислота) существует практически лишь в энольной форме [135]. Указанной структурой объясняются кислотные свойства этого соединения и активность положения 3, по которому происходят реакции сульфирования, нитрования, хлорирования и бромирования. Дальнейшее нитрование З-нитро-4-оксикумарина дымящей азотной кислотой в серной кислоте дает 3,6-динитро-4-оксикумарин. Сочетание с солью диазония протекает в положении 3 и приводит к 3-фенилгидразону. При действии фенилгидразина 4-оксикумарин превращается в 1-фенил-3(о-оксифенил)-4-бензолазо- [c.146]

Кислотность енолов также следует приписать образованию резонансного иона П. Этот важный эффект объясняет легкость образования солей а-оксиметиленовых производных, а также заметную кислотность аскорбиновой (IV) и бензотетроновой кислот (V) [c.92]

Гетероциклические соединения, содержащие активную метиленовую группу, например 1-арил-З-метилпиразолон-5 (III), бензотетроновая кислота (IV), сульфазон (V) [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология