Аурон, производное

С точки зрения обнаружения флавоноиды можно разделить на две группы бесцветные (главным образом производные флавана) и окрашенные (флавонолы, ауроны и т. д.). В настоящем обзоре антоцианы будут рассмотрены особо, так как они представляют собой катионы. Существует много цветных реакций, целью которых является дальнейшая дифференциация этих групп (см. табл. 3 и специальный раздел). [c.55]

Около 40 % флавоноидов приходится на группу производных тавонола, несколько меньше группа производных флавоыа, зна-(тельно реже встречаются флаваноны, халконы, ауроны. [c.82]

Окраска при дневном свете желтая у халконов, ауронов, фла-вонов и флавонолов бесцветная — у остальных флавоноидов, а также у индольных производных и простых фенолов. [c.31]

Окраска в УФ-свете в атмосфере NHg обычно меняется или усиливается у халконов, ауронов и флавонолов не меняется у остальных флавоноидов, простых фенолов и индольных производных. [c.31]

Для спиртов предложены методы бумажной хроматографии как алифатических спиртов, так и циклических и гликолей. Разработаны методы для низших членов гомологических рядов первичных спиртов, для высших членов этого ряда, для инозита, инозиттетрафосфата. Определялись также ксантогенаты, у-мен-толы, многоатомные вторичные спирты, сорбит, трополоны, фи-тол. Довольно обширный раздел представляет бумажная хроматография фенолов и родственных веществ их выделяют в форме производных и определяют в растениях, животных продуктах, в виде алкилфенолов, дифенолов, галлокатехинов, полифенолов, нитрофенолов, в присадках к нефтепродуктам. Предложены методы определения флавоноидов, кумарина, хромона, флавона, аурона, антоцианинов и антоцианидинов, катехинов, лигнина. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология