Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

оксихинолином салициловой кислотой и ее производными

    В красителях, являющихся производными 8-оксихинолина и салициловой кислоты, комплексообразование не затрагивает электронную оболочку атомов, входящих в систему сопряженных двойных связей (см. схемы 3—4), поэтому эти красители хромируются без изменения окраски. [c.89]

    Производные салициловой кислоты и 8-оксихинолина. Хромирующиеся моноазокрасители, комплексообразование которых не сопро- [c.295]


    Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает устойчивость окраски (и самого волокна) не только к стирке и валке, но и к свету. Упрочнение окрасок объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для крашения с предварительной или последующей протравой, должны содержать группировки, способные давать окрашенные лаки. Такие группировки имеются в азо красителях, если в построении их молекулы участвуют о-оксикарбоновые кислоты (например, салициловая кислота), производные ерн-диоксинафта-лина (например, хромотроповая кислота), 8-оксихинолина. Хромсодержащие комплексы образуют также производные о,о -диоксиазо-соединений, о,о -аминооксиазосоединений, о,о -оксикарбоксиазосое-динений. В ряде случаев комплексообразующие группировки получаются в результате окисления азокрасителей. [c.138]

    Описаны селективные иониты, полученные введением в полимер диникриламинной группы [7,13—15), фосфорнокислых и фосфон-аыидных [6, 16—251, сульфгидрильных [26—34], арсоновых и селеновокислых групп [21,22,35—37], а также иониты — азосоединения на основе нафтола, 8-оксихинолина, фениларсоновой и салициловой кислот [26, 381. Избирательностью обладают фармазановые производные полиакролеина [39], иониты, содержащие группировки хлорофилла и гемина [40, 41], полимеры на основе поливиниламинов [42, 43]. [c.239]

    Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

    При плоскостном расположении атомов, наиболее устойчивыми являются 5- и 6-членные циклы. Они образуются при взаимодействии ионов металлов с этилендиамином, диэтилентриамином, о-окси-кислотами (салициловой кислотой и ее производными), р-дикето-нами (ацетилацетоном, бензоилацетоном), 8-оксихинолином, 1-ок-сиантрахиноном и др. [c.102]

    Металлические комплексы азокрасителей, в которых азогруппа не включена в хелатную систему, имеют гораздо меньшее практическое использование. Они получаются из азокрасителей, которые являются производными азосоставляющих с комплексообразующими группировками, таких, как салициловая кислота (XIX), 8-оксихинолин, салициловый альдегид и его оксим. [c.1952]


    Производные флавона, например морин, рутин, квер-цитин, гесперидин, геспери-тин цефаэлин (см. № 18) эметин (см. Л Ь 18) производные оксихинолина (см. ЛЬ 19) п-амино- и 5-амино-салициловые кислоты Фенол (см. № 1) о-крезол Р-нафтол (см. Л 11) [c.208]

    Гез(ОН)2(СНзСОО)в1 и внутрикомплексные соединения с органическими оксисоединениями, комплексоном III, купферроном, а-нитрозо- -нафтолом, оксихинолином, с производными салициловой кислоты и др. [c.232]

    Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин оксихинолином салициловой кислотой и ее производными: [c.179]    [c.839]    [c.839]   
Аналитическая химия урана (0) -- [ c.283 ]

Аналитическая химия урана (1962) -- [ c.283 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота салициловая

Оксихинолин

Салициловая кислота кислоты

Салициловая кислота производные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте