Метод бумажной хроматографии

К методу бумажной хроматографии близок метод осадочной хроматографии. Как отмечено выше, обычный метод бумажной хроматографии в значительной степени связан с распределением вещества между водой и органическим растворителем. Метод осадочной хроматографии связан с [c.71]

Бумажную хроматографию применяют в основном для определения гидрофильных веществ. При проведении разделения на импрегнированной бумаге метод можно использовать для разделения липофильных веществ. При получении неудовлетворительных результатов разделения методом фракционного распределения даже с большим числом ступеней разделения применяют сочетание метода бумажной хроматографии с методами, основанными на других принципах разделения (адсорбции, ионного обмена). Область применения бумажной хроматографии можно расширить, применяя бумагу специальных сортов или импрегнируя обычную бумагу. [c.359]

Изучение катионов методом бумажной хроматографии. [c.437]

Метод тонкослойной хроматографии является достаточно удобным и часто требует значительно меньшего времени, чем методы бумажной хроматографии. Авторы этой книги в течение нескольких [c.188]

Метод бумажной хроматографии (БХ) был открыт А. Мартином и Р. Синджем в 1944 г. и впервые применен для анализа смесей аминокислот. Хроматография на бумаге (и родственная ей [c.238]

Реактивы для определения фосфоглицериновой кислоты методом бумажной хроматографии (с. 46). [c.54]

Для определения никеля в ферритах методом бумажной хроматографии на бумаге, пропитанной диметилглиоксимом с водой в качестве растворителя, были получены следующие площади пятен в зависимости от концентрации никеля [c.221]

Таблица Д.П. Идентификация компонентов стали, разделенных методом бумажной хроматографии

Методом бумажной хроматографии удается достичь хорошего разделения компонентов и определить их с достаточной степенью точности. Однако недостатком метода является большая длительность анализа, поэтому использование метода целесообразно в исследовательских лабораториях. Тонкослойная хроматография. Сообщения об использовании метода тонкослойной хроматографии для определения примесей в дифенилолпропане менее многочисленны. [c.188]

В конце 40-х — начале 50-х годов нашего века химикам удалось обстоятельно проанализировать с помощью метода бумажной хроматографии смеси аминокислот, полученные при расщеплении ряда белков. В результате удалось установить общее число остатков каждой аминокислоты, содержащихся в молекуле белка, однако порядок расположения аминокислот в полипептидной цепи при этом определить, естестве шо, было нельзя. Английский химик Фредерик Сенгер (род. в 1918 г.) изучал инсулин — белковый гормон, состоящий примерно из пятидесяти аминокислот, распределенных между двумя взаимосвязанными пол и пептидными цепями. Сенгер расщепил молекулу на несколько более коротких цепей и проанализировал каждую из них методом бумажной хроматографии. Восемь лет продолжалась кропотливая работа по складыванию мозаики , но к 1953 г. был установлен точный порядок расположения аминокислот в молекуле инсулина. Позднее таким же способом было установлено детальное строение даже больших молекул белка [c.130]

Бумага для хроматографии. В методе бумажной хроматографии разделение веществ происходит вследствие распределения их между водной фазой, содержащейся в целлюлозе, и любой другой подвижной фазой. Для хроматографии пригодна не любая способная впитывать раствор бумага. К ней предъявляются следующие требования [c.355]

Расшифровка хроматограммы. В случае бесцветных веществ хроматограмму, как и в методе бумажной хроматографии, проявляют обрызгиванием раствором реагента. В дополнение к реагентам, применяемым в бумажной хромато- [c.360]

Заметное влияние оказывает, мольное отношение фенол ацетон на выход побочных продуктов. В опытах с хлористым водородом, когда полученный дифенилолпропан анализировали затем методом бумажной хроматографии, было установлено , что Н и соотношении 2,5 1 содержание побочных продуктов составляет 15,3%, причем в их состав входит 12 различных компонентов при 3 1 эта величина снижается до 12,5% при 4 1 — до 2,5—4,4%, а при 8 1 составляет лишь 0,85%. При соотношении 8 1 было найдено всего три примеси орто-пара-изомер дифенилолпропана, соединение Дианина и фенол. Однако необходимо учитывать, что с увеличением этого [c.121]

После добавления экстракта пробы 3—6 ставят на инкубацию в водяной термостат при 26° С. После инкубации пробирки помещают в лед и в каждую добавляют по 3 мл раствора трихлоруксусной кислоты. Денатурировавшие белки удаляют. В безбелковом растворе определяют фруктозо-1,6-дифосфат и молочную кислоту. Если предполагают определять содержание фосфоглицериновой кислоты методом бумажной хроматографии и молочной кислоты энзиматическим методом, белки осаждают хлорной кислотой. Безбелковый фильтрат необходимо нейтрализовать 5 н. раствором КОН и осадок перхлората калия удалить (с. 29). В полученном растворе определяют фруктозо-1,6-дифосфат, фосфоглицериновую и молочную кислоты. [c.55]

Разделение и идентификация катионов методом бумажной хроматографии [c.85]

Метод бумажной хроматографии (БХ) был открыт в 1943 г. как метод разделения и идентификации аминокислот при их малых количествах. В БХ в качестве неподвижной фазы используют фильтровальную или хроматографическую бумагу. [c.352]

При определении адипиновой кислоты в продукте гидро-карбоксилирования бутадиена методом бумажной хроматографии полученные пятна, проявленные метиловым красным, вырезали, высушили и взвесили. Для стандартных смесей с различным содержанием адипиновой кислоты получили данные [c.285]

Разделения методом бумажной хроматографии проводят на простых лабораторных установках промышленностью выпускаются приборы для серийных анализов. [c.359]

При обнаружении загрязняющих катионов в неорганических препаратах методом бумажной хроматографии М. С. Иванова [79] использовала прием обнаружения пятен катионов по флуоресценции их оксихинолятов. Таким способом были определены величины для двенадцати наиболее распространенных катионов алюминия, никеля, марганца, кобальта, меди, висмута, олова, цинка, сурьмы, кадмия, ртути, железа. Открываемый минимум для различных катионов колеблется от 0,01 до 10 мкг. [c.180]

Метод тонкослойной хроматографии по чувствительности и возможности идентификации, наряду с методом бумажной хроматографии, превосходит все приемы разделения и концентрирования малых количеств веществ из сложных смесей. Он нашел весьма широкое применение при анализе органических соединений. В неорганическом анализе тонкослойная хроматография используется сравнительно недавно, однако области ее применения расширяются с каждым днем. Методы разделения неорганических ионов выполнены в большинстве случаев на закрепленном слое сорбента (силикагель с добавкой гипса или крахмала) методом восходящей хроматографии. Обычно сочетаются распределительная тонкослойная хроматография с ионообменной и адсорбционной. Выбор сорбента-носителя, способа проведения (восходящая и нисходящая хроматография на закрепленном или незакрепленном слое сорбента-носителя) и метода хроматографирования (распределительная, ионообменная, адсорбционная хроматография) открывают широкие возможности для использования тонкослойной хроматографии в исследованиях систем, содержащих неорганические ионы. [c.184]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРНЫХ ЭФИРОВ УГЛЕВОДОВ ПОСЛЕ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТОДОМ БУМАЖНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.45]

При определении адипиновой кислоты в продукте гидрокарбоксилирования бутадиена методом бумажной хроматографии пятна, проявленные метиловым красным, вырезали, высущили и взвесили. Для искусственных смесей при различном содержании адипиновой кислоты были получены следующие данные [c.224]

Пробы 3—6 после добавления экстракта инкубируют в водяном термостате при 37° С. После инкубации пробирки помещают в лед и в каждую приливают равный объем хлорной кислоты. Осадок белка удаляют. Так как содержание фосфоглицериновой кислоты определяют методом бумажной хроматографии, безбелковый раствор необходимо нейтрализовать 5 н. раствором КОН и осадок перхлората калия удалить (с. 29). В полученном растворе определяют гликоген, фосфогли-цериновую и молочную кислоты. [c.54]

Многочисленные и разнообразные примеры успешного применения в аналитической химии разделения катионов многих металлов приведены в обзорных статьях [119, 1211. Простота и доступность метода распределительной хроматографии на бумаге, возможности большого выбора элюентов способствовали широкому применению этого метода и для разделения разновалентных ионов одного элемента. Однако обычные разделения методом бумажной хроматографии производятся в течение 1—6 ч и лишь очень немно- [c.180]

В дальнейшем с помощью метода бумажной хроматографии был подвергнут анализу состав гидролизованных полисахаридов в молодой и спелой древесине березы и осины [29]. Результаты анализа смеси моносахаридов из молодой и спелой древесины березы бородавчатой приведены в табл. 67. [c.313]

В этой работе была сделана попытка установить состав простейших олигосахаридов, образовавшихся при водном предгидролизе из гемицеллюлоз. Методом бумажной хроматографии из [c.375]

Отделение плутония методом бумажной хроматографии редко-может конкурировать с многочисленными быстрыми методами, поскольку время, необходимое для его проведения, может иногда достигать 20 час. и более. Этот метод полезен, когда доступны очень малые объемы раствора с низкой концентрацией веществ,, которые не могут быть проанализированы радиометрически или-фотометрически без разделения. В связи с этим известные [c.377]

Описан также метод бумажной хроматографии , позволяющий определять примеси в количестве менее 0,03% без предварительного их концентрирования. Пробу дифенилолпропана (метанольный раствор) наносили на фильтровальную бумагу, пропитанную трикрезилфосфатом. В качестве элюэнта использовали водный раствор тринатрийфосфата. Для проявления окраски хроматограмму опрыскивали раствором фторбората п-нитробензолдиазония. Концентрацию каждой примеси рассчитывали, определяя ее оптическую плотность. На хроматограмме было обнаружено девять компонентов, из которых были идентифицированы ранее известные фенол, дифенилолпропан и его орто-пара-изомер, соединение Дианина и трис-фенол I. Сделано предположение о присутствии трис-фенола II и орто-орто-изомера дифенилолпропана. Однако эти компоненты выделены не были и поэтому данные об их характеристике отсутствуют. Этот метод не дает возможности определять фенол и поэтому для обнаружения фенола авторы применяли метод Коппешаара (стр. 194). [c.187]

Первые работы (помимо микрокристаллоскопических реакций) по применению в анализе малых количеств раствора (одной капли) были проведены в 1834 г. немецким химиком Ф. Ф. Рунге (1795—1867) с использованием фильтровальной бумаги, на которую и наносилась капля испытуемого раствора, и положили начагю капельному анализу (анализ в капле раствора). Укажем, что в связи с этим Ф. Ф. Рунге иногда считают основоположником метода бумажной хроматографии (хроматографии на бумаге) применительно к решению задач качественного химического анализа. Правда, сам Ф. Ф. Рунге еще не знал аналитического термина хроматография . Последний был введен в науку намного позже — в 1903 г. М. С. Цветом (1872—1919), который предложил хроматографию как метод исследования. [c.37]

В литературе имеются весьма ограниченные данные о составе азоторганических соединений, содержащихся в бензиновых фракциях нефтей. В работе [8] сообщается о составе азотистых оснований прямогонного бензина (95—189 ) ромашкинской нефти. Выделение оснований осуществлялось 20% серной кислотой. Методами бумажной хроматографии и адсорбции на силикагеле по Эрлиху показано наличие в бензине пиридина, 3,4- и 3,6-лутидинов 2, 3, 6- и 2, 4, 6-кол. 1ИДинов и пирролов. [c.72]

При анализе методом бумажной хроматографии раствора, содержащего смесь анионов Вг , Г, S N , с применением в качестве ПФ смеси бутанол пиридин + водный аммиак (1,5 моль/л) в обр.емном отношении 2 1 2 и раствора-сввдетеля, содержащего нитрат-анионы NOj. найдены следующие расстояния от линии старта до линии фронта раствЬрителя Z, = 100 мм, /(Вг) = 36 мм, /(Г) = = 47 мм, /(S N ) = 56 мм и /(NO3) = 40 мм. Рассчитайте коэффициенты подвижности R H относительные коэффициешъг подвижности Rs для всех анионов. Ответ Л/ВГ) = 0,36, ЛДГ) = 0,47, Л/S N ) = 0,56, / /(N0 ) = 0,40 Л. (Вг ) = 0,90, Л5(Г) =1,18, Ai(S N )= 1,40. [c.287]

Важнейшей областью применения электрофореза является анализ биоколлоидов, например анализ смесей белков в клиническом анализе. Белки, как амфотерные полиэлектролиты, обладают собственными зарядами, зависящим от pH среды. Регулируя значение pH, можно в широких пределах менять их подвижность и даже изменить направление движения в процессе электрофореза. Для каждого белка при определенном значении pH общее число положительных зарядов равно общему числу отрицательных зарядов. Эта иэоэлектрическая точка, при которой отсутствует движение частиц, является характерной величиной для определенного белка. Растворимость белка в этой точке минимальна. Подбирая соответствующие буферные растворы для установления определенной скорости движения и растворимости веществ, можно приспособить процессы электрофореза для решения разных проблем разделения веществ. Таким образом, электрофорез превосходит метод бумажной хроматографии. Кроме того, при помощи электрофореза, особенно при высоком напряжении, можно проводить разделение неионогенных веществ (например, сахар в виде боратного комплекса) [791. Методом электрофореза можно также определять изоэлектрические точки амфотерных веществ или заряды коллоидных частиц (по направлению движения). [c.387]

При заключительной перегонке начинают собирать фракцию с 70 °С (14 мм рт. ст.) (что примерно соответствует спиртам с шестью атомами углерода), не разделяя первоначально на отдельные фракции. Из 0,2 г этой смеси спиртов по методике, npHfBefleHHoft в разд. Г,7.1.5.1 (реакции Шоттен — Баумана, или Эйнхорна), получают 3,5-динитробензойные эфиры, которые, не производя Перекристаллизации, исследуют методом бумажной хроматографии. [c.124]

Дипептиды и составляющие их аминокислоты хорошо разделяются методом бумажной хроматографии (с. 126) в водонасыщенном феноле или системе н-бутанол—пропанол—20%-ный аммиак в соотношении 2 2 1. Хроматограмму обрабатывают раствором нингидрина или диа-зотированной сульфаниловой кислотой (для выявления карнозина и гистидина). [c.192]

Хроматография на бумаге. Существует боль число различных методов бумажной хроматографии (БХ). I-более простыми и часто применяемыми являются методы восх( щей, нисходящей и радиальной хроматографии. При восходящ( нисходящей хроматографии на стартовую линию полосы хром графической бумаги наносят капилляром или специальной пипет исследуемое извлечение и раствор свидетеля . Объе. ш испытуе извлечения и раствора свидетеля , наносимые на хроматогра зависят от концентрации извлечения и раствора, а также чувс тельности алкалоидов к реактиву. [c.138]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Чистоту реагента проверяют методом бумажной хроматографии (подвижная фаза — 40 /о-ный этанол), а его концентрацию устанавливают спектрофотометрически в 0,2 н. соляной кислоте при А, = 492,5 нм е = 305 600. [c.158]

Продукт при испытании методом бумажной хроматографии соответствует хроматографически чистому. [c.17]

Предложено проводить нейтронно-активационный анализ элементов после их разделения методом бумажной хроматографии [657]. Полученные хроматограммы облучают в течение 10 мин потоком нейтронов 10 н/см . с, выдерживают 5 мин после облучения и фиксируют распределение радиоактивности вдоль хроматограммы с помо-лцью -спектрометрии, авторадиографии или путем сканирования. Эта [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология