Меркапто оксипиримидин

Определение 2-тиоурацила [56, 186]. Навеску, содержащую 0,02 —1 мг 2-тиоурацила (2-меркапто-4-оксипиримидин), растворяют в 9 мл боратного буферного раствора с pH=8, добавляют [c.280]

Диамино-2-меркапто-4-оксипиримидин-1,3-N 2 М13, 278. [c.38]

Некоторые оксипиримидины встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде соединений к таким оксипиримидинам относятся, например, урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил), цитозин (6-амино-2-оксипиримидин), 5-метилцитозин, оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота), дивицин (2,5-диамино-4,6-диоксипиримидин) и изоура-мил (6-амино-2,4,5-триоксипиримидин). Отчасти по этой причине, а отчасти вследствие того, что представители рассматриваемого класса соединений получаются в качестве первичных продуктов при многих реакциях циклизации, пиримидины с оксигруппой в положениях 2, 4 и 6 широко изучены. Чаше всего их синтезируют прямой циклизацией, однако получают также и гидролизом хлор-, алкокси-, меркапто-, алкилмеркапто-и аминопиримидинов или действием теплой азотистой кислоты на аминопиримидины. [c.228]

Алкилирование оксипиримидинов может быть осуществлено действием алкилгалогенидов в присутствии этилата натрия этим путем 2-бензоилметил-меркапто-4-окси-6-метилпиримидин был превращен в 4-этоксипроизводное [227]. Однако во многих случаях эта реакция осложняется одновременно идущим алкилированием атомов азота цикла, так что при этом, как правило, образуется смесь продуктов алкилирования [228]. Метилирование с помощью диметилсульфата [229] или диазометана [230] дает главным образом Н-метиль-ные производные. По этой причине алкоксипиримидины обычно синтезируют из соответствующих хлорпиримидинов нагреванием их с алкоголятами натрия подобным же образом получаются и арилоксисоединения. [c.229]

Описано получение 6-окси-8-меркапто-2-метилпурина сплавлением тиомочевины с 4,5-диамино-6-окси-2-метилпиримидином [209]. Из меченой тиомочевины и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина синтезирован радиоактивный 2-амино-6-окси-8-меркаптопурин (XLVHI) [210] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология