ДНК и РНК кислоты карбонильные

В последние годы в качестве возможных источнтаов углеводородного питания микроорганизмов в процессе получения микробной биомассы привлекают внимание окисленные производные парафинов - жирные спирта, кислоты, карбонильные соединения, эфиры [II-I5]. Вследствие более высокой растворимости в воде, по сравнению с обычньмн парафинами, эти соединения легче усваиваются микроорганизмами. что дает возможность сократить длительность выращивания биомассы и снизить затраты на перемешивание и аэрацию среды. Уменьшение интенсивности тепловыделения при ферментации облегчает отвод тепла, а изменение поверхностно-активных свойств субстрата способствует понижению пенообразования. [c.271]

Взаимодействие между кислотами и спиртами при комнатной температуре протекает медленно. Это объясняется малой активностью карбонильной группы в кислотах. Карбонильная группа, связанная с гидроксильной в кислотах, становится менее реакционноспособной по сравнению с той же группой в альдегидах и кетонах. Это уменьшение реакционноспособности карбонильной группы связано с влиянием гидроксильной группы, которая приводит к уменьшению положительного заряда карбонильного углерода. Скорость этерификации карбоновой кислоты тем выше, чем больше положительный заряд карбонильного углерода, т. е. чем сильнее кислота. Так, например, муравьиная и щавелевая кислоты (сильные кислоты) быстро реагируют со спиртами. [c.151]

Побочными продуктами реакции будут формальдегид, ацетальдегид, окись углерода, органические кислоты, карбонильные соединения и полимеры. [c.95]

В табл. П-4 приведено сравнение продуктов окисления циркулирующим кислородом некоторых типов углеводородов при 110° С. Величины выражены в процентах от общего количества поглощенного кислорода. Парафины и нафтены дают наибольший выход кислот, карбонильных соединений и двуокиси углерода. Парафины дают наибольший выход воды, нафтены — наибольший выход перекисей. За исключением перекисей (вызывающих коррозию металлов [111]), связи между какими-либо из этих продуктов и материальным исполнением двигателя не установлено. [c.82]

В какой области ИК-спектра находятся полосы поглощения, вызванные колебаниями атомов карбоксильной группы Можно ли по ИК-спектру различить валентные колебания ОН-группы спирта и кислоты Карбонильной группы кетона и кислоты [c.89]

В карбоксильной группе связь между углеродом и карбонильным кислородом сильнополярна. Однако положительный заряд на атоме углерода частично уменьшается в результате притяжения электронов атома кислорода гидроксильной группы. Поэтому в карбоновых кислотах карбонильный углерод менее склонен к взаимодействию с нуклеофильными частицами, чем в альдегидах и кетонах. [c.398]

Особенность реакций карбоксильных производных с основаниями состоит в том, что в этих случаях никогда не удается выделить первичный продукт присоединения основания к карбонильной группе соединение II на схемах (Г. 7.33) и (Г. 7.34)]. Всегда немедленно происходит стадия конденсации, в результате которой снова возникает производное кислоты. Причиной этого служит меньший запас энергии у карбоксильных производных по сравнению с соответствующими альдегидами и кетонами, поскольку у производных кислот карбонильная группа дополнительно ста били- [c.71]

Реактив Фишера нельзя применять для определения воды в кетонах или альдегидах или в присутствии небольших количеств этих веществ в анализируемых растворителях. Для удаления альдегидов и кетонов прибавляют 2%-ный пиридиновый раствор цианистого водорода, под действием которого альдегиды и кетоны превращаются в циангидрины [30]. Было предложено использовать реактив Фишера для определения оксикислот, ангидридов кислот, карбонильных производных и гидратационной воды в солях [29]. [c.592]

В табл. 2, из которой видно, что с повышением пределов выкипания фракции понижаются кислотные и эфирные числа карбоновых кислот карбонильные числа при этом растут незначительно. [c.164]

Восстановление оксосоединений. При действии амальгамированного с поверхности цинка в присутствии соляной кислоты карбонильный кислород замещается на два атома водорода (восстановление по Клеммен-сену). Эта реакция разработана только для кетонов [c.139]

Углеводы, органические кислоты, карбонильные соединения [c.228]

Существует много разнообразных способов получения аминокислот. Исходными веществами могут служить, например, галогёнозамещенные кислоты, непредельные кислоты, карбонильные соединения. Эти трн способа получения а.чи-нокислот иллюстрируют приводимые схемы реакций [c.330]

Развитие ферментативных процессов при созревании мяса приводит к накоплению в нем веществ, влияющих на вкус и аромат готовых мясных продуктов. Этими соединениями являются продукты распада и пептидов (глютаминовая кислота, треонин, серосодержащие аминокислоты и др.), нуклеотидов (инозинмонофосфорная кислота, инозин, гипоксантин, рибоза), углеводов (глюкоза, фруктоза, молочная, пировиноградная кислоты), липидов (низкомолекулярные жирные кислоты), а также креатин и другие азотистые экстрактивные вещества. Среди летучих компонентов, определяющих аромат продуктов из созревшего мяса, обнаружены жирные кислоты, карбонильные соединения, спирты, эфиры. Существенную роль в формировании запаха играют серосодержащие соединения, предшественниками которых являются цистеин, цистин и метионин. На вкус и аромат мясопродуктов значительно влияют сахароаминные реакции или реакции неферментативного потемнения при тепловой обработке мяса, в которых участвуют редуцирующие сахара, аминокислоты или белки, а также альдегиды, возникающие в результате превращения жирных кислот. [c.1131]

Уксусная кислота (карбонильный углерод) 178,3 [c.501]

Одностадийный метод синтеза этих соединений представляется как кросс-реакции производных цианоуксусной кислоты, карбонильных соединений и 1,3-ди-карбонильных соединений. [c.466]

Окисление органических веществ молекулярным кислородом ускоряют преимущественно медные (значительно реже серебряные) соли органических кислот (гомогенный катализ в растворах). При этом производные ароматических углеводородов превращаются в гидроперекиси, кислоты, карбонильные соединения [851, 852, 856—859], алифатические альдегиды окисляются в соответствующие спирты, кислоты, надкислоты [864—866]. В отношении перечисленных реакций соли меди проявляют высокую активность, однако меньшую, чем соли марганца и кобальта. [c.1219]

Подобно амидам карбоновых кислот, карбонильная группа в мочевине оказывает сильное влияние на скорость реакции, и при проведении реакции в отсутствие катализатора для достижения достаточной скорости процесса требуется нагревание до 100° и выше. Обычным продуктом взаимодействия изоцианата с мочевиной является биурет [185—187 ] [c.376]

Реакция. Внутри- и межмолекулярная конденсация Кляйзена диэфира щавелевой кислоты (карбонильный компонент) с сульфоном (СН-кис-лотыый компонент). [c.562]

Взаимодействие между кислотами и спиртами при комнатной температуре протекает медленно. Это объясняется слабой активностью карбонильной группы в кислотах. Карбонильная группа, связанная с гидроксильной в кислотах, становится менее реакционноспособной по сравнению с активностью той же группы в альдегидах и кетонах. Это уменьшение реакционноспособности карбонильной группы связано с влиянием гидроксильной группы, которая приводит к уменьшению положительного заряда карбонильного углерода. Скорость этерификации карбоновой кислоты тем выше, [c.156]

Это направление является, повидимому, общим и характерным для начальной стадии автоокисления всех видов углеводородов и их кислородных производных (гидроперекисей, эфиров, карбоновых кислот, карбонильных соединений, спиртов), обладающих алкильными С—Н связями. [c.153]

Еще труднее задержаться на стадии нуклеофильного присоединения— получении аддукта (51)—в случае галогенангидридов кислот. Поэтому, если требуется получить из галогенангидрида кислоты карбонильное соединение, используют кадмийор-ганическое соединение, менее активное, чем RMgX [c.295]

Присоединение по карбонильной двойной связи будет рассмотрено ниже (в разделе Анионное присоединение ), но пока необходимо кратко упомянуть присоединение, катализируемое кислотами. Карбонильная двойная связь значительно полярнее, чем двойная связь в замещенных оле-финах, рассмотренных выше, и, что более важно, ВЗМО является несвязывающей орбиталью, на которой большая часть электронной плотности расположена у атома кислорода. [c.63]

В первых опытах [2, 31] эфир а -галоидзамещеяиоЙ" кислоты, карбонильное соединение и цинковую пыль смешивали прн комнатной температуре и охлаждали, чтобы уменыиить скорость начальной реакции, которая можег вызвать значительное повышение температуры (до-60—120°), Смесь оставляли при комнатной температуре на срой от двух дней до трех месяцев, затем нагревали до) 60—70° в течение двух или трех часов и разлагали разбав ленной кислотой. Сложный эфир отделяли или эк< трагирО вали растворителем, сушили и перегоняли в вакууме. [c.25]

Действием цинка в соляной кислоте карбонильную группу можно восстановить до метиленовой. Предполагают, что кислород элиминируется в форме воды т частично оосстановлеппого интермедиата, связанного с цинком [c.136]

Синтез Фридлендера. Хинолины можно получить конденсацией о-ациланилинов с кетонами или альдегидами (последние должны содержать а-метиленовую группу), катализируемой кислотами или щелочами. Из приведенных примеров видно, что ориентация конденсации, а следовательно, и циклизации зависит от условий реакции. В присутствии кислоты карбонильное соединение реагирует в форме нейтрального Сз-енола (Ме—С (ОН) =СН—Ме). Известно, что именно эта форма реакционноспособных частиц преобладает во многих подобных реакциях, как, например, при ацети-лировании метилэтилкетона уксусным ангидридом в присутствии трифторида бора, в результате чего образуется Ме—СО— СН(Ме)—СОМе. С другой стороны, в реакциях, катализируемых щелочью (как, например, в хорошо известной иодоформной реакции), участвует Сренолят анион Ме—СН2—СО—СНг . [c.122]

