Тиофен замещенные

Тиофен реагирует с хлорной ртутью, образуя 2-хлормеркур- и 2,5-ди-хлормеркуртиофен для того чтобы исключить обратную реакцию с образующейся соляной кислотой, в реакционную смесь добавляют уксуснокислый натрий [129, 131]. В общем случае при низкой температуре хлормеркургруппа может прямо заместить только а-водородный атом . Тетрахлор-меркуртиофен может быть получен с количественным выходом косвенным [c.185]

Если кипятить тиофен с уксуснокислой ртутью или окисью ртути в растворе уксусной кислоты, то он количественно превращается в тетраацет-оксимеркуртиофен [183]. С помощью этой же операции можно заместить ацетоксимеркургруппами все водородные атомы кольца в гомологах и галогенпроизводных тиофена. [c.186]

Сама хлорная ртуть не достаточно реакционноспособна для того, чтобы меркурировать, так как она построена почти полностью ковалентно. Арилмеркурхлориды лучше всего получать из ацетатов, действуя на них хлористым натрием. Иногда их можно получить исходя из хлорной ртути в присутствии других солей, которые действуют как катализаторы тиофен, например, можно меркурировать смесью хлорной ртути и уксуснокислого натрия, в котором находится небольшое равновесное количество уксуснокислой ртути. Как тиофен, так и фуран очень легко мер-курируются в положение 2, если оно свободно, и в положение 3, если первое занято. При наличии значительного избытка уксуснокислой ртути возможно заместить все четыре атома водорода в фуране на меркурацетатный остаток. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология