Бензохинон производные гидрокси

Т. обладают св-вами феиолов, однако могут образовывать производные, типичные для кетоформ. 1,2,4-Т.-сильный восстановитель его водно-щелочные р-ры поглощают О2 с образованием темного осадка. При действии мягких окислителей, напр. AgO, превращ. в 2-гидрокси-1,4-бензохинон, при действии амальгамы Na-в дигидрорезорцин (III). [c.638]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый снирт, поливипилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, иолистирол, сополимер стирола с малеиновый ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинплбензолом, к-рые обрабатывают ге-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.219]

Хлорокись фосфора в общем менее пригодна (чем SO I2) для замещения первичного гидроксила на хлор, но в случае производных бензохинона она дает лучший результат. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология