Имиды карбоновых кислот карбонильным соединениям

Поэтому спирты, фенолы, карбоновые кислоты, амины, амиды и имиды можно определять взаимодействием безводного образца с реактивом Гриньяра и измерением объема образовавшегося метана. Такие вещества, как сложные эфиры и карбонильные соединения, легко реагирующие с реактивом Гриньяра, можно определять косвенным методом, измеряя избыток реагента. Напри-" мер, образец сложного эфира вводят в реакцию с известным количеством метилмагнийиодида, а затем избыток реактива Гриньяра определяют, добавляя анилин для образования метана [c.63]

Кислотный характер аминогруппы монозамещенных сульфамидов не представляется удивительным. Вообще, электронооттягивающие заместители уменьшают основность атома азота. Если аммиак является сравнительно сильным основанием, то обычные амиды карбоновых кислот способны образовывать соли только с сильными и высококонцентрированными кислотами. В воде эти соли немедленно гидролизуются, так как в водном растворе амиды практически нейтральны. В имидах типа фталимида уменьшающее основность (ацидифицирующее) влияние ) двух карбонильных групп уже настолько велико, что подобные амиды растворяются в водных щелочах с образованием солей. Влияние сульфонильной группы примерно соответствует влиянию двух карбонильных групп. Наконец, соединения [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология