Ауроны

Флавоны и флавонолы дают желтую окраску флаваноны — желтую, быстро измен, в оранжево-красную. Халконы и ауроны — сразу пурпурно-красную. Обзор см. [352] [c.69]

Халконы и ауроны цианидиновой реакции не дают, ио при бавлении концентрированной НС1 (без магния) образуют крась окрашивание за счет образования оксониевых солей. [c.86]

С раствором аммиака флавйны, флаваноны, флавонолы и флаванонолы дают желтое окрашивание, при нагревании переходящее в оранжевое или красное халконы и ауроны тотчас же дают красное или пурпурное окрашивание. Чистые катехины окрашивания не дают, однако присутствие даже в небольшом количестве примесей (продуктов окисления) вызывает появление желтой окраски. Антоцианы в присутствии аммиака или карбоната натрия дают синее или фиолетовое окрашивание. [c.87]

Ауроны. Ауроны могут быть легко получены из халконов хп- мическим окислением. Было показано также их образование ш vivo с помощью ферментативного окисления халконов, однако механизм этой реакции неясен. [c.145]

Ауроны — (2-бензилиден кумараноны) — фуппа природных соединений, относящихся к флавоноидам. [c.40]

Около 40 % флавоноидов приходится на группу производных тавонола, несколько меньше группа производных флавоыа, зна-(тельно реже встречаются флаваноны, халконы, ауроны. [c.82]

В зависимости от степени окисления и гидроксилирования скелета —Сз—Ся флавоноиды подразделяются на несколько групп флавоны, авонолы, флаванон ы, флаванонолы, изофлавоны, анто-цианы, халконы, катехины, ауроны и др. [c.83]

Халконы и ауроны (рис 4 5) Большая копланарность, возможная у халконов (4 12), а еще в большей степени у ауронов (4 13), облегчает возбуждение электронов и, таким образом, [c.133]

Еще одним недостатком описанного метода является то, что кроме флавонов при дегидробромировании халкондибромидов могут получаться их изомеры - ауроны (бензалькумараноны) 23 [72, 73]. [c.199]

Исходный флаванон (64) подвергается четырем различным типам окисления механизм всех этих реакций не ясен [46—48]. Формально можно изобразить все четыре реакции как конформацион-нозависимые превращения одного и того же карбениевого иона (64а) (см. схему 16), однако это чрезмерное упрощение. Так, ауроны (66) альтернативно могут образовываться из халконов [c.438]

Вклад в окраску растений других классов флавонои--ДОВ обычно менее очевиден, правда халконы, и особенно ауроны, иногда ответственны за окраску желтых цветков, иапример у львиного зева Antirrhinum majus. [c.139]

Из окрашенных соединений можно назвать антоцианины (окраска от оранжевой до розо-вато-лиловой), флавонолы и некоторые нитрофенолы (светло-желтые) и хальконы и ауроны (темно-желтые). Оттенок и глубина окраски меняются с увеличением числа соответствующим образом расположенных фенольных групп. Флуоресценция обычно коричневая (флавоны, флаво-нол-З-гликозиды и хальконы), различных оттенков желтая (флавонолы и ауроны) или различных оттенков синяя или пурпурная (коричные кислоты, кумарины, метилированные флавоны и стильбены) очень часто цвета перекрываются, что зависит от расположения фенольных и гидроксильных групп в молекуле. [c.408]

Окраска при дневном свете желтая у халконов, ауронов, фла-вонов и флавонолов бесцветная — у остальных флавоноидов, а также у индольных производных и простых фенолов. [c.31]

Гейсман Т. 1960. Антоцианы, халконы, ауроны, флавоны и родственные им водорастворимые растительные пигменты. — В кн. Биохимические методы анализа растений . М., ИЛ. [c.222]

Окраска в УФ-свете в атмосфере NHg обычно меняется или усиливается у халконов, ауронов и флавонолов не меняется у остальных флавоноидов, простых фенолов и индольных производных. [c.31]

Содержание флоретина и флоридзина в контрольных пробах, в которых гомогенат был заменен буфером, не изменялось в период инкубации. Количество возникшего флоретина затем уменьшалось в связи с превращением в другие продукты. Хроматография продуктов разрушения флоридзина и флоретина показала, что из обоих соединений образуются упомянутые выше желтые пигменты типа халконов или ауронов. [c.163]

Флоридзин, так же как и изосалипурпозид, разрушается с образованием агликона. Однако в отличие от изосалипурпозида этот процесс не сопровождается циклизацией флоридзина. Как из флоридзина, так и из флоретина образуются желтые пигменты, обнаруженные впервые Сарапуу (1968), химический состав которых еще окончательно не установлен. Поскольку эти пигменты на хроматограммах светятся в УФ-свете как желтые пятна, можно предположить, что они являются агликонами. Известно, что гликозиды флавоноидов на хроматограммах в УФ-свете обнаруживаются в виде темных пятен. Эти желтые пигменты являются флаванонами, так как они не реагируют с А1С1д и МагСОд, подобно флавонолам, с образованием желтых пятен. Вместе с тем как и халконы или ауроны, эти продукты превращения флоридзина имеют желтый цвет [c.166]

Относительно легко протекающие превращения изосалипурпозида и флоридзина в соединения других классов (флаваноны, халконы или ауроны) указывают на важную роль этих продуктов в общем метаболизме флавоноидных соединений. [c.166]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.438 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.127 , c.133 , c.134 , c.139 , c.145 , c.294 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.479 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.40 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.31 , c.162 , c.166 , c.184 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.310 , c.322 , c.323 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.246 , c.248 , c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология