Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидролиз хлора

    Гидролиз хлора является реакцией самоокисления-самовосстановления, при которой один нз атомов хлора, присоединяя к себе электрон от другого атома, восстанавливается, а другой атом хлора окисляется. [c.366]

    Ошибки при определении гидролизующегося хлора [c.375]

    Рассмотрим в качестве примера реакцию гидролиза хлора, растворенного в воле, изученную (1894—1899) А. А. Яковкиным  [c.291]

    На рассеянном свету сульфохлорирование и хлорирование в углеродной цепи протекают приблизительно с одинаковой скоростью. В результате примерно одинаковые количества хлора оказываются связанными с углеродом и с серой. Хлор, связанный с серой, легко омыляется при действии щелочи в отличие от хлора, связанного с атомом углерода, который, как известно, обменивается на гидроксил -гораздо труднее. Определением содержания так называемого гидролизующегося хлора и всего хлора в целом можно легко установить, как распределяется хлор, вступивший в молекулу углеводорода. Количество гидролизующегося хлора может быть вычислено, исходя из содержания серы в сульфохлориде, ибо оно эквивалентно содержанию серы. [c.362]


    Исключительная реакционная способность связанного с серой гидролизующегося хлора делает алифатические сульфохлориды (которые благодаря сульфохлорированию парафиновых углеводородов являются весьма доступными продуктами) способными к самым разнообразным реакциям. Промежуточные и конечные продукты этих реакций могут быть весьма разносторонне использованы. [c.383]

    Реакцию ведут, растворяя, например, сульфохлорид в метаноле, и кипятят раствор с обратным холодильником до тех пор, пока определение гидролизующегося хлора не покажет, что весь сульфохлорид превратился в сульфокислоту. В зависимости от длины молекулы это превращение протекает с различной скоростью. Так, например, смесь алифатических сульфохлоридов с длиной цепи С12—С18 в виде 20%-ного раствора в метаноле (примерно 40-кратный молярный избыток метанола) требует для своего полного превращения кипячения в течение 20 час. [c.385]

    Теоретически, например, при сульфохлорировании н-додекана, когда содержание гидролизующегося хлора для полного сульфохлорирования достигнет 13,2%, продукт реакции после омыления должен бы быть полностью растворим в воде. [c.377]

    Лучше всего омыление вести так, что к заранее нагретому до 80° раствору щелочи прибавлять смесь сульфохлорида и углеводорода, перемешивая их, и вести реакцию до тех пор, пока проба нейтрального масла не покажет, что в ней больше не содержится гидролизующегося хлора. [c.415]

    В результате гидролиза хлора образуется хлорноватистая кислота, которая тотчас вступает в i7 реакцию с этиленом путем непосредственного присоединения хлора к этилену. Процесс следует вести так, чтобы образование хлористого этилена не препятствовало хлоргидрированию. [c.183]

    У нижнего конца кварцевой трубки в ходе процесса можно отбирать пробы. Когда определение гидролизующегося хлора титрованием пробы покажет, что желательная степень превращения уже достигнута, то реакцию прекращают, содержимое трубки спускают и перерабатывают. Такая установка пригодна также и для испытания небольших количеств других органических веществ в отношении их способности к сульфохлорированию. [c.399]

    По оси абсцисс при этом наносились полученные значения содержания гидролизующегося хлора в %, а по оси ординат — содержание смачивающего средства в г/л, необходимого для того, чтобы (согласно приведенному выше определению смачивающей способности) хлопчатобумажный кружок в течение 120 сек. погрузился и пошел ко дну. [c.413]

    Ясно, что, начиная с момента примерно 50%-ного превращения (5,7% гидролизующегося хлора), требуется все больше солей сульфокислот для обеспечения [c.413]

    Брианом и др. вычислены значения коэффициента ускорения для процесса гидролиза хлора, который идет по реакции типа [c.66]


    Таким образом, в сырой нефти остается относительно небольшое количество олеофобных загрязнений. Однако даже в таком количестве олеофобные примеси в нефти, поступающей на переработку, приносят большой вред, поскольку вызывают хлористоводородную и сероводородную коррозию всего нефтеперегонного оборудования. Кроме того, при подогреве нефти выпадающие из пластовой воды соли забивают трубы теплообменников, печей и нарушают нормальный технологический режим установок, что приводит к ухудшению качества нефтепродуктов и сокращению сроков работы оборудования. Содержание воды в нефти, поступающей на перегонку, не должно превышать 0,1-0,2%, так как сама вода является наиболее нежелательной олеофобной примесью. Уже на испарение воды при перегонке затрачивается в восемь раз больше тепла, чем на испарение такого же количества углеводородов нефти. В присутствии воды при подогреве нефти происходит гидролиз хлор -дов и образуется соляная кислота, оказывающая сильное коррозионное действие на оборудование. [c.6]

    При температуре 20 С в насыщенной хлором воде гидролизуется около половины растворенного хлора. Константа гидролиза хлора (К ), вычисленная Яковкиным [1], с увеличением температуры растет от К . х 10"" = 2.58 при 10°С до К, X Ю- = 9.75 при 60°С.  [c.7]

    Аналитически, например определением гидролизующегося хлора, содержание ди- и полисульфохлоридов в реакционной смеси не может быть установлено. Так, например, при пропускании 1 моля хлора и 1,1 моля двуокиси серы через 1 моль чистого и-додекана образуется продукт реакции, который содержит гидролизующийся хлор в количестве, примерно соответствующем додеканмоносульфохлориду. Однако, как ниже будет подробнее показано, на деле этот продукт приблизительно на 45% состоит из моносульфохлорпдов, на 26% из ди- и полисульфохлоридов и на 29% пз неизменного, правда, частично [c.365]

    Хлор, связанный с серой, гидролизуется аначительно легче, чем хлор хлористого алкила (хлор в углеродной цепи), поэтому в практике сульфохлорирования этот хлор обозначают как гидролизующийся. Однако в условиях, при которых гидролизующийся хлор реагирует количественно, хлор в углеродной цепи тоже частично вступает в реакцию со щелочью. Вследствие этого возникает ошибка, увеличивающаяся с возрастанием содержания хлора в углеродной цепи, что видно из табл. 112 [33]. [c.375]

    Определение содержания гидролизующегося хлора не дает никаки> указаний относительно содержания в реакционной смеси, с одной стороны, моносульфохлоридов и, с другой стороны, ди- и полисульфохлоридов (обозначаемых коротко полисульфохлориды). [c.376]

    При употреблении в качестве исходного материала однородных иарафииовых углеводородов можно вычислить по правилу смешения из величины гидролизующегося хлора и неомыляемых веществ соотношение моносульфохлорид дисульфохлорид. Но это действительно только тогда, когда реакции обмена настолько малы, что может быть исключена возможность образования трисульфохлорида. Уже при 50%-ной реакции обмена при сульфохлорировании образуется около 5% трисульфохлорида, считая на моносульфохлорид. Однако, если сульфо-хлорируют смеси парафиновых углеводородов, например мепазин и е 1у подобные, то расчеты являются еще менее точными. [c.377]

    Ступень МЗО (см. табл. 139) достигается тогда, когда в смесь углеводородов введено столько хлора и двуокиси серы, что величина гидролизующегося хлора указывает почти на 30%-ный обмен. Ступень М50, или также ступень Н (ступень полусульфохлорида), достигается тогда, когда реакция обмена, характеризуемая гидролизующимся хлором, составляет 50%. Ступень Д, или ступень полного сульфохлорида, указывает на то, что углеводород просульфохлорирован , т. е. величина гидролизующегося хлора дает возможность установить, что превращение достигнуто на 100%. [c.377]

    Продукт, полученный в результате полусульфохлорирования н-додекана и содержащий 7-1 % гидролизующегося хлора, был практически полностью освобожден от нейтрального масла (додекана и хлор-додекана) перегонкой с водяным паром в вакууме. Смешиванием остатка с пятикратным количеством петролейного эфира и охлаждением до —35° было выделено около 15% дисульфохлорида. Следовательно, при полусульфохлорировании н-додекана сульфохлорид состоит приблизительно на 85% из моносульфохлорида н приблизительно на 15% из дисульфохлорида. [c.378]

    Продукт, полученный при полном сульфохлорировании н-додекана и содержащий 12,9% гидролизующегося хлора, также был освобожден от полисульфохлоридов осаждением пентаном при —35°. При этом оказалось, что продукт сульфохлорирования содержал приблизительно 40% полисульфохлорида и 60% моносульфохлорида [35]. Аналогичные результаты получают также и при полу- и полном сульфохлорировании парафинов с большей длиной цепи, чем у додекана. [c.378]

    Для детального рассмотрения превращения сульфохлоридов в сульфофториды и разделения их перегонкой приведем пример. 500 г додеканполусульфохлорида, содержащего 7,1% гидролизующегося хлора, полученного полусульфохлорированием чистого индивидуального додекана, вводится по каплям при 70—80° в течение 2 /г часов при [c.378]

    Полученный моносульфохлорированием н-додекан полного доде-кансульфохлорида с 11,9% гидролизующегося хлора указанным выше способом был переведен в сульфофторид также с 91%-ным выходом. При ректификации в вакууме было получено  [c.379]

    В приведенном ниже примере описывается десульфирование высокомолекулярного парафинового сульфохлорида [47]. 1000 г смеси додеканмоносульфохлоридов (полученной сульфохлорированием н-додекана с последующей очисткой от непрореагировавшего углеводорода перегонкой с водяным паром в вакууме и от ди- и полисульфохлоридов— осаждением пентаном при —35°) с содержанием 13,25% гидролизующегося хлора (теоретически 13,20%) растворяли в 2000 мл ксилола и кипятили с обратным охлаждением в течение 16 час. Температура при этом поддерживалась примерно 144°. По окончании -выделения сернистого газа ксилол перегоняли при давлении 500 мм рт. ст. в колонке высотой 1 м с кольцами Рашига. [c.387]


    В промышленной практике в отношении степени сульфохлорирования установились три градации. 100%-ная степень превращения характеризуется тем, что оодержаи ие гидролизующегося хлора равно зиа- [c.402]

    В освинцованный котел, снабженный рубашкой и мешалкой, загружают 2530 кг мерзола Н, содержащего 5,5% гидролизующегося хлора и 1,5 хлора в углеродной цепи. После охлаждения рассолом (—8°) до температуры 0° в паровое пространство котла вводят газообразный аммиак, поддерживая температуру в котле в пределах от 0° до - 5°. [c.421]

    Оксохлорат (I) водорода НСЮ неустойчив и известен только в разбавленных растворах. Это хлорноватистая кислота-, образуется она наряду с соляной при гидролизе хлора  [c.290]

    Реакция необратима и очень сходна с щелочным гидролизом хлор-нроизводных, но с тем отличием, что ион HS , будучи более слабым основанием, является активным нуклеофильным агентом, не вызывающим побочных реакций дегидрохлорироваиия. По механизму она принадлежит к реакциям бимолекулярного нуклеофильного замещения  [c.270]

    При изучении гидролиза в одном из опытов (при О °С) было найдено, что общая концентрация хлора (С1а+С1 +НеЮ) в воде составляет Со=0,01787 н четыреххлористом углероде, равновесном с водным слоем, концентрация хлора [ la]j[=0,1487. Коэффициент распределения при этой температуре имел значение Храсп.=0.05. Отсюда концентрация негидролизованного хлора в воде [ei2l,=/(расп. [ la]j,=0,05-0,1487=0,00744. етепень гидролиза хлора  [c.291]

    Как уже указывалось, кислородные соединения хлора могут быть получены только косвенными методами. Рассмотрение путей их образования начнем с процесса гидролиза хлора, т. е. с обра (ТИМОЙ реакции между хлором и водой [c.366]

    Получающиеся при гидролизе хлора НС1 и Н0С1 могут взаимодействовать друг с другом, снова образуя хлор и воду, поэтому реакпия не идет до конца равновесие устанавливается, когда прореагирует приблизительно /з растворенного хлора. Таким образом, хлорная вода всегда содержит наряду с молекулами СЬ значительное количество соляной и хлорноватистой кислот. [c.366]

    Хлорноватистая кислота — очень сильный окислитель ее обра-оваиисм при взаимодействии хлора с водой объясняются беля-цие свойств хлора. Совершенно сухой хлор не белит, но з при- утстсии влаги происходит быстрое разрушение красящих веществ )бразующейся при гидролизе хлора хлорноватистой кислогой. [c.367]

    Синтез двуокиси титана на поверхности окиси алюминия основан на двух последовательных реакциях взаимодействие паров четыреххлористого титана с предварительно гидроксилированной поверхностью алюминия и последуьэщий гидролиз хлор-фупп парами воды, что приводит к возобновлению гидроксильных фупп. [c.157]

    Температуру в абсорбционной колонне поддер кивают па уровне 50—00°. Этого достигают путем подачи свежей воды пр1[ 10—15° и отводом тепла за счет испарения части воды, уносимой газами, покидающими колонну. Следовательно, увеличив степень рециркуляции этилена, могкно в известной степени снизить температуру. Чтобы поддерживать температуру на требуемом уровне, для большой промышленной установки достаточно, еслп объем рециркулирующего газа в 2—3 раза больше объема газа, соответствующего израсходованному этилену. Ири более низких температурах уменьшается скорость гидролиза хлора (образования Н0С1), по зато повышается раствори- [c.391]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз хлора: [c.362]    [c.363]    [c.366]    [c.375]    [c.376]    [c.387]    [c.403]    [c.414]    [c.619]    [c.127]    [c.388]    [c.388]    [c.389]    [c.389]    [c.391]   
Смотреть главы в:

Химия воды и микробиология -> Гидролиз хлора


Неорганическая химия (1987) -- [ c.396 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.367 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.353 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.326 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.326 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.379 ]

Технология содопродуктов (1972) -- [ c.210 , c.231 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.301 ]

Жидкий хлор: свойства, производство и применение (1972) -- [ c.14 , c.37 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.363 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.367 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.264 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутил толуолсульфонат механизм гидролиза и ацетолиза гидролиз и обмен хлора

Гидролиз одиночных атомов хлора

Гидролиз хлора в серной кислоте

Гидролиза хлора газофазного

Гидролиза хлора замерзания окиси этилена

Гидролиза хлора изомеризации окиси этилена

Гидролиза хлора каталитического

Гидролиза хлора кипения окиси этилена

Гидролиза хлора окисления окиси этилена

Гидролиза хлора окисления этилена

Гидролиза хлора плавления окиси этилена

Гидролиза хлора полимеризации окиси этилена

Диметил ди хлор гидролиз с бутилортотитанатом

Дихлорпропен обмен хлора и механизм гидролиза

Определение содержания ГХЦГ методом, основанным на определении гидролизующегося хлора

Хлор как катализатор гидролиза зарина

Хлористый бензилиден обмен хлора гидролиз

Электролиты.— Коллигативные свойства электролитов.— I Теория ионизации.— Ионизация электролитов.— Гидролиз I солей.— Важное значение ионов.— Концентрация водородных ионов.— Важное значение величины pH. I Хлор.— Бром.— Иод.— Фтор.— Способы обнаружения I галогенов. I Неметаллы

Этиловый спирт образование при гидролизе хлори

хлор циклогексен дикарбоновой кислоты, гидролиз



© 2024 chem21.info Реклама на сайте