Строение КоА расшифровал Ф. Линен. В основе структуры лежит остаток 3 -фосфоаденозин-5 -дифосфата (отличается от АТФ наличием у З -гидроксила фосфатной группы), соединенный с остатком пантотеновой кислоты, карбонильная группа которой в свою очередь связана с остатком 3 - меркаптоэтиламина (тиоэтиламина). [c.237]

Носители типа огнеупорный кирпич обладают отличной разделительна способностью, однако из-за значительной адсорбционной способности по отн шению к полярным соединениям эти носители рекомендуются для разделен только неполярных и слабополярных соединений. При хроматографирован сильнополярных веществ (спиртов, аминов, кислот, карбонильных соединен и т. п.) наблюдается размывание пиков (образование хвостов ) и неколичестве ный выход веществ из колонки. [c.244]

Тем не менее в сложных эфирах карбоновых кислот карбонильная группа сохраняет те же особенности, что и в альдегидах и кетонах углерод в ней обладает электрофильными свойствами (это подтверждается тем, что сложные эфиры способны выступать в качестве ацилирующих агентов в реакциях с аминами, гидразином и другими сильными нуклеофилами), а кислород — основными (кислотный катализ при гидролизе сложных эфиров и при пере-этерификации). Однако карбонильная группа в сложных эфирах реагирует с нуклеофилами не так, как в альдегидах и кетонах. Как уже отмечалось, для последних характерно присоединение по двойной углерод-кислородной саязи, сопровождающееся исчезновением карбонильной группы, например [c.183]

Основность. Благодаря неподеленной электронной паре на атоме кислорода карбонильные соединения обладают слабы ш основными свойствами и реагируют с кислотами. При взаимодействии с протонными кислотами (в зависимости от константы кислотности и концентрации кислоты) карбонильное соединение присоединяет протон либо посредством водородной связп, либо вследствие образования а-связи О—Н. В результате возрастает электрофильность углеродного атома карбонильной группы [c.444]

При проведении определений органических веществ обычно прибавляют избыточное количество реагента. Через некоторое время определяют количество или не вошедшего в реакцию реагента, или продуктов реакции. По первой методике определяют суммарное количество веществ в смеси, по второй методике mojkho определять содержание отдельных компонентов смеси. Однако необходимым условием для этого является образование различных продуктов реакции при окислении различных определяемых веществ. Наиболее часто определяемыми конечными продуктами окисления являются органические кислоты, карбонильные соединения или аммиак. [c.123]

Образовавшийся малонамид активируется, в результате чего сначала происходит синтез ациладенилата, а затем малонамид-КоА. Образование же малонила-КоА происходит на пути синтеза жирных кислот (см. тему 11 Липиды ), но в отличие от синтеза жирных кислот карбонильные группы конденсирующихся единиц малонил-КоА не восстанавливаются. [c.234]

Изучение ИК-спектров большого числа циклических ангидридов типа янтарного и глутарового показывает, что карбонильный максимум с меньшей частотой обычно обладает большей интенсивностью. Ангидриды с открытой цепью типа уксусного ангидрида, наоборот, характеризуются более интенсивным карбонильным максимумом, расположенным в более высокочастотной области спектра. В ИК-спектре рассматриваемого продукта — ангидрополиметакриловой кислоты — карбонильный максимум большей интенсивности лежит в области низких частот. На этом основании авторами был сделан вывод, что ангидридные связи в исследуемом продукте реакции содержатся преимущественно в виде циклических структур типа глутарового ангидрида. Однако то, что продукт реакции в результате термодеструкции становится нерастворимым, свидетельствует о наличии в ангидрополиметакриловой кислоте некоторого количества поперечных связей, т. е. звеньев типа изомасляного ангидрида. [c.83]

Накопленный после ряда опытов конденсат исследовали на содержание непредельных соединений бромид-броматным методом и на содержание всех видов функционального кислорода, т. е. гидроперекисей, — станнометрическим методом (И), кислот, карбонильных соединений — опектрофотометрическим методом (12). Содержание спиртов и влажность находили по разности после определения общего активного водорода. Рассмотрение результатов опытов позволяет сделать некоторые обобщения. Увеличение испаряемости дизельных топлив путем предварительного подогрева до 80—90° как самих по себе, так и в рабочей смеси на их основе, полученной в карбюраторе, при критических степенях сжатия не влияет на глубину их предпламенных превращений. [c.123]

По мере накопления продуктов окисления проводимость топлива возрастает. Так, исследовано изменение проводимости дизельного топлива, метилдодецена и додецилбензола в условиях поглощения ими кислорода (искусственного старения). Поглощение кислорода фиксировалось не только количественно, но и путем определёния функциональных групп продуктов окисления кислот, карбонильных и гидроксильных соединений. Из данных табл. 59 видно, что с увеличением количества поглощенного кислорода. (окисление велось при 110°С в присутствии меди) [8] проводимость топлив и углеводородов заметно возрастает. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